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            • 1. 有机化合物\(\rm{J}\)是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有\(\rm{3}\)个六元环\(\rm{.}\)其中一种合成路线如下:

              已知:\(\rm{①A}\)既能发生银镜反应,又能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有\(\rm{4}\)个吸收峰,且峰面积之比为\(\rm{1}\):\(\rm{2}\):\(\rm{2}\):\(\rm{1}\).
              \(\rm{②}\)有机物\(\rm{B}\)是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平.
               \(\rm{③}\)
              请回答下列问题:
              \(\rm{(1)}\)写出有机反应类型\(\rm{H→I}\)___________________,\(\rm{F→G}\)_______________________.
              \(\rm{(2)E}\)的结构简式是________________, \(\rm{G}\)中含氧官能团的名称 _________________
              \(\rm{(3)}\)写出\(\rm{I}\)生成\(\rm{J}\)的化学方程式________________________________________________.
              \(\rm{(4)A}\)的含苯环同分异构体有______种,写出其中符合以下要求的同分异构体的结构简式______.
              \(\rm{①}\)能发生银镜反应  \(\rm{②}\)能发生水解反应  \(\rm{③}\)含有苯环
              \(\rm{(5)}\)写出用\(\rm{B}\)合成  的路线图___________________
            • 2. 以芳香烃\(\rm{A(}\)相对分子质量是\(\rm{92)}\)为原料合成有机物\(\rm{F}\)和\(\rm{I}\)的合成如图:



              \(\rm{(1)A}\)的分子式为 ______ ,\(\rm{C}\)中的官能团名称为 ______ ,
              \(\rm{(2)D}\)分子中最多有 ______ 个原子共平面,\(\rm{C}\)生成\(\rm{D}\)的反应类型为 ______ 
              \(\rm{(3)F}\)的结构简式为 _________________\(\rm{G}\)的结构简式为 _______________
              \(\rm{(4)}\)由\(\rm{H}\)生成\(\rm{I}\)的化学方程式为 ___________________________________ 
              \(\rm{(5)}\)符合下列条件的\(\rm{B}\)的同分异构体很多种,其中核磁共振氢谱为\(\rm{4}\)组峰,且面积比为\(\rm{6}\):\(\rm{2}\):\(\rm{1}\):\(\rm{1}\)的是 ______ \(\rm{(}\)写出其中一种的结构简式\(\rm{).①}\)属于芳香化合物;\(\rm{②}\)能发生银镜反应.
            • 3.

              常温下,在镁屑和无水乙醚的混合体系中,滴加卤代烷,反应后得到的有机镁化合物称为格氏试剂。制备的格氏试剂不需要分离就可直接用于有机合成,是重要的有机合成中间体。反应原理为:

              利用\(\rm{A(}\)\(\rm{)}\)来合成的流程如图所示:


              \(\rm{(1)}\)物质\(\rm{A}\)的名称为________; \(\rm{A}\)\(\rm{B}\)的反应类型是_________;

              \(\rm{(2)}\)写出由\(\rm{A}\)制备环戊酮\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)的化学方程式__________;

              \(\rm{(3)}\)写出由\(\rm{F}\)生成\(\rm{G}\)、\(\rm{G}\)生成\(\rm{H}\)的化学方程式__________;_________;

              \(\rm{(4)D}\)的同分异构体中含有六元环且能发生银镜反应的有___________种;

              \(\rm{(5)}\)写出符合下列要求的\(\rm{I}\)的同分异构体的结构简式_______;\(\rm{(}\)写一种即可,已知同一个\(\rm{C}\)原子上不能连接\(\rm{2}\)个羟基\(\rm{)}\)

              \(\rm{①}\)芳香族化合物 \(\rm{②}\)二元醇\(\rm{③}\)分子中有\(\rm{5}\)种化学环境的\(\rm{H}\)原子

              \(\rm{(6)}\)参照上述合成信息,以\(\rm{A}\)和\(\rm{A}\)制备的环戊酮\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)为原料合成__________。

            • 4.

              有机化合物\(\rm{A}\)为一元溴代有机酸,仅含\(\rm{C}\)、\(\rm{H}\)、\(\rm{O}\)、\(\rm{Br}\)元素,与\(\rm{A}\)相关的反应框图如下:

              \(\rm{⑴}\)写出下列反应过程中的有机反应类型:

              \(\rm{A→C}\)中\(\rm{①}\)是_________,\(\rm{C→E}\)是_________。

              \(\rm{⑵}\)写出\(\rm{F}\)的结构简式:____________。

              \(\rm{⑶}\)写出与\(\rm{C}\)具有相同官能团的同分异构体的结构简式_____________。

              \(\rm{⑷}\)写出反应\(\rm{A→B}\)的化学方程式:_______________________

            • 5.

              \(\rm{(1)}\)按要求完成下列问题:

              \(\rm{①}\)甲基的电子式___________。

              \(\rm{②}\)写出制备\(\rm{TNT}\)的化学反应方程式___________。

              \(\rm{③}\)实验室制备乙炔的化学方程式_________________________________

              \(\rm{(2)}\)下列括号内的物质为杂质,将除去下列各组混合物中杂质所需的试剂填写在横线上:

              \(\rm{①}\)乙酸乙酯\(\rm{(}\)乙醇\(\rm{)}\)________;\(\rm{②}\)甲苯\(\rm{(}\)溴\(\rm{)}\)________;

              \(\rm{(3)}\)下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应生成醇的是____________

               

              \(\rm{(4)}\)实验室用纯溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作进行提纯:\(\rm{①}\)蒸馏 \(\rm{②}\)水洗 \(\rm{③}\)用干燥剂干燥 \(\rm{④10\%NaOH}\)溶液洗正确的操作顺序是\(\rm{(}\)相关步骤可重复使用\(\rm{)}\)_______________。

              \(\rm{(5)}\)某有机物的结构简式为据此填写下列空格。

              \(\rm{①}\)该物质苯环上一氯代物有________种;

              \(\rm{②1mol}\)该物质和溴水混合,消耗\(\rm{Br_{2}}\)的物质的量为________\(\rm{mol}\);

              \(\rm{③1mol}\)该物质和\(\rm{H_{2}}\)加成需\(\rm{H_{2}}\)________\(\rm{mol}\);

              \(\rm{(6)}\)与等物质的量的\(\rm{Br_{2}}\)发生加成反应,生成的产物是__________

              A、                     \(\rm{B}\)、

            • 6.

              药物\(\rm{Z}\)可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等,可由\(\rm{X(}\)咖啡酸\(\rm{)}\)和\(\rm{Y(1,4-}\)环己二酮单乙二醇缩酮\(\rm{)}\)为原料合成\(\rm{(}\)如下图\(\rm{)}\)。

              试填空:

              \(\rm{(1)X}\)的分子式为            ;该分子中最多共面的碳原子数为         

              \(\rm{(2)Y}\)中含有官能团 是               

              \(\rm{(3)Z}\)能发生           反应。\(\rm{(}\)填序号\(\rm{)}\)

              A.取代反应     \(\rm{B.}\)消去反应     \(\rm{C.}\)加成反应

              \(\rm{(4)1 mol Z}\)与足量的\(\rm{Br_{2}}\)溶液充分反应,需要消耗 \(\rm{Br}\)\(\rm{2}\)           \(\rm{mol}\);\(\rm{1 mol X}\)在一定条件下与足量\(\rm{H}\)\(\rm{{\,\!}_{2}}\)充分反应,需要消耗\(\rm{H}\)\(\rm{{\,\!}_{2}}\)           \(\rm{mol}\)。


            • 7. 有机化合物\(\rm{J(CH_{16}O_{6})}\)是在医疗上有重要的应用,分子结构中含有\(\rm{3}\)个六元环\(\rm{.}\)其中一种合成路线如图:
               
              已知: \(\rm{①A(C_{7}H_{6}O_{2})}\)既能发生银镜反应,又能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有\(\rm{4}\)个吸收峰,且峰面积之比为\(\rm{1}\):\(\rm{2}\):\(\rm{2}\):\(\rm{1.}\) 
              \(\rm{②}\)有机物\(\rm{B}\)是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平\(\rm{.}\) 
               \(\rm{③R_{1}-CHO}\) \(\rm{+}\) \(\rm{R_{2}-CH_{2}-CHO}\)       
              请回答下列问题: 
              \(\rm{(1)E}\)的结构简式是 ________,\(\rm{G}\)中含氧官能团的名称 ________\(\rm{.}\) 
              \(\rm{(2)}\)写出有机反应类型\(\rm{H→I}\) ________,\(\rm{F→G}\) ________ \(\rm{.}\) 
              \(\rm{(3)}\)写出\(\rm{I}\)生成\(\rm{J}\)的化学方程式 ________\(\rm{.}\) 
              \(\rm{(4)}\)写出符合以下要求\(\rm{A}\)的同分异构体的结构简式________ \(\rm{.}\) 
                  \(\rm{①}\)能发生银镜反应  \(\rm{②}\)能发生水解反应  \(\rm{③}\)含有苯环 
            • 8.

              \(\rm{(1)}\)以下是六种常见的反应类型:\(\rm{①}\)加成 \(\rm{②}\)水解 \(\rm{③}\)酯化 \(\rm{④}\)氧化 \(\rm{⑤}\)中和 \(\rm{⑥}\)消去,某有机物的结构如图,它在一定条件下能够发生的反应是(    )

              A.\(\rm{①②③④}\)

              B.\(\rm{①③⑤⑥}\)

              C.\(\rm{①③④⑤}\)

              D.\(\rm{②③④⑤}\)

              \(\rm{(2)}\)下图是由\(\rm{A}\)为原料生产某些化工产品的转化关系图。已知烃\(\rm{A}\)是一种植物生长调节剂,其相对分子质量小于\(\rm{30}\)。

              请接要求回答下列问题:

              \(\rm{(1)A}\)生成\(\rm{C}\)的反应类型是________;\(\rm{D}\)中官能团的名称是________。

              \(\rm{(2)B}\)的结构简式是________。\(\rm{F}\)有多种同分异构体,其中与\(\rm{E}\)互为同系物的共有________种。

              \(\rm{(3)}\)写出指定的化学方程式

              \(\rm{①C→D}\)________。

              \(\rm{②C+E→F}\)________。

            • 9.

              咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效,其结构为。

              \(\rm{(1)1mol}\)咖啡酸分子最多能与________\(\rm{mol}\)的\(\rm{NaOH}\)反应;

              \(\rm{(2)}\)有关咖啡酸性质的叙述 错误的是________
              A.有浓硫酸、加热条件下能发生消去反应
              B.既能和浓溴水发生加成反应也能发生取代反应
              C.能与酸性高锰酸钾溶液反应
              D.\(\rm{1mol X}\)在一定条件下能与\(\rm{4molH_{2}}\)发生加成反应
              \(\rm{(3)}\)有机物\(\rm{A(}\)分子式为\(\rm{C_{11}H_{12}O_{4})}\)在一定条件下能发生如下转化:


              \(\rm{①D}\)、\(\rm{E}\)的结构简式分别为________、________;
              \(\rm{②C→D}\)反应的化学方程式________;

              \(\rm{(4)R}\)是咖啡酸的同分异构体,具有如下特点:

              \(\rm{①R}\)具有结构;\(\rm{②}\)能发生水解反应;

              \(\rm{R}\)的结构简式为________\(\rm{(}\)任写\(\rm{1}\)种\(\rm{)}\)

            • 10.

              \(\rm{A(C_{2}H_{2})}\)是基本有机化工原料。由\(\rm{A}\)制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线\(\rm{(}\)部分反应条件略去\(\rm{)}\)如图所示:


              回答下列问题:

              \(\rm{(1)A}\)的名称是________,\(\rm{B}\)含有的官能团是_______.

              \(\rm{(2)①}\)的反应类型是_________,\(\rm{⑦}\)的反应类型是___________.

              \(\rm{(3)C}\)和\(\rm{D}\)的结构简式分别为__________、_________.

              \(\rm{(4)}\)异戊二烯分子中最多有___个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为_____.

              \(\rm{(5)}\)写出与\(\rm{A}\)具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体\(\rm{(}\)写结构简式\(\rm{)}\)_______.

              \(\rm{(6)}\)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由\(\rm{A}\)和乙醛为起始原料制备\(\rm{1}\),\(\rm{3−}\)丁二烯的合成路线。

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