10.
\(\rm{《}\)有机化学基础\(\rm{》}\)
\(\rm{(1)(3}\)分\(\rm{)}\)根据有机化合物分子中所含官能团,可对其进行分类和性质预测。
\(\rm{①}\)下列化合物中,能发生加成反应的是 \(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。
\(\rm{a. CH_{4}}\) \(\rm{b. CH≡CH}\) \(\rm{c. CH_{3}CH_{2}OH}\)
\(\rm{②}\)下列化合物中,能发生水解反应的是 \(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。
\(\rm{a.}\)葡萄糖 \(\rm{b.}\)乙酸 \(\rm{c.}\)乙酸乙酯
\(\rm{③}\)下列化合物中,遇到\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液显紫色的是 \(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。
\(\rm{a.}\) \(\rm{b.}\) \(\rm{c}\).
\(\rm{(2)}\)甲基丙烯酸甲酯\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)是生产有机玻璃的单体。
\(\rm{①}\)甲基丙烯酸甲酯分子中官能团的名称为碳碳双键和 。
\(\rm{②}\)通常情况下,甲基丙烯酸甲酯与溴水反应生成的有机物的结构简式为 。
\(\rm{③}\)一定条件下,甲基丙烯酸甲酯发生加聚反应生成的聚合物的结构简式为 。
\(\rm{(3)}\)化合物\(\rm{III}\)是一种重要的医药合成中间体,其合成路线如下:
Ⅰ Ⅱ Ⅲ
\(\rm{①}\)该合成路线中第二步反应属于 \(\rm{(}\)填反应类型\(\rm{)}\)。
\(\rm{②}\)在一定条件下,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ化合物中的 \(\rm{(}\)填序号\(\rm{)}\)易发生消去反应生成不含甲基的产物。
\(\rm{③}\)Ⅲ的一种同分异构体\(\rm{X}\)能发生银镜反应且能水解,\(\rm{X}\)分子中有\(\rm{3}\)种不同化学环境的氢。\(\rm{X}\)的结构简式为 。
\(\rm{④}\)请写出区分化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的实验方法和现象 。