芳香烃\(\rm{A}\)是基本有机化工原料，由\(\rm{A}\)制备高分子\(\rm{E}\)和医药中间体\(\rm{K}\)的合成路线\(\rm{(}\)部分反应条件略去\(\rm{)}\)如图所示。

已知：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称是______________。\(\rm{I}\)含有官能团的名称是_____________________。

\(\rm{(2)⑤}\)的反应类型是__________________，\(\rm{⑧}\)的反应类型是________________。

\(\rm{(3)}\)写出反应\(\rm{②}\)的化学方程式____________________________________。

\(\rm{(4)D}\)分子中最多有_____个原子共平面。\(\rm{E}\)的结构简式为________________。

\(\rm{(5)}\)写出一种同时符合下列条件的\(\rm{F}\)的同分异构体的结构简式________________。

\(\rm{①}\)苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；\(\rm{②}\)既能与银氨溶液反应又能与\(\rm{NaOH}\)溶液反应。

\(\rm{(6)}\)将由\(\rm{D}\)为起始原料制备的合成路线补充完整。

______________________\(\rm{(}\)无机试剂及溶剂任选\(\rm{)}\)。

合成路线流程图示例如下：

\(\rm{CH_{3}CHO}\)\(\rm{CH_{3}COOH}\)\(\rm{CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}}\)

有机物\(\rm{G}\)是合成免疫抑制剂药物霉酚酸的中间体，可由如下路径合成得到：

请回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)有机物\(\rm{A}\)中含氧官能团的名称为__________。

\(\rm{(2)B→C}\)的反应类型为__________。

\(\rm{(3)}\)反应\(\rm{⑥}\)除生成有机物\(\rm{G}\)外还生成\(\rm{HBr}\)，则试剂\(\rm{X}\)的结构简式为\(\rm{\_}\)。

\(\rm{(4)}\)反应\(\rm{④}\)可得到副产品有机物\(\rm{J}\)，有机物\(\rm{J}\)和有机物\(\rm{E}\)互为同分异构体，写出有机物\(\rm{J}\)的结构简式：____________。

\(\rm{(5)D}\)的一种同分异构体满足下列条件：

Ⅰ\(\rm{.}\)可以发生银镜反应，且能够与\(\rm{NaHCO_{3}}\)溶液反应产生\(\rm{CO_{2}}\)；

Ⅱ\(\rm{.}\)属于芳香族化合物，且核磁共振氢谱图显示分子中有\(\rm{4}\)种不同化学环境的氢原子。

写出该同分异构体的结构简式：\(\rm{\_}\)。

\(\rm{(6)}\)已知：直接与苯环相连的卤素原子难与\(\rm{NaOH}\)溶液发生取代反应。根据已有知识并结合相关信息，设计出以、\(\rm{HCHO}\)为原料合成的合成路线\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)。

合成路线示例如下：\(\rm{CH_{2}}\)\(\rm{CH_{2}\xrightarrow[]{HBr} CH_{3}CH_{2}Br}\)\(\rm{CH_{3}CH_{2}OH}\)。

以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂\(\rm{G}\)

\(\rm{(1)A}\)的结构简式是                 ，名称是                            

\(\rm{(2)①}\)的反应类型是                、\(\rm{③}\)的反应类型是                    

根据下面的反应路线及所给信息填空。

\(\rm{(1)A}\)的结构简式是____________________________，名称是________________。

\(\rm{(2)①}\)的反应类型是____________________________，

  \(\rm{②}\)的反应类型是___\(\rm{\_}\)______________________。

\(\rm{(3)}\)反应\(\rm{②}\)的化学方程式是___________________________________。

已知：\(\rm{①}\)一定条件下，\(\rm{R-Cl + 2Na + Cl-R’®R-R’ + 2NaCl}\)

\(\rm{②}\)醛和醇可以发生氧化反应，被氧化的难易次序是：\(\rm{RCHO}\)最易，\(\rm{R—C{H}_{2}OH }\)次之，最难。

 现有某氯代烃\(\rm{A}\)，其相对分子质量为\(\rm{78.5}\)；\(\rm{B}\)与氯气反应生成的一氯代物有两种。有关的转化关系如下图所示\(\rm{(}\)部分产物及条件均已略去\(\rm{)}\)：

请回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)分子式：\(\rm{A}\)___________ ；反应类型：\(\rm{E→F}\)___________   ；

\(\rm{(2)}\)结构简式：\(\rm{B}\) ______________________   ，

\(\rm{(3)}\)反应方程式：\(\rm{H→I}\)________________________________________________

\(\rm{(4)J}\)分子中含氧官能团的名称  _________ __________ ，         

\(\rm{(5)D}\)的同分异构体属于羧酸的有四种，其中有\(\rm{2}\)个\(\rm{-CH3}\)基团的有两种。请写出这两种中的任一种结构简式：____________________ 。

请完成下列各题：

\(\rm{(1)}\)写出反应类型：反应\(\rm{①}\)________，反应\(\rm{④}\)________．

\(\rm{(2)}\)写出反应条件：反应\(\rm{③}\)________，反应\(\rm{⑥}\)________．

\(\rm{(3)}\)反应\(\rm{②③}\)的目的是：________．

\(\rm{(4)}\)写出反应\(\rm{⑤}\)的化学方程式：________．

\(\rm{(5)B}\)被氧化成\(\rm{C}\)的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是________\(\rm{(}\)写出一种物质的结构简式\(\rm{)}\)，检验该物质存在的试剂是________

\(\rm{(6)}\)写出\(\rm{G}\)的结构简式________

\(\rm{(1)A}\)的结构简式是____________．

\(\rm{(4)D}\)转变为\(\rm{E}\)的反应属于____________反应\(\rm{(}\)填反应类型名称\(\rm{)}\)．

\(\rm{(5)}\)写出由\(\rm{D}\)生成\(\rm{E}\)的化学方程式：_________。