知识点挑题 - 高中化学 - 优优班--学霸训练营

1．
高分子\(\rm{H}\)是有机合成工业中一种重要的中间体\(\rm{.}\)以丙烯和甲苯为起始原料合成\(\rm{H}\)的工艺流程如图：

回答下列问题：
\(\rm{(1)}\)化合物\(\rm{E}\)中的官能团的名称是 ______ \(\rm{.}\)由\(\rm{G}\)反应生成\(\rm{H}\)的反应类型是 ______ ．
\(\rm{(2)}\)写出\(\rm{E}\)与银氨溶液共热的离子反应方程式 ______ ．
\(\rm{(3)A}\)分子内在同一平面最多的原子有 ______ 个\(\rm{.}\)
\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{C}\)与\(\rm{F}\)反应生成\(\rm{G}\)的化学方程式 ______ ．
\(\rm{(5)}\)符合下列条件的\(\rm{G}\)的同分异构体有 ______ 种：\(\rm{①}\)与\(\rm{G}\)具有相同的官能团 \(\rm{②}\)能够发生水解，水解产物与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应 \(\rm{③}\)苯环上有两个取代基
其中核磁共振氢谱面积比为\(\rm{1}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{1}\)：\(\rm{2}\)的是 ______ \(\rm{(}\)填结构简式\(\rm{)}\)．

难度：难

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2．

洛索洛芬钠可用于类风湿性关节炎、肩周炎等炎症的消炎，其合成路线如下：

已知：

\(\rm{(}\)以上\(\rm{R}\)、\(\rm{R^{ˈ}}\)、\(\rm{R^{ˈˈ}}\)代表烃基\(\rm{)}\)

\(\rm{(1)A}\)属于芳香烃，其结构简式是_________。

\(\rm{(2)B}\)的结构简式是_________，\(\rm{D}\)中含有的官能团是_________。

\(\rm{(3)E}\)属于烯烃。\(\rm{E}\)与\(\rm{Br_{2}}\)反应生成\(\rm{F}\)的化学方程式是_________。

\(\rm{(4)}\)反应\(\rm{①}\)的化学方程式是_________。

\(\rm{(5)}\)反应\(\rm{②}\)的反应类型是_________。

\(\rm{(6)}\)将\(\rm{J}\)和\(\rm{NaOH}\)溶液混合搅拌后，再加入乙醇有大量白色固体\(\rm{K}\)析出，获得纯净固体\(\rm{K}\) 的实验操作是__________；\(\rm{K}\)的结构简式是_________。

\(\rm{(7)}\)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成聚丁二酸乙二醇酯\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)，写出最多不超过\(\rm{5}\)步的合成路线\(\rm{(}\)用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件\(\rm{)}\)。

难度：难

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3．
有机物\(\rm{G(}\)    \(\rm{)}\)是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过如图路线合成：

\(\rm{(1)A}\)与银氨溶液反应有银镜生成，则\(\rm{A}\)的结构简式是 ______ ，\(\rm{D}\)中官能团名称为 ______ \(\rm{B→C}\)的反应类型是 ______ 反应．
\(\rm{(2)}\)下列关于\(\rm{G}\)的说法不正确的是 ______ \(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)．
A.能与溴的四氯化碳溶液反应       \(\rm{b.}\)能与金属钠反应
C.\(\rm{1molG}\)最多能和\(\rm{5mol}\)氢气反应    \(\rm{d.}\)分子式是\(\rm{C_{9}H_{6}O_{3}}\)
\(\rm{(3)}\)写出满足下列条件的\(\rm{E}\)的同分异构体的结构简式： ______ ．
\(\rm{①}\)苯环上的一氯取代产物只有一种；
\(\rm{②}\)能发生银镜反应；
\(\rm{③}\)能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应．
\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{F}\)和过量\(\rm{NaOH}\)溶液共热时反应的化学方程式： ______ ．
\(\rm{(5)}\)请利用上述框图中的反应设计合理的方案，以苯酚和乙醇为原料合成乙酸苯酯 \(\rm{(}\)用合成路线流程图表示，并注明反应条件\(\rm{)}\)．
提示：\(\rm{①}\)合成过程中无机试剂任选；\(\rm{②}\)合成路线流程图示例如下：
\(\rm{CH_{3}CH_{2}OH \xrightarrow[170℃]{{浓硫酸}}}\) \(\rm{H_{2}C=CH_{2}}\) \(\rm{ \overset{Br_{2}}{ }BrH_{2}C-CH_{2}Br}\)．______ ．

难度：难

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4．

由\(\rm{2-}\)溴丙烷为原料制取\(\rm{1}\)，\(\rm{2-}\)丙二醇，需要经过的反应为\(\rm{(}\)　　\(\rm{)}\)

A．加成\(\rm{-}\)消去\(\rm{-}\)取代

B．消去\(\rm{-}\)加成\(\rm{-}\)取代

C．消去\(\rm{-}\)取代\(\rm{-}\)加成

D．取代\(\rm{-}\)消去\(\rm{-}\)加成

难度：难

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5．
丁苯酞是我国自主研发的一类用于 治疗急性缺血性脑卒的新药。合成丁苯酞\(\rm{(J)}\)的一种路线如下：

\(\rm{(1)A}\)的名称是______________，\(\rm{A}\)分子中最多有____个原子共平面。

\(\rm{(2)B}\)生成\(\rm{A}\)的化学方程式______________________。

\(\rm{(3)D}\)生成\(\rm{E}\)的反应类型为________，试剂\(\rm{a}\)是_________。

\(\rm{(4)F}\)的结构简式____________________。

\(\rm{(5)J}\)是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。写出\(\rm{H}\)生成\(\rm{J}\)的化学方程式__\(\rm{(}\)注明反应条件\(\rm{)}\)。

\(\rm{(6)}\)，\(\rm{E \xrightarrow[乙醚]{Mg} \xrightarrow[]{C{O}_{2}} X}\)，\(\rm{X}\)的同分异构体中：\(\rm{①}\)能发生银镜反应；\(\rm{②}\)能与氯化铁溶液发生显色反应。满足上述条件的\(\rm{X}\)的同分异构体共有_____种，写出其中核磁共振氢谱有五组吸收峰的结构简式__________________________。
\(\rm{(7)}\)利用题中信息和所学知识，写出以甲烷和化合物\(\rm{D}\)为原料，合成的路线流程图\(\rm{(}\)其它试剂自选\(\rm{)}\)。

难度：难

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6．
有机物\(\rm{M}\)是一种常用香料的主要成分之一，其合成路线如图．

已知：
\(\rm{①}\)相同条件下\(\rm{1}\)体积烃\(\rm{A}\)完全燃烧消耗\(\rm{4}\)体积氧气；
\(\rm{②RC≡CH+HCHO \overset{{一定条件}}{ }RC≡CCH_{2}OH}\)；
\(\rm{③}\)反应\(\rm{①}\)的原子利用率为\(\rm{100\%}\)，反应类型属于加成反应；
\(\rm{④M}\)的分子式为\(\rm{C_{13}H_{18}O_{2}}\)．
回答下列问题：
\(\rm{(1)A}\)的名称为 ______ ；\(\rm{G}\)分子中有 ______ \(\rm{\_}\)个碳原子在同一条直线上．
\(\rm{(2)}\)反应\(\rm{②～⑧}\)中属于加成反应的是 ______ ；\(\rm{H}\)中官能团的名称为 ______ ．
\(\rm{(3)}\)物质\(\rm{M}\)的结构简式为 ______ \(\rm{.B}\)的一种同类别异构体存在顺反异构，该物质发生加聚反应生成的高分子化合物的结构简式为 ______ ．
\(\rm{(4)}\)反应\(\rm{③}\)的化学反应方程式为 ______ ．
\(\rm{(5)}\)符合下列条件的\(\rm{F}\)的同分异构体共有 ______ 种\(\rm{.}\)
\(\rm{①}\)能发生银镜反应；\(\rm{②}\)能发生水解反应；\(\rm{③}\)属于芳香族化合物．
其中核磁共振氢谱为\(\rm{4}\)组峰，且峰面积之比为\(\rm{6}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{1}\)：\(\rm{1}\)的为 ______ \(\rm{(}\)任写一种物质的结构简式\(\rm{)}\)．

难度：难

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7．

是一种有机烯醚，可由链烃\(\rm{A}\)通过下列路线制得，下列说法正确的是\(\rm{(}\)　　\(\rm{)}\)
\(\rm{A \xrightarrow[①]{Br_{2}/CCl_{4}}B \xrightarrow[②]{NaOH{溶液}}C \xrightarrow[\triangle ③]{{浓}H_{2}SO_{4}}}\)

A．\(\rm{B}\)中含有的官能团有溴原子、碳碳双键

B．\(\rm{A}\)的结构简式是\(\rm{CH_{2}═CHCH_{2}CH_{3}}\)

C．该有机烯醚不能发生加聚反应

D．\(\rm{①②③}\)的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应

难度：难

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8．
环己烷可制备\(\rm{1}\)，\(\rm{4-}\)环己二醇，下列七步有关反应\(\rm{(}\)其中无机产物都已经略去\(\rm{)}\)中，其中有两步属于取代反应，两步属于消去反应，三步属于加成反应，试回答：

\(\rm{(1)}\)写出下列化合物的结构简式：\(\rm{A}\)： ______ \(\rm{C}\)： ______
\(\rm{(2)}\)写出\(\rm{①}\)、\(\rm{②}\)、\(\rm{④}\)、\(\rm{⑥}\)、\(\rm{⑦}\)的化学方程式：
\(\rm{①}\)： ______ ；
\(\rm{②}\)： ______ ；
\(\rm{④}\)： ______ ；
\(\rm{⑥}\)： ______ ；
\(\rm{⑦}\)： ______ ．

难度：难

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9．
有机物\(\rm{W}\)用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备\(\rm{W}\)的一种合成路线如图．

已知：\(\rm{+CH_{3}Cl}\) \(\rm{ \overset{AlCl_{3}}{ }}\) \(\rm{+HCl}\)
请回答下列问题：
\(\rm{(1)F}\)的化学名称是______，\(\rm{②}\)的反应类型是______．
\(\rm{(2)D}\)中含有的官能团是 ______\(\rm{(}\)写名称\(\rm{)}\)，\(\rm{D}\)聚合生成高分子化合物的结构简式为______．
\(\rm{(3)}\)反应\(\rm{③}\)的化学方程式是______．
\(\rm{(4)}\)反应\(\rm{⑥}\)的化学方程式是______．
\(\rm{(5)}\)芳香化合物\(\rm{N}\)是\(\rm{A}\)的同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为
______．
\(\rm{(6)}\)参照有机物\(\rm{W}\)的上述合成路线，设计以\(\rm{M}\)为起始原料制备\(\rm{F}\)的合成路线\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{).[}\)示例：\(\rm{CH_{3}CH_{2}OH \xrightarrow[170]{{浓硫酸}}CH_{2}=CH_{2} \overset{Br_{2}/CCl_{4}}{ }BrCH_{2}CH_{2}Br]}\)______．

难度：难

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10．

具有抗菌作用的白头翁素衍生物\(\rm{H}\)的合成路线如下图所示：

已知：

\(\rm{i. RCH_{2}Br \xrightarrow[一定条件]{R{{'}}CHO} R-HC=CH-R{{'}}}\)

\(\rm{ii. R-HC=CH-R{{'}} \xrightarrow[一定条件]{R{{'}}{{'}}COOH,{I}_{2}} }\)

\(\rm{iii. R-HC=CH-R{{'}} \xrightarrow[]{一定条件} }\)

\(\rm{(}\)以上\(\rm{R}\)、\(\rm{R{{'}}}\)、\(\rm{R{{'}}{{'}}}\)代表氢、烷基或芳基等\(\rm{)}\)

\(\rm{(1)A}\)属于芳香烃，其名称是_________。

\(\rm{(2)B}\)的结构简式是_______。

\(\rm{(3)}\)由\(\rm{C}\)生成\(\rm{D}\)的化学方程式是________。

\(\rm{(4)}\)由\(\rm{E}\)与\(\rm{I_{2}}\)在一定条件下反应生成\(\rm{F}\)的化学方程式是________；此反应同时生成另外一个有机副产物且与\(\rm{F}\)互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是_______。

\(\rm{(5)}\)试剂\(\rm{b}\)是_________。

\(\rm{(6)}\)下列说法正确的是_______\(\rm{(}\)选填字母序号\(\rm{)}\)。

      \(\rm{a. G}\)存在顺反异构体

      \(\rm{b.}\) 由\(\rm{G}\)生成\(\rm{H}\)的反应是加成反应

      \(\rm{c. 1 mol G}\)最多可以与\(\rm{1 mol H_{2}}\)发生加成反应

      \(\rm{d. 1 mol F}\)或\(\rm{1 mol H}\)与足量\(\rm{NaOH}\)溶液反应，均消耗\(\rm{2 mol NaOH}\)

\(\rm{(7)}\)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成，写出合成路线\(\rm{(}\)用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件\(\rm{)}\)。

难度：难

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