丁苯酞\(\rm{(J)}\)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成\(\rm{J}\)的一种路线如下

已知：\(\rm{①}\)

\(\rm{②E}\)的核磁共振氢谱只有一组峰；

\(\rm{③C}\)能发生银镜反应；

\(\rm{④J}\)是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。

\(\rm{⑤}\)苯环上的卤原子在常压下遇到\(\rm{NaOH}\)的溶液很难水解。

回答下列问题：

\(\rm{(1)G}\)中官能团的名称：________、________。

\(\rm{(2)D}\)的系统命名是________；\(\rm{J}\)的结构简式为________。

\(\rm{(3)}\)由\(\rm{A}\)生成\(\rm{B}\)的化学方程式为________，反应类型为________。

\(\rm{(4)C}\)与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为________。

\(\rm{(5)H}\)在一定条件下生成高分子化合物的结构简式为________。

\(\rm{(6)G}\)的同分异构体中核磁共振氢谱有\(\rm{4}\)组峰且能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应，任写出其中两种符合上述条件的同分异构体的结构简式________。

\(\rm{(7)}\)由甲醛、化合物\(\rm{A}\)与液溴为原料经下列步骤可得到\(\rm{2—}\)苯基乙醇。

反应条件\(\rm{1}\)为________；反应条件\(\rm{2}\)所选择的试剂为________；\(\rm{L}\)的结构简式为________。

\(\rm{(R}\)、\(\rm{R_{1}}\)表示烃基或氢原子\(\rm{)}\)

\(\rm{(1)①A}\)的结构简式是__________________________________________________。

\(\rm{②B→D}\)中\(\rm{①}\)的反应类型是_________________________________________________。

\(\rm{③F}\)中含有的官能团有________、________和__________\(\rm{(}\)写名称\(\rm{)}\)。

\(\rm{(2)}\)物质\(\rm{G}\)可通过如下流程合成：

\(\rm{\boxed{I}\xrightarrow[Cl_{2}光照]{\quad}\boxed{J}\underset{\triangle }{\overset{NaOH、H_{2}O}{-\!-\!-\!-\!→}}\boxed{M}\underset{②H^{+}}{\overset{①O_{2}、催化剂\triangle }{-\!-\!-\!-\!→}}\boxed{G}}\)

\(\rm{1.08 g I}\)与饱和溴水完全反应，生成\(\rm{2.66 g}\)白色沉淀，则\(\rm{I}\)的结构简式为________。写出\(\rm{M→G}\)中反应\(\rm{①}\)的化学方程式：_________________。

\(\rm{(3)}\)下列说法正确的是________\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。

\(\rm{a.Y}\)易溶于水                         \(\rm{b.B}\)能使酸性高锰酸钾溶液褪色

\(\rm{c.R}\)的分子式为\(\rm{C_{12}H_{10}O_{3\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;}}\)

对羟基苯甲酸丁酯\(\rm{(}\)俗称尼泊金丁脂\(\rm{)}\)可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：

​

已知以下信息：

\(\rm{①}\)通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；

\(\rm{②D}\)可与银氨溶液反应生成银镜；

\(\rm{③F}\)的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为\(\rm{1∶1}\)。

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的化学名称为__________。

\(\rm{(2)}\)由\(\rm{B}\)生成\(\rm{C}\)的化学反应方程式为________________，该反应的类型为____________。

\(\rm{(3)D}\)的结构简式为__________________________________。

\(\rm{(4)F}\)的分子式为____________。

\(\rm{(5)G}\)的结构简式为________________。

已知：

 \(\rm{(R}\)\(\rm{{\,\!}_{1}}\)、\(\rm{R}\)\(\rm{{\,\!}_{2}}\)、\(\rm{R}\)\(\rm{{\,\!}_{3}}\)代表烃基或氢\(\rm{)}\)

有机物\(\rm{A～H}\)的转化关系如下所示：

其中：\(\rm{①A}\)不能使溴的四氯化碳溶液褪色，其核磁共振氢谱为单峰\(\rm{②E}\)、\(\rm{F}\)互为同分异构体

\(\rm{(1)C}\)的化学名称是________________________。

\(\rm{(2)}\) 由\(\rm{D}\)生成\(\rm{E}\)或\(\rm{F}\)的反应类型是________；\(\rm{E}\)的结构简式为_______________________。

\(\rm{(3)}\)下列关于\(\rm{G}\)的说法正确的是_________________\(\rm{(}\)填选项字母\(\rm{)}\)。

      \(\rm{a.G}\)可与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应\(\rm{{\,\!}_{\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;}}\)

\(\rm{b.}\)一定条件下，\(\rm{G}\)可发生消去反应

\(\rm{c.1mol G}\)与足量\(\rm{NaOH}\)溶液反应，最多消耗\(\rm{2mol NaOH}\)

\(\rm{d.}\)在\(\rm{Cu}\)催化、加热条件下，\(\rm{G}\)可发生催化氧化反应\(\rm{{\,\!}}\)

\(\rm{(4)}\)由\(\rm{C}\)生成\(\rm{D}\)的化学方程式为____________________________________________________。

\(\rm{(5)}\)由\(\rm{G}\)生成\(\rm{H}\)的化学方程式为____________________________________________________。

\(\rm{(6)}\)同时满足下列条件的\(\rm{E}\)的同分异构体有_______种\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)，任意写出其中一种物质的结构简式___________________________。

     \(\rm{a.}\)属于酯类         \(\rm{b.}\)含有六碳环结构        \(\rm{c.}\)六碳环上只有一个取代基

\(\rm{(1)}\)按要求完成下列问题：

\(\rm{①}\)甲基的电子式___________。

\(\rm{②}\)写出制备\(\rm{TNT}\)的化学反应方程式___________。

\(\rm{③}\)实验室制备乙炔的化学方程式_________________________________

\(\rm{(2)}\)下列括号内的物质为杂质，将除去下列各组混合物中杂质所需的试剂填写在横线上：

\(\rm{①}\)乙酸乙酯\(\rm{(}\)乙醇\(\rm{)}\)________；\(\rm{②}\)甲苯\(\rm{(}\)溴\(\rm{)}\)________；

\(\rm{(3)}\)下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是____________

\(\rm{(4)}\)实验室用纯溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作进行提纯：\(\rm{①}\)蒸馏 \(\rm{②}\)水洗 \(\rm{③}\)用干燥剂干燥 \(\rm{④10\%NaOH}\)溶液洗正确的操作顺序是\(\rm{(}\)相关步骤可重复使用\(\rm{)}\)_______________。

\(\rm{(5)}\)某有机物的结构简式为据此填写下列空格。

\(\rm{①}\)该物质苯环上一氯代物有________种；

\(\rm{②1mol}\)该物质和溴水混合，消耗\(\rm{Br_{2}}\)的物质的量为________\(\rm{mol}\)；

\(\rm{③1mol}\)该物质和\(\rm{H_{2}}\)加成需\(\rm{H_{2}}\)________\(\rm{mol}\)；

\(\rm{(6)}\)与等物质的量的\(\rm{Br_{2}}\)发生加成反应，生成的产物是__________

A、                     \(\rm{B}\)、

【加试题】氯吡格雷是一种用于抑制血小板聚集的药物，其合成路线如下：

已知：\(\rm{①}\)同一个碳原子上连接\(\rm{2}\)个羟基的结构不稳定，会失去一个水分子。

\(\rm{②R-CN}\)\(\rm{R-COOH}\)

\(\rm{③}\)

\(\rm{(1)}\)下列说法不正确的是________。

A.由\(\rm{B}\)生成\(\rm{C}\)的反应类型为取代反应

B.物质\(\rm{C}\)分子内存在\(\rm{2}\)个手性碳原子

C.得到氯吡格雷的同时生成乙二醇

D.\(\rm{1mol}\)氯吡格雷最多能和\(\rm{2mol}\)氢气发生加成反应

\(\rm{(2)}\)由生成\(\rm{A}\)的化学方程式为________。

\(\rm{(3)D}\)的结构简式为________。

\(\rm{(4)}\)写出同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式________。

\(\rm{①}\)苯环上有三种不同化学环境氢原子    \(\rm{②}\)苯环上有多个取代基

\(\rm{(5)}\)写出由乙烯、甲醇为原料制备化合物的合成路线流程图\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)。

________

Ⅰ\(\rm{.}\)羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定的条件下反应制得。下列有关说法正确的是______

A.该反应是取代反应                   

B.\(\rm{1 mol}\)羟基扁桃酸能与\(\rm{3 mol NaOH}\)反应

C.羟基扁桃酸分子中苯环上的一取代产物只有两种

D.乙醛酸与\(\rm{H_{2}}\)加成的产物能在催化剂作用下形成高分子化合物

Ⅱ\(\rm{.}\)化合物\(\rm{C}\)是一种合成药品的中间体，其合成路线为：

已知：

\(\rm{(1)}\)关于 性质描述正确的是_________。

\(\rm{a.}\)不具有两性        \(\rm{b.}\)能与\(\rm{NaHCO_{3}}\)溶液反应       \(\rm{c.}\)能发生加成反应     

\(\rm{(2)}\)写出反应\(\rm{①}\)的化学方程式_________________________________。

\(\rm{(3)}\)反应\(\rm{②}\)属于_______反应\(\rm{(}\)填有机反应类型\(\rm{)}\)。

\(\rm{(4)}\)产物\(\rm{C}\)中有____种不同环境的的氢原子。

\(\rm{(5)}\)写出满足下列条件的的同分异构体的结构简式_________。

\(\rm{①}\)苯环上的一取代产物只有两种；

\(\rm{②}\)具有弱碱性，能发生银镜反应；

\(\rm{③}\)水解后的产物能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应。

\(\rm{(6)}\)请你设计由\(\rm{A}\)合成\(\rm{B}\)的合成路线。

提示：\(\rm{①}\)合成过程中无机试剂任选；\(\rm{②}\)合成路线表示方法示例如下：

高分子材料\(\rm{PET}\)聚酯树脂和\(\rm{PMMA}\)的合成路线如下\(\rm{;}\)

Ⅰ\(\rm{. RCOOR{{'}}+ R{{'}}{{'}}^{18}OH \underset{催化剂}{\overset{∆}{⇌}} RCO^{18}OR{{'}}{{'}}+R{{'}}OH(R}\)、\(\rm{R{{'}}}\)、\(\rm{R{{'}}{{'}}}\)代表烃基\(\rm{)}\)

Ⅱ\(\rm{.}\)\(\rm{(R}\)、\(\rm{R’}\)代表烃基\(\rm{)}\)

\(\rm{(1)①}\)的反应类型是___________________。

\(\rm{(2)②}\)的化学方程式为________________________________________________。

\(\rm{(3)F}\)的核磁共振氢谱显示只有一组峰，\(\rm{⑤}\)的化学方程式为_______________________。

\(\rm{(4)G}\)的结构简式为_____________________________________。

\(\rm{(5)}\)下列说法正确的是________\(\rm{(}\)填字母序号\(\rm{)}\)。

\(\rm{a.⑦}\)为酯化反应

\(\rm{b.B}\)和\(\rm{D}\)互为同系物

\(\rm{c.D}\)的沸点比同碳原子数的烷烃高

\(\rm{d. 1 mol}\)与足量\(\rm{NaOH}\)溶液反应时，最多消耗\(\rm{4 mol NaOH}\)

\(\rm{(6)}\)写出由\(\rm{PET}\)单体制备\(\rm{PET}\)聚酯并生成\(\rm{B}\)的化学方程式___________________________。