某烃\(\rm{A 0.2 mol}\)在氧气中完全燃烧后，生成\(\rm{CO_{2}}\)和\(\rm{H_{2}O}\)各\(\rm{1.2 mol}\)。试回答：

\(\rm{(1)}\)烃\(\rm{A}\)的分子式为_____________。

\(\rm{(2)}\)若取一定量的烃\(\rm{A}\)完全燃烧后，生成\(\rm{CO_{2}}\)和\(\rm{H_{2}O}\)各\(\rm{3 mol}\)，则有________\(\rm{g}\)烃\(\rm{A}\)参加了反应，燃烧时消耗标准状况下的氧气___________\(\rm{L}\)。

\(\rm{(3)}\)若烃\(\rm{A}\)不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃\(\rm{A}\)的结构简式为__________________。

\(\rm{(4)}\)若烃\(\rm{A}\)能使溴水褪色，在催化剂作用下，与\(\rm{H_{2}}\)加成，其加成产物经测定分子中有\(\rm{4}\)个甲基，烃\(\rm{A}\)可能的结构简式为_____________________\(\rm{(}\)写一种\(\rm{)}\)。

按要求填空：

\(\rm{⑴0.1 mol}\)烷烃\(\rm{E}\)完全燃烧，消耗标准状况下的\(\rm{O_{2} 11.2 L}\)，其分子式为______   __。

\(\rm{⑵3-}\)甲基\(\rm{-2-}\)丁醇的结构简式：                   ．

\(\rm{⑶}\)某化合物的分子式为\(\rm{C_{5}H_{11}Cl}\)，分析数据表明：分子中有两个\(\rm{—CH_{3}}\)、两个\(\rm{—CH_{2}—}\)、一个、和一个\(\rm{—Cl}\)。它的可能的结构有      种。

\(\rm{⑷}\) 官能团对有机物性质起决定作用，但也会受到所连基团的影响．

\(\rm{①}\)比较沸点          \(\rm{(}\)填“\(\rm{ > }\)”“\(\rm{ < }\)”或“\(\rm{=}\)”，下同\(\rm{)}\)

\(\rm{②}\)比较水溶性：           

\(\rm{③}\)比较酸性：                  \(\rm{CH_{3}COOH(}\)提示：类比酚与醇的酸性\(\rm{)}\)

\(\rm{⑸}\)某有机物蒸气\(\rm{0.1L}\)与\(\rm{a}\)\(\rm{LO_{2}}\)在一定条件下恰好燃烧，生成\(\rm{0.3L}\)水蒸汽、\(\rm{0.1LCO_{2}}\)和\(\rm{0.1LC(}\)气体体积均在相同条件下测得\(\rm{)}\)。

\(\rm{①}\)\(\rm{a}\)的最大值为_________，则该有机物的结构简式为________________。

\(\rm{②}\)当有机物为乙二醇时，\(\rm{a}\)的值为\(\rm{\_}\)____________。

\(\rm{0.2mol}\)某烃\(\rm{A}\)在氧气中充分燃烧，生成化合物\(\rm{B}\)和\(\rm{C}\)各\(\rm{1.2mol}\)．

\(\rm{(1)}\)求烃\(\rm{A}\)的分子式

\(\rm{(2)}\)若烃\(\rm{A}\)不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则此烃\(\rm{A}\)的结构是什么？

\(\rm{(3)}\)若烃\(\rm{A}\)能使溴水褪色，在催化剂作用下与氢气加成，其加成产物经测定，分子中含有\(\rm{4}\)个甲基，烃\(\rm{A}\)的结构简式可能是什么？\(\rm{(}\)写一种即可\(\rm{)}\)

质谱图表明某有机物的相对分子质量为\(\rm{70}\)，红外光谱表征到\(\rm{C═C}\)和\(\rm{C═O}\)的存在，\(\rm{{\,\!}^{1}H}\)核磁共振谱如图\(\rm{(}\)峰面积之比依次为\(\rm{1}\)：\(\rm{1}\)：\(\rm{1}\)：\(\rm{3)}\)：分析核磁共振谱图，回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)分子中共有　  种化学环境不同的氢原子．

\(\rm{(2)}\)该物质的分子式为　           ．

\(\rm{(3)}\)该有机物的结构简式为　                        　．

化合物\(\rm{M}\)是一种治疗心脏病药物的中间体，以\(\rm{A}\)为原料的工业合成路线如下图所示。

根据题意完成下列填空：

      \(\rm{(1)}\)写出反应类型：反应\(\rm{①}\)__________ ，反应\(\rm{③}\)__________。 

      \(\rm{(2)}\)写出结构简式：\(\rm{A}\)__________，\(\rm{C}\)__________。 

      \(\rm{(3)}\)写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式：__________。 

      \(\rm{(4)}\)写出反应\(\rm{②}\)的化学方程式__________。 

      \(\rm{(5) F}\)的结构简式为：  __________。 

      \(\rm{(6) A}\)也是制备环己醇\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)的原料，写出检验\(\rm{A}\)已完全转化为环己醇的方法： __________ 。

\(\rm{(7)}\)以\(\rm{CH_{3}CHO}\)为原料可合成，请设计合成路线\(\rm{(}\)无机试剂及溶剂任选\(\rm{)}\)。

注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

   \(\rm{CH_{3}CHO \xrightarrow[催化剂]{{O}_{2}} CH_{3}COOH \xrightarrow[浓{H}_{2}S{O}_{4}]{C{H}_{3}C{H}_{2}OH} CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}}\)