常温下，在镁屑和无水乙醚的混合体系中，滴加卤代烷，反应后得到的有机镁化合物称为格氏试剂。制备的格氏试剂不需要分离就可直接用于有机合成，是重要的有机合成中间体。反应原理为：

利用\(\rm{A(}\)\(\rm{)}\)来合成的流程如图所示：

\(\rm{(1)}\)物质\(\rm{A}\)的名称为________； \(\rm{A}\)\(\rm{B}\)的反应类型是_________；

\(\rm{(2)}\)写出由\(\rm{A}\)制备环戊酮\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)的化学方程式__________；

\(\rm{(3)}\)写出由\(\rm{F}\)生成\(\rm{G}\)、\(\rm{G}\)生成\(\rm{H}\)的化学方程式__________；_________；

\(\rm{(4)D}\)的同分异构体中含有六元环且能发生银镜反应的有___________种；

\(\rm{(5)}\)写出符合下列要求的\(\rm{I}\)的同分异构体的结构简式_______；\(\rm{(}\)写一种即可，已知同一个\(\rm{C}\)原子上不能连接\(\rm{2}\)个羟基\(\rm{)}\)

\(\rm{①}\)芳香族化合物 \(\rm{②}\)二元醇\(\rm{③}\)分子中有\(\rm{5}\)种化学环境的\(\rm{H}\)原子

\(\rm{(6)}\)参照上述合成信息，以\(\rm{A}\)和\(\rm{A}\)制备的环戊酮\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)为原料合成__________。

下列各组中的反应，属于同一反应类型的是

我国著名药学家屠呦呦因发现治疗疟疾新型药物青蒿素和双氢青蒿素而获\(\rm{2015}\)年诺贝尔生理学或医学奖，震惊世界，感动中国。已知青蒿素的一种化学部分工艺流程如下：

已知：

\(\rm{(1)}\)下列有关说法中正确的是______________    

A.青蒿素遇湿润的淀粉碘化钾试纸立刻显蓝色，是因为分子结构中含有酯基

B.青蒿素易溶于水，难溶于乙醇、苯等

C.青蒿素属于环状化合物，但不属于芳香族化合物                  

D.一定条件下，青蒿素能与氢氧化钠溶液反应

\(\rm{(2)}\)化合物\(\rm{A}\)中含有的非含氧官能团的名称是________________________，请选择下列合适的试剂来检验该官能团，试剂加入的正确顺序为_______________。

    \(\rm{A.}\)溴水     \(\rm{B.}\)稀盐酸     \(\rm{C.}\)新制氢氧化铜悬浊液   

\(\rm{(3)}\)该工艺流程中设计\(\rm{E→F}\)、\(\rm{G→H}\)的目的是________________________ 。

\(\rm{(4)}\)反应\(\rm{B→C}\)，实际上可看作两步进行。试根据已知信息写出依次发生反应的反应类型是_______________、________________。

\(\rm{①}\) 含有六元环   \(\rm{②}\)能发生银镜反应

\(\rm{(6)}\)请结合所学知识和上述信息，写出由苯甲醛和氯乙烷为原料\(\rm{(}\)无机试剂任用\(\rm{)}\)，制备苄基乙醛\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)的路线流程图。________________________

下列醇中，能发生消去反应，也能氧化成醛的是 ：\(\rm{①CH_{3}OH}\)  \(\rm{②3}\)，\(\rm{3-}\)二甲基\(\rm{-2-}\)丁醇   \(\rm{③CH_{3}CH_{2}OH}\)  \(\rm{④2}\)，\(\rm{2}\)二甲基丙醇  \(\rm{⑤}\)苯甲醇  \(\rm{⑥2}\)，\(\rm{2}\)，\(\rm{2—}\)三溴乙醇  

下列叙述正确的是(    )

有机化合物\(\rm{A}\)为一元溴代有机酸，仅含\(\rm{C}\)、\(\rm{H}\)、\(\rm{O}\)、\(\rm{Br}\)元素，与\(\rm{A}\)相关的反应框图如下：

\(\rm{⑴}\)写出下列反应过程中的有机反应类型：

\(\rm{A→C}\)中\(\rm{①}\)是_________，\(\rm{C→E}\)是_________。

\(\rm{⑵}\)写出\(\rm{F}\)的结构简式：____________。

\(\rm{⑶}\)写出与\(\rm{C}\)具有相同官能团的同分异构体的结构简式_____________。

\(\rm{⑷}\)写出反应\(\rm{A→B}\)的化学方程式：_______________________

\(\rm{(1)}\)按要求完成下列问题：

\(\rm{①}\)甲基的电子式___________。

\(\rm{②}\)写出制备\(\rm{TNT}\)的化学反应方程式___________。

\(\rm{③}\)实验室制备乙炔的化学方程式_________________________________

\(\rm{(2)}\)下列括号内的物质为杂质，将除去下列各组混合物中杂质所需的试剂填写在横线上：

\(\rm{①}\)乙酸乙酯\(\rm{(}\)乙醇\(\rm{)}\)________；\(\rm{②}\)甲苯\(\rm{(}\)溴\(\rm{)}\)________；

\(\rm{(3)}\)下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是____________

\(\rm{(4)}\)实验室用纯溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作进行提纯：\(\rm{①}\)蒸馏 \(\rm{②}\)水洗 \(\rm{③}\)用干燥剂干燥 \(\rm{④10\%NaOH}\)溶液洗正确的操作顺序是\(\rm{(}\)相关步骤可重复使用\(\rm{)}\)_______________。

\(\rm{(5)}\)某有机物的结构简式为据此填写下列空格。

\(\rm{①}\)该物质苯环上一氯代物有________种；

\(\rm{②1mol}\)该物质和溴水混合，消耗\(\rm{Br_{2}}\)的物质的量为________\(\rm{mol}\)；

\(\rm{③1mol}\)该物质和\(\rm{H_{2}}\)加成需\(\rm{H_{2}}\)________\(\rm{mol}\)；

\(\rm{(6)}\)与等物质的量的\(\rm{Br_{2}}\)发生加成反应，生成的产物是__________

A、                     \(\rm{B}\)、

咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效，其结构为。

\(\rm{(1)1mol}\)咖啡酸分子最多能与________\(\rm{mol}\)的\(\rm{NaOH}\)反应；

\(\rm{(2)}\)有关咖啡酸性质的叙述 错误的是________
A.有浓硫酸、加热条件下能发生消去反应
B.既能和浓溴水发生加成反应也能发生取代反应
C.能与酸性高锰酸钾溶液反应
D.\(\rm{1mol X}\)在一定条件下能与\(\rm{4molH_{2}}\)发生加成反应
\(\rm{(3)}\)有机物\(\rm{A(}\)分子式为\(\rm{C_{11}H_{12}O_{4})}\)在一定条件下能发生如下转化：

​
\(\rm{①D}\)、\(\rm{E}\)的结构简式分别为________、________；
\(\rm{②C→D}\)反应的化学方程式________；

\(\rm{(4)R}\)是咖啡酸的同分异构体，具有如下特点：

\(\rm{①R}\)具有结构；\(\rm{②}\)能发生水解反应；

\(\rm{R}\)的结构简式为________\(\rm{(}\)任写\(\rm{1}\)种\(\rm{)}\)