烯烃\(\rm{A}\)在一定条件下可以按下面的框图进行反应。已知：\(\rm{D}\)是

请填空：

\(\rm{(1)A}\)的结构简式是___________，其名称为___________。

\(\rm{(2)}\)框图中属于取代反应的是___________\(\rm{(}\)填数字代号\(\rm{)}\)。

\(\rm{(3)}\)框图中\(\rm{①}\)、\(\rm{⑥}\)、\(\rm{⑦}\)属于___________反应。

\(\rm{(4)G_{2}}\)的结构简式是___________．

\(\rm{(5)}\)写出由\(\rm{D→E}\)的化学方程式：___________。

以苯和乙炔为原料合成化工原料\(\rm{H}\)的路线如下：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称为______________，\(\rm{E}\)中的官能团名称为__________________________。

\(\rm{(2)}\)苯和甲醛反应生成\(\rm{A}\)的反应类型为______________，\(\rm{B}\)和\(\rm{C}\)反应生成\(\rm{D}\)的反应类型为____________。

\(\rm{(3)F}\)的结构简式为____________________，\(\rm{G}\)生成\(\rm{H}\)的化学方程式为______________________。

\(\rm{(4)B}\)的亚甲基\(\rm{(—CH_{2}—)}\)的一个\(\rm{H}\)被\(\rm{Br}\)再取代生成\(\rm{I(}\)\(\rm{)}\)，含有苯环的\(\rm{I}\)的同分异构体共有________种\(\rm{(}\)不含\(\rm{I)}\)，其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为\(\rm{1∶1∶1}\)的结构简式为_______________________________________。

\(\rm{(5)}\)参照上述合成路线，设计一条以乙炔和必要试剂合成环丙烷的路线，写出合成路线。

从薄荷油中得到一种烃\(\rm{A(C_{10}H_{10})}\)，与\(\rm{A}\)相关反应如下：

已知：

\(\rm{(3)D→E}\)的反应类型为_________。

\(\rm{(4)G}\)为含六元环的化合物，写出其结构简式________。

\(\rm{(5)F}\)在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为                    。

\(\rm{(6)}\)写出\(\rm{E→F}\)的化学反应方程式：________________。

\(\rm{(7)}\)参照上述合成路线，设计由苯为原料\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)合成己二酸的合成路线________。

已知：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的化学名称是________________。

\(\rm{(2)B}\)为单氯代烃，由\(\rm{B}\)生成\(\rm{C}\)的化学方程式为________________________________。

\(\rm{(3)}\)由\(\rm{A}\)生成\(\rm{B}\)、\(\rm{G}\)生成\(\rm{H}\)的反应类型分别是________________、________________。

\(\rm{(4)D}\)的结构简式为________________。

\(\rm{(5)Y}\)中含氧官能团的名称为________________。

\(\rm{(6)E}\)与\(\rm{F}\)在\(\rm{Cr-Ni}\)催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为________________。

\(\rm{(7)X}\)与\(\rm{D}\)互为同分异构体，且具有完全相同官能团。\(\rm{X}\)的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为\(\rm{3∶3∶2}\)。写出\(\rm{3}\)种符合上述条件的\(\rm{X}\)的结构简式________， ________， ________，。

抗结肠炎药物有效成分\(\rm{M}\)的合成路线如下\(\rm{(}\)部分反应略去试剂和条件\(\rm{):}\)

已知： Ⅰ       Ⅱ 

\(\rm{(1)}\)烃\(\rm{A}\)的名称是______________，\(\rm{G}\)中的官能团名称是_______________。

\(\rm{(2)}\)反应\(\rm{①}\)的反应条件是__________，反应\(\rm{④}\)的反应类型是______________。

\(\rm{(3)E}\)与足量\(\rm{NaOH}\)溶液反应的化学方程式是______________。

\(\rm{(4)}\)符合下列条件的\(\rm{D}\)的同分异构体有___________种。其中核磁共振氢谱有\(\rm{4}\)组峰且峰面积之比为\(\rm{6:2:1:1}\)的结构简式是______________。\(\rm{(}\)写出一种即可\(\rm{)}\)

\(\rm{①}\)属于芳香族化合物且苯环上有\(\rm{3}\)个取代基

\(\rm{②}\)能和\(\rm{NaHCO_{3}}\)溶液反应产生气体

\(\rm{(5)}\)已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，参照以上的合成路线，设计一条以\(\rm{A}\)为原料合成化合物的合成路线______________。

羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：

   已知：； \(\rm{{RCOO{R}{{{'}}}}+{{R}{{{'}}}{{{'}}}OH}\xrightarrow[\vartriangle ]{{{{H}}^{+}}}{RCOO{R}{{{'}}}{{{'}}}}+{{R}{{{'}}}OH}(R}\)、\(\rm{R′}\)、\(\rm{R″}\)代表烃基\(\rm{)}\)。

    \(\rm{(1)A}\)属于芳香烃，其结构简式是______________________________。\(\rm{B}\)的名称是______________。

    \(\rm{(2)}\)已知：\(\rm{2E \xrightarrow[]{一定条件}F+{C}_{2}{H}_{5}OH }\)，其中\(\rm{E}\)属于酯类，试写出该反应的化学方程式：______________________________________。

\(\rm{(3)}\)以\(\rm{D}\)和\(\rm{F}\)为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，

    依次写出三步反应的反应类型：________________________________________。

\(\rm{(4)}\)有机化合物\(\rm{G}\)是羟甲香豆素的同分异构体，分子中除含苯环不含其他环，\(\rm{G}\)既能发生加聚反应，又能发生银镜反应和水解反应。\(\rm{1 mol G}\)与足量银氨溶液共热时生成\(\rm{4 mol Ag}\)，\(\rm{1 mol G}\)与足量\(\rm{NaOH}\)溶液共热时消耗\(\rm{2 molNaOH}\)。则\(\rm{G}\)的结构有__________种\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)，写出苯环上只有两种氢的\(\rm{G}\)的一种结构的结构简式_______________________________________________。

【化学选修\(\rm{5}\)：有机化学基础】

有机物\(\rm{M}\)是一种常用香料的主要成分之一，其合成路线如下。

已知：

\(\rm{①}\)相同条件下\(\rm{1}\)体积烃\(\rm{A}\)完全燃烧消耗\(\rm{5.5}\)体积氧气；

\(\rm{②RC≡CH+HCHO \xrightarrow[]{一定条件} RC≡CCH_{2}OH}\)

\(\rm{③}\)反应\(\rm{①}\)的原子利用率为\(\rm{100\%}\)，反应类型属于加成反应；\(\rm{B}\)不存在顺反异构；

\(\rm{④M}\)的分子式为\(\rm{C_{15}H_{22}O_{2}}\)。

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的系统命名为___________________________；\(\rm{B}\)分子中最多有__________个碳原子在同一平面上。

\(\rm{(2)}\)反应\(\rm{⑥}\)反应类型是__________________；\(\rm{F}\)中官能团的名称_________________。

\(\rm{(3)}\)物质\(\rm{M}\)的结构简式为__________________。\(\rm{B}\)的一种同类别异构体存在顺反异构，该物质发生加聚反应生成的高分子化合物的结构简式为______________________。

\(\rm{(4)}\)反应\(\rm{③}\)的化学反应方程式为__________________________________________。

\(\rm{(5)}\)符合下列条件的\(\rm{F}\)的同分异构体共有__________________种。

\(\rm{①}\)能发生银镜反应；\(\rm{②}\)能发生水解反应；\(\rm{③}\)属于芳香族化合物；\(\rm{④}\)苯环上有三个氢原子被取代。

\(\rm{(6)}\)已知：当苯环上已有一个“\(\rm{—CH_{3}}\)”或“\(\rm{—Cl}\)”时，新引入的取代基一般在原有取代基的邻位或对位；当苯环上已有一个“\(\rm{—NO_{2}}\)”或“\(\rm{—COOH}\)”时，新引入的取代基一般在原有取代基的间位。请用合成反应流程图表示出由甲苯和其他物质合成的最佳方案，合成反应流程图表示方法示例如下：

I.下列叙述正确的是(    )

  \(\rm{A.}\)甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色                   

  \(\rm{B.}\)有机物的消去产物有两种                                      

  \(\rm{C.}\)有机物\(\rm{A(C_{4}H_{6}O_{2})}\)能发生加聚反应，可推知\(\rm{A}\)的结构一定是\(\rm{CH_{2}=CH-COOCH_{3}}\)   

  \(\rm{D.}\)可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸\(\rm{.}\)                            

Ⅱ、有机物\(\rm{F}\)是一种香料，其合成路线如图所示：

\(\rm{(1)A}\)的名称为     ，试剂\(\rm{X}\)的结构简式为     ，步骤Ⅵ的反应类型为     。

\(\rm{(2)}\)步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为        、       。

\(\rm{(3)}\)步骤Ⅱ反应的化学方程式为                                          。

\(\rm{(4)}\)满足下列条件的\(\rm{E}\)的同分异构体有      种，\(\rm{①}\)苯环上只有两个取代基，\(\rm{②}\)能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应，\(\rm{③}\)能发生水解反应和银镜反应。其中核磁共振氢谱峰面积比为\(\rm{6︰2︰2︰1︰1}\)的分子的结构简式为           。

\(\rm{(5)}\)依据题中信息，完成以为原料制取的合成路线图。

合成路线图示例如下：

有机物\(\rm{G(}\)分子式为 \(\rm{C_{13}H_{18}O_{2})}\)是一种香料，其合成路线如图所示．

已知：\(\rm{(1)R-CH═CH_{2} \xrightarrow[②{H}_{2}{O}_{2}/OH-]{①{B}_{2}{H}_{6}} R-CH_{3}CH_{2}OH}\)
\(\rm{(2)}\)有机物\(\rm{A}\)属于烃类，其相对分子质量为\(\rm{56}\)，核磁共振氢谱有\(\rm{2}\)组峰
\(\rm{(3)E}\)能发生银镜反应，\(\rm{1}\) \(\rm{mol}\)\(\rm{E}\)与\(\rm{2}\) \(\rm{mol}\)\(\rm{H_{2}}\)可以发生反应生成\(\rm{F}\)
\(\rm{(4)}\)有机物\(\rm{F}\)是苯甲醇的同系物，苯环上只有一个无支链的侧链，回答下面的问题：
\(\rm{①E→F}\)的反应类型为： ______________________ \(\rm{;C}\)中的官能团名称：  ______________________ 
\(\rm{②}\)用系统命名法命名有机物\(\rm{B}\)： ______________________
\(\rm{③E}\)的结构简式为： ______________________
\(\rm{④C}\)与银氨溶液反应的化学方程式： ______________________
\(\rm{(5)D+F→G}\)的化学方程式： ______________________
\(\rm{(6)}\)已知有机化合物甲符合下列条件：\(\rm{①}\)芳香族化合物\(\rm{②}\)与\(\rm{F}\)互为同分异构体\(\rm{③}\)能被催化氧化成醛\(\rm{.}\)符合上述条件的有机物甲有 ______________________种\(\rm{.}\)其中满足苯环上有\(\rm{3}\)个侧链，且核磁共振氢谱有\(\rm{5}\)组峰的有机物的结构简式为\(\rm{(}\)写出符合条件的其中一种即可\(\rm{)}\) ______________________．

\(\rm{(7)}\)参照上述合成路线，设计一条由丙烯和甲醇合成丙酸甲酯的合成路线合成路线流程图示例：
\(\rm{CH_{3}CH_{2}C}\) \(\rm{l}\)\(\rm{ \xrightarrow[∆]{NaOH溶液} CH_{3}CH_{2}OH \xrightarrow[浓{H}_{2}S{O}_{4}]{C{H}_{3}COOH} CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}}\)