\(\rm{(4)}\)比\(\rm{A}\)少一个碳原子且能使溴水褪色的\(\rm{A}\)的同系物有__________________种同分异构体

常见有机物\(\rm{A}\)、\(\rm{B}\)、\(\rm{C}\)、\(\rm{D}\)、\(\rm{E}\)、\(\rm{G}\)间的转化关系如下图所示\(\rm{(}\)以下变化中，某些反应条件及产物未标明\(\rm{)}\)。\(\rm{B}\)是天然有机高分子化合物，\(\rm{C}\)、\(\rm{D}\)可发生银镜反应，含少量\(\rm{E}\)的一种溶液常用作调味品。在相同条件下，\(\rm{G}\)蒸气密度是氦气的\(\rm{22}\)倍。

\(\rm{(1)G}\)的结构简式为_________________，\(\rm{B→C}\)反应方程式：_____________________________。

\(\rm{(2)A→D}\)反应的化学方程式：_____________________________，其反应类型是____________。

化合物\(\rm{H}\)是一种用于合成\(\rm{γ-}\) 分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：

\(\rm{(1) C}\)中的含氧官能团名称为____和____。 

\(\rm{(2) D→E}\)的反应类型为_________。 

\(\rm{(3)}\) 写出同时满足下列条件的\(\rm{C}\)的一种同分异构体的结构简式：_______。  

\(\rm{②}\)能发生水解反应，水解产物之一是\(\rm{α-}\) 氨基酸，另一水解产物分子中只有\(\rm{2}\)种不同化学环境的氢

\(\rm{(4) G}\)的分子式为\(\rm{C_{12}H_{14}N_{2}O_{2}}\) ，经氧化得到\(\rm{H}\)，写出\(\rm{G}\)的结构简式：\(\rm{\_}\)      。 

\(\rm{(5)}\) 已知：\(\rm{(R}\)代表烃基，\(\rm{R{{'}}}\)代表烃基或\(\rm{H)}\)。请写出以和\(\rm{(CH_{3})_{2}SO_{4}}\)为原料制备的合成路线流程图\(\rm{(}\)无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干\(\rm{)}\)。

\(\rm{16.(1)-COOH}\)的名称是             ， \(\rm{-OH}\)的电子式为____________，苯发生硝化反应的化学方程式为________________________________________。

\(\rm{(2)}\)写出工业上以丙烯为原料生产聚丙烯的化学方程式：_______________________，此反应属______反应，其链节为______．

\(\rm{(3)}\)写出下列高聚物的单体，指出合成它所属反应类型．

单体是__________和___________，此合成反应属______反应．

这两种单体按\(\rm{1:1}\)还可以酯化反应生成环酯，请写出相应的化学方程式：______________________________________________________________。

\(\rm{(4)}\)已知氯乙烷在碱性水溶液中有如下反应：\(\rm{CH_{3}CH_{2}Cl+H_{2}O→ CH_{3}CH_{2}OH+HCl}\)。写出以乙烯为原料制取乙二醇\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)的有关反应的化学方程式，注明反应条件。\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)

\(\rm{(1)}\)____________________________________________________________

\(\rm{(2)}\)____________________________________________________________

已知：\(\rm{(}\)卤烷基化反应\(\rm{)}\)用苯为原料合成化合物Ⅳ的线路如下：其中：Ⅱ是羧酸。请回答下列问题：

\(\rm{(1)②}\)的反应类型是__________。

\(\rm{(2)}\)写出同时符合下列条件的化合物Ⅱ的同分异构体结构简式\(\rm{(}\)写\(\rm{2}\)种\(\rm{)}\)____ ，_____。

\(\rm{a.}\)能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液作用显紫色，\(\rm{b.}\)能发生银镜反应，\(\rm{c.}\)核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为为\(\rm{1}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{1}\)。

\(\rm{(3)1mol}\)化合物Ⅳ完全燃烧消耗\(\rm{O_{2\;}}\)________\(\rm{mol}\)，化合物Ⅳ的结构简式是__________。

\(\rm{(4)}\)化合物Ⅱ与乙醇、浓硫酸共热，合成一种香精原料，试写出该反应的化学方程式_____________________________________________________。

\(\rm{(5)①}\)也是卤烷基化反应，写出该反应的化学方程式_____________________________。

某烃\(\rm{A}\)是乙烯的同系物，\(\rm{A}\)与乙烯一样，都是重要的化工原料。已知\(\rm{A}\)与氢气的相对密度为\(\rm{21}\)，由\(\rm{A}\)经下列反应可得到\(\rm{G}\)，\(\rm{H}\)两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。

\(\rm{(1)E}\)不能使溴的四氯化碳溶液褪色，\(\rm{E}\)的结构简式为____             ；

\(\rm{(2)}\)由\(\rm{A}\)生成\(\rm{B}\)和\(\rm{H}\)的反应方程式分别为                                       ；                                             ；

\(\rm{(3)}\)一定条件下，\(\rm{2mol F}\)之间脱去\(\rm{1mol}\)水生成一种具有芳香气味的物质\(\rm{I}\)，写出反应的化学方程式                                  ；

\(\rm{(4)I}\)能发生的反应有：              ；

A.取代反应  \(\rm{B.}\)消去反应 \(\rm{C.}\)水解反应  \(\rm{D.}\)中和反应    \(\rm{E.}\)氧化反应

\(\rm{(5)F}\)的一种同分异构体中有五种不同化学环境的氢且能发生银镜反应，写出其结构简式            。

氯吡格雷\(\rm{(clopidogrel)}\)是一种用于抑制血小板聚集的药物，该物质的合成路线之一如图所示：

请回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称为___________________，\(\rm{F}\)中无氧官能团的名称为____________。

\(\rm{(2)X}\)的结构简式为_____________________，\(\rm{D}\)的分子式为________________。

\(\rm{(3)G→}\)氯吡格雷的反应类型为__________________。

\(\rm{(4)B→C}\)的化学方程式为_______________________________________________。

\(\rm{(5)}\)同时满足下列条件的\(\rm{E}\)的同分异构体有_____种\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)，其中核磁共振氢谱有\(\rm{5}\)种吸收峰，且峰面积比为\(\rm{1︰1︰2︰2︰2}\)的结构简式是_____________。

\(\rm{①}\)结构中存在与\(\rm{F}\)相同的官能团

\(\rm{②}\)能发生银镜反应，其碱性条件下水解的两种产物也能发生银镜反应

\(\rm{(6)}\)参照上述合成路线和相关信息，设计一条由乙炔和乙醇为起始原料制备的合成路线\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)：

\(\rm{(I)}\)双氢青蒿素的抗疟疗效是青蒿素的\(\rm{10}\)倍，其结构如下图所示，下列说法中错误的是                

A.双氢青蒿素的分子式为\(\rm{C_{15}H_{22}O_{5}}\)

B.由青蒿素制备双氢青蒿素的反应属还原反应     

C.青蒿素分子中含有过氧链和酯基、醚键

D.双氢青蒿素分子中有\(\rm{2}\)个六元环和\(\rm{2}\)个七元环

\(\rm{(II)}\)以有机物\(\rm{A}\)和苯酚为原料合成一种医药中间体\(\rm{E}\)的路线如下：

\(\rm{(1)}\)已知\(\rm{A}\)的分子式为\(\rm{C_{2}H_{2}O_{3}}\)，可发生银镜反应，且具有酸性。\(\rm{A}\)的结构简式为         ，\(\rm{A}\)与苯酚在一定条件下生成\(\rm{B}\)的反应类型为           

\(\rm{(3)}\)副产物\(\rm{D}\)是由\(\rm{2}\)分子\(\rm{B}\)生成的含有\(\rm{3}\)个六元环的化合物，写出该反应的化学方程式                                                            。

\(\rm{(4)}\)写出符合下列条件的\(\rm{E}\)的任意一种同分异构体的结构简式           \(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)。

\(\rm{①}\)苯环上只有\(\rm{2}\)个位置未被取代，且这两个位置上的氢原子化学环境相同；\(\rm{②}\)与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液不发生显色反应；\(\rm{③}\)能发生银镜反应。

\(\rm{(5)}\)已知苯酚钠和苯酚相比，不易被氧化。写出由有机物\(\rm{B}\)制备的合成路线图。_______________。