F、\(\rm{G}\)都是常见的高分子材料，以下是由丙烯合成\(\rm{F}\)、\(\rm{G}\)的流程图。

\(\rm{(1)E}\)的化学名称是______________。

\(\rm{(2)G}\)的结构简式是___________________。

\(\rm{(3)B→C}\)的化学方程式是_________________。

\(\rm{(4)}\)由\(\rm{CH_{3}CH=CH_{2}}\)生成\(\rm{F}\)的化学方程式是____________。

\(\rm{(5)}\)在一定条件下，两分子\(\rm{E}\)脱去两分子水形成一种六元环状化合物，写出该反应的化学方程式_______________。

\(\rm{(6)C}\)的同分异构体有多种，请分别写出符合下列条件有机物的结构简式：

\(\rm{①}\)能与\(\rm{NaHCO_{3}}\)溶液反应的是___________________；

\(\rm{②}\)能发生水解反应的是__________________________。

树脂交联程度决定了树脂的成膜性。下面是一种成膜性良好的醇酸型树脂的合成路线，如下图所示。

\(\rm{(1)B}\)的分子式为\(\rm{C_{4}H_{7}Br}\)，且\(\rm{B}\)不存在顺反异构，\(\rm{B}\)的结构简式为_____________，\(\rm{A}\)到\(\rm{B}\)步骤的反应类型是______________________。

\(\rm{(2)E}\)中含氧官能团的名称是______________________，\(\rm{D}\)的系统命名为_________________________。

\(\rm{(3)}\)下列说法正确的是_________。

A.\(\rm{1 mol}\)化合物\(\rm{C}\)最多消耗\(\rm{3 mol NaOH}\)

B.\(\rm{1 mol}\)化合物\(\rm{E}\)与足量银氨溶液反应产生\(\rm{2 mol Ag}\)

C.\(\rm{F}\)不会与\(\rm{Cu(OH)_{2}}\)悬浊液反应

D.丁烷、\(\rm{1-}\)丁醇、化合物\(\rm{D}\)中沸点最高的是丁烷

\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{D}\)、\(\rm{F}\)在一定条件下生成醇酸型树脂的化学方程式_______________________________________。

丁苯酞\(\rm{(J)}\)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成\(\rm{J}\)的一种路线如下

已知：\(\rm{①}\)

\(\rm{②E}\)的核磁共振氢谱只有一组峰；

\(\rm{③C}\)能发生银镜反应；

\(\rm{④J}\)是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。

\(\rm{⑤}\)苯环上的卤原子在常压下遇到\(\rm{NaOH}\)的溶液很难水解。

回答下列问题：

\(\rm{(1)G}\)中官能团的名称：________、________。

\(\rm{(2)D}\)的系统命名是________；\(\rm{J}\)的结构简式为________。

\(\rm{(3)}\)由\(\rm{A}\)生成\(\rm{B}\)的化学方程式为________，反应类型为________。

\(\rm{(4)C}\)与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为________。

\(\rm{(5)H}\)在一定条件下生成高分子化合物的结构简式为________。

\(\rm{(6)G}\)的同分异构体中核磁共振氢谱有\(\rm{4}\)组峰且能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应，任写出其中两种符合上述条件的同分异构体的结构简式________。

\(\rm{(7)}\)由甲醛、化合物\(\rm{A}\)与液溴为原料经下列步骤可得到\(\rm{2—}\)苯基乙醇。

反应条件\(\rm{1}\)为________；反应条件\(\rm{2}\)所选择的试剂为________；\(\rm{L}\)的结构简式为________。

有机物\(\rm{F}\)是一种香料，其合成路线如图所示：

\(\rm{(1)A}\)的名称为__________，试剂\(\rm{X}\)的结构简式为_________，步骤Ⅵ的反应类型为______。

\(\rm{(2)}\)步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为___________、___________。

\(\rm{(3)}\)步骤Ⅱ反应的化学方程式为__________________________________________。

\(\rm{(4)}\)满足括号中条件\(\rm{(①}\)苯环上只有两个取代基，\(\rm{②}\)能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应，\(\rm{③}\)能发生水解反应和银镜反应\(\rm{)}\)的\(\rm{E}\)的同分异构体有______种，其中核磁共振氢谱峰面积比为\(\rm{6︰2︰2︰1︰1}\)的分子的结构简式为___________。

\(\rm{(5)}\)依据题中信息，完成以为原料制取的合成路线图。

合成路线图示例如下：\(\rm{C{H}_{2}=C{H}_{2} \xrightarrow[]{HBr}C{H}_{3}C{H}_{2}Br \xrightarrow[∆]{NaOH溶液}C{H}_{3}C{H}_{2}OH }\)

\(\rm{PBS}\)是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：

已知：\(\rm{RC≡CH+}\)\(\rm{\xrightarrow[一定]{条件}}\)

\(\rm{(1)A→B}\)的反应类型是__________；\(\rm{B}\)的结构简式是___________\(\rm{\_}\)。

\(\rm{(2)C}\)中含有的官能团名称是_________\(\rm{\_}\)；\(\rm{D}\)的名称\(\rm{(}\)系统命名\(\rm{)}\)是__________。

\(\rm{(3)}\)半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含\(\rm{1}\)个环\(\rm{(}\)四元碳环\(\rm{)}\)和\(\rm{1}\)个羟基，但不含\(\rm{—O—O—}\)键，半方酸的结构简式是____________。

\(\rm{(4)}\)由\(\rm{B}\)和\(\rm{D}\)合成\(\rm{PBS}\)的化学方程式是______________________________________________________________________________________。

\(\rm{(5)}\)下列关于\(\rm{A}\)的说法正确的是______\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。

   \(\rm{a.}\)能使酸性\(\rm{KMnO_{4}}\)溶液或溴的\(\rm{CCl_{4}}\)溶液褪色

   \(\rm{b.}\)能与\(\rm{Na_{2}CO_{3}}\)反应，但不与\(\rm{HBr}\)反应

   \(\rm{c.}\)能与新制\(\rm{Cu(OH)_{2}}\)反应

   \(\rm{d.1 mol A}\)完全燃烧消耗\(\rm{5 mol O_{2}}\)

\(\rm{⑴}\)有机物\(\rm{A}\)和\(\rm{B}\)无论以任何比例混合，其组成的混合物中所含的原子的核外电子总数均不变。

\(\rm{①}\)若\(\rm{A}\)是分子中含\(\rm{8}\)个氢原子的烃，\(\rm{B}\)是分子中含\(\rm{3}\)个碳原子的烃的含氧衍生物。写出两组符合上述要求的有机物的分子式：

\(\rm{a}\)、相对分子质量之差为\(\rm{2}\)：\(\rm{A}\)____________；\(\rm{B}\)___________________；

\(\rm{b}\)、相对分子质量相等： \(\rm{A}\)_______________；\(\rm{B}\)______________； 

\(\rm{②A}\)是分子中含有\(\rm{4}\)个碳原子的烃，\(\rm{B}\)是饱和链烃的一元含氧衍生物。

则\(\rm{A}\)分子式为_________；\(\rm{B}\)的分子式为_______；符合\(\rm{B}\)分子式的同分异构体有________种。

\(\rm{⑵.}\)烷烃\(\rm{CH_{3}CH_{2}CH(CH_{2}CH_{2}CH_{3})CH(CH_{3})_{2}}\)的系统命名是__________________

\(\rm{A+H_{2}O \xrightarrow[]{硫酸} }\) \(\rm{B +}\)

\(\rm{(1)A}\)、\(\rm{B}\)都含有的官能团的名称为__________。

\(\rm{(2)A}\)、\(\rm{B}\)的相对分子质量相差______________。

\(\rm{(3)①B(C_{6}H_{6}O_{2})}\)苯环上的一硝基取代物只有一种，\(\rm{B}\)的结构简式为__________。

\(\rm{②}\)有机物\(\rm{H}\)可以看成是\(\rm{B}\)与氢气按物质的质量之比\(\rm{1∶2}\)发生加成反应得到的产物。\(\rm{H}\)分子中无羟基与碳碳双键直接相连的结构，它能与溴水反应使溴水褪色。请写出\(\rm{H}\)与溴水反应的化学方程式：__________________________________________________________________。

\(\rm{(4)A}\)的结构简式为__________。

\(\rm{(5)}\)具有支链的有机物\(\rm{C(C_{4}H_{10})}\)的一种一氯代物\(\rm{E}\)的变化关系如下：\(\rm{{E} \xrightarrow[{H}_{2}O]{NaOH} F \xrightarrow[]{氧化} M \xrightarrow[]{Ag{\left(N{H}_{3}\right)}_{2}OH} N}\)

\(\rm{①C}\)的名称为__________\(\rm{(}\)用系统命名法命名\(\rm{)}\)。

\(\rm{②}\)写出\(\rm{F}\)的与其具有相同官能团的同分异构体的结构简式：__________。

\(\rm{③}\)写出\(\rm{F→M}\)的化学方程式：__________。\(\rm{M→N}\)的化学方程式：__________。

\(\rm{(6)B}\)与\(\rm{F}\)在一定条件下相互作用形成水和一种食品抗氧化剂“\(\rm{TBHQ}\)”，“\(\rm{TBHQ}\)”与氢氧化钠作用得到的物质化学式为\(\rm{C_{10}H_{12}O_{2}Na_{2}}\)，则“\(\rm{TBHQ}\)”的结构简式为：__________。

常温下，在镁屑和无水乙醚的混合体系中，滴加卤代烷，反应后得到的有机镁化合物称为格氏试剂。制备的格氏试剂不需要分离就可直接用于有机合成，是重要的有机合成中间体。反应原理为：

利用\(\rm{A(}\)\(\rm{)}\)来合成的流程如图所示：

\(\rm{(1)}\)物质\(\rm{A}\)的名称为________； \(\rm{A}\)\(\rm{B}\)的反应类型是_________；

\(\rm{(2)}\)写出由\(\rm{A}\)制备环戊酮\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)的化学方程式__________；

\(\rm{(3)}\)写出由\(\rm{F}\)生成\(\rm{G}\)、\(\rm{G}\)生成\(\rm{H}\)的化学方程式__________；_________；

\(\rm{(4)D}\)的同分异构体中含有六元环且能发生银镜反应的有___________种；

\(\rm{(5)}\)写出符合下列要求的\(\rm{I}\)的同分异构体的结构简式_______；\(\rm{(}\)写一种即可，已知同一个\(\rm{C}\)原子上不能连接\(\rm{2}\)个羟基\(\rm{)}\)

\(\rm{①}\)芳香族化合物 \(\rm{②}\)二元醇\(\rm{③}\)分子中有\(\rm{5}\)种化学环境的\(\rm{H}\)原子

\(\rm{(6)}\)参照上述合成信息，以\(\rm{A}\)和\(\rm{A}\)制备的环戊酮\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)为原料合成__________。

对羟基甲苯甲酸丁酯\(\rm{(}\)俗称尼泊金丁酯\(\rm{)}\)可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：

已知以下信息：

已知\(\rm{A}\)是一种只含碳、氢、氧三种元素的有机物，其蒸气的密度为相同条件下的氢气的密度的\(\rm{23}\)倍。\(\rm{A}\)可以和金属钠反应放出氢气并在一定条件下发生如图所示的变化。回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的结构简式为：            \(\rm{D}\)的名称是                    

\(\rm{(2)}\)写出反应的化学方程式：

\(\rm{A→B}\)                                                        
\(\rm{B→C}\)