\(\rm{(1)}\)根据系统命名法，化合物\(\rm{A}\)的名称是________。

\(\rm{(2)}\)上述框图中，\(\rm{①}\)是______反应，\(\rm{③}\)是______反应\(\rm{(}\)填反应类型\(\rm{)}\)。

\(\rm{(3)}\)化合物\(\rm{E}\)是重要的工业原料，写出由\(\rm{D}\)生成\(\rm{E}\)的化学方程式：________________________。

\(\rm{(4)C_{1}}\)的结构简式是__________；\(\rm{F_{1}}\)的结构简式是________。\(\rm{F_{1}}\)与\(\rm{F_{2}}\)的关系为________。

在实验室里制取乙烯的反应为：\(\rm{ \xrightarrow[\;{170}^{0}C]{浓硫酸} CH_{2}=CH_{2}↑+H_{2}O;}\)常因温度控制不当而发生副反应，有人设计右图实验以确认上述混合气体中有乙烯和二氧化硫。

\(\rm{(6)E}\)是比乙烯相对分子质量大\(\rm{14}\)的乙烯的同系物，写出\(\rm{E}\)发生聚合反应的化学方程式为：______________________。

有机物\(\rm{A}\)可由葡萄糖发酵得到，也可以从牛奶中提取。纯净的\(\rm{A}\)为无色粘稠液体，易溶于水。为研究\(\rm{A}\)的组成与结构，进行了如下实验：

烃\(\rm{A}\)是一种重要的基本化工原料，用质谱法测得其相对分子质量为\(\rm{28}\)。下图是以\(\rm{A}\)为原料合成药物中间体\(\rm{E}\)和树脂\(\rm{K}\)的路线。

\(\rm{(1)A}\)中官能团的结构简式是__________________。有机物\(\rm{B}\)的名称_______________

\(\rm{(2)B→C}\)的化学方程式为________________________。\(\rm{B}\)和氢氧化钠的水溶液加热反应所得到的有机产物和乙二酸反应生成高分子化合物，写出生成高分子化合物反应的化学方程式__________________________

\(\rm{c.}\) 一定条件下，能与浓氢溴酸反应           \(\rm{d.}\) 与\(\rm{CH_{2}=CHCH_{2}OCH_{2}CH_{3}}\)互为同系物

\(\rm{(4)G→H}\)涉及到的反应类型有______________________________。

\(\rm{(5)I}\)的分子式为\(\rm{C_{4}H_{6}O_{2}}\)，其结构简式为_______________________________。

已知：

\(\rm{①}\)

\(\rm{②CH_{3}CH═CH_{2}\overset{\xrightarrow[]{过氧化物}}{HBr} CH_{3}CH_{2}CH_{2}Br}\)

现用丙二酸等物质合成含有小环的有机物\(\rm{K}\)，合成路线如下：

请回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称是__________，\(\rm{E}\)中含氧官能团的名称是__________。

\(\rm{(2)B→C}\)的反应类型是____________，\(\rm{F→G}\)的反应类型是____________。

\(\rm{(3)G}\)和\(\rm{I}\)的结构简式分别为______________________、______________________。

\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{F}\)和\(\rm{H}\)在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式：_______________。

\(\rm{(5)}\)同时满足下列条件的\(\rm{E}\)的同分异构体有__________________种。

\(\rm{①}\)能发生银镜反应；

\(\rm{②}\)能发生水解反应，其水解产物之一能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应。

\(\rm{(6)}\)请写出以\(\rm{H_{2}C═CHCH_{2}Br}\)为原料制备的路线流程图\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)。

\(\rm{A(C_{2}H_{2})}\)是基本有机化工原料。由\(\rm{A}\)制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线\(\rm{(}\)部分反应条件略去\(\rm{)}\)如下所示：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称是_____，\(\rm{B}\)含有的官能团是_______________。

\(\rm{(2)①}\)的反应类型是____________，\(\rm{⑦}\)的反应类型是________________。\(\rm{[}\)\(\rm{}\)

\(\rm{(3)C}\)和\(\rm{D}\)的结构简式分别为______________、_________________。

\(\rm{(4)}\)异戊二烯分子中最多有______________个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为____________________。

\(\rm{(5)}\)写出与\(\rm{A}\)具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体_______________\(\rm{(}\)填结构简式\(\rm{)}\)。

\(\rm{(6)}\)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由\(\rm{A}\)和乙醛为起始原料制备\(\rm{1}\)，\(\rm{3-}\)丁二烯的合成路线___________________。

化合物\(\rm{A}\)经李比希法测得其中含\(\rm{C 72.0\%}\)、\(\rm{H 6.67\%}\)，其余含有氧，质谱法分析得知\(\rm{A}\)的相对分子质量为\(\rm{150}\)。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。

      方法一　核磁共振仪可以测定有机分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量。如乙醇\(\rm{(CH_{3}CH_{2}OH)}\)的核磁共振氢谱有\(\rm{3}\)个峰，其面积之比为\(\rm{3∶2∶1}\)，见下图所示。

      现测出\(\rm{A}\)的核磁共振氢谱有\(\rm{5}\)个峰，其面积之比为\(\rm{1∶2∶2∶2∶3}\)。

      方法二　利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得\(\rm{A}\)分子的红外光谱如下图：

      已知，\(\rm{A}\)分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，\(\rm{A}\)与\(\rm{NaOH}\)溶液共热的两种生成物均可用于食品工业，试填空。

      \(\rm{(1)A}\)的分子式为____________________________________________。

      \(\rm{(2)A}\)的分子结构中只含一个甲基的依据是________\(\rm{(}\)填序号\(\rm{)}\)。

      \(\rm{a.A}\)的相对分子质量  \(\rm{b.A}\)的分子式

      \(\rm{c.A}\)的核磁共振氢谱图  \(\rm{d.}\)分子的红外光谱图

      \(\rm{(3)A}\)的结构简式为_______________________________________。

      \(\rm{(4)A}\)的芳香类同分异构体有多种，其中符合下列条件：\(\rm{①}\)分子结构中只含一个官能团；\(\rm{②}\)分子结构中含有一个甲基；\(\rm{③}\)苯环上只有一个取代基，则\(\rm{A}\)的芳香类同分异构体共有________种，其中水解产物能使\(\rm{FeCl_{3}}\)溶解变紫色的结构简式为________。

\(\rm{(2)}\)白藜芦醇所含官能团的名称为　　　　　　　　。 

\(\rm{(3)}\)下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是　　　　　。 

A.它属于链状烯烃    \(\rm{B.}\)它属于脂环化合物  \(\rm{C.}\)它属于芳香化合物   \(\rm{D.}\)它属于烃的衍生物

\(\rm{(4)}\)具备下列条件的白藜芦醇的同分异构体有　　　　种，写出其中一种同分异构体的结构简式：　　　　　　　　　　　　　　　。 

\(\rm{①}\)碳的骨架和官能团种类不变　\(\rm{②}\)两个苯环上都有官能团　\(\rm{③}\)仅改变含氧官能团的位置

\(\rm{(5)}\)乙醇\(\rm{(CH_{3}CH_{2}OH)}\)和苯酚\(\rm{(}\) \(\rm{)}\)都含有与白藜芦醇相同的官能团，有关它们之间关系的说法正确的是　　　　。 

A.乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物     \(\rm{B.}\)苯酚与白藜芦醇互为同系物

C.三者的组成元素相同                     \(\rm{D.}\)三者分子中碳、氧原子个数比相同