知识点挑题 - 高中化学 - 优优班--学霸训练营

1．
有机物\(\rm{M}\)有抗菌作用，其合成路线如图所示

已知：
\(\rm{①RCH_{2}Br \xrightarrow[{一定条件}]{R′CHO}R-HC=CH-R′}\)
\(\rm{②}\)
\(\rm{③}\)
\(\rm{(1)A}\)的结构简式是 ______ 。
\(\rm{(2)B}\)的名称是 ______ ，\(\rm{M}\)中的官能团名称是 ______ 。
\(\rm{(3)}\)分别写出\(\rm{B→C}\)、\(\rm{G→H}\)的反应类型 ______ 、 ______ 。
\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{\}C→D}\)的化学方程式 ______ 。
\(\rm{(5)E}\)的同分异构体中，符合下列条件的结构共有 ______ 种。
\(\rm{①}\)苯的二元取代物 \(\rm{②}\)与\(\rm{E}\)具有相同的官能团 \(\rm{③}\)能发生银镜反应和水解反应
\(\rm{(6)}\)由\(\rm{F}\)与\(\rm{I_{2}}\)在一定条件下反应生成\(\rm{G}\)的化学方程式是 ______ ；此反应同时生成力外一个有机副产物且与\(\rm{F}\)互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是 ______ 。

难度：难

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2．对苯二甲酸二甲酯（M）常用作塑料增塑剂，某同学设计合成路线如图：

请回答下列问题：
（1）A的名称为 ______ ，M的分子式为 ______ ．
（2）①的反应类型为 ______ ；反应③的条件a为 ______ ．
（3）写出下列反应的化学方程式：反应② ______
（4）有多种同分异构体，其中含有苯环且苯环上只有两个取代基的同分异构体的数目为 ______ （不含本身），其中核磁共振氢谱有3种峰的结构简式为 ______
（5）参照上述合成路线，设计一条由CH₃CH₂Cl为起始原料制备乙二醇的合成路线 ______ ．

难度：难

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3．
链烃\(\rm{A}\)是重要的有机化工原料，由\(\rm{A}\)经以下反应可制备一种有机玻璃：

已知以下信息：
\(\rm{①}\)核磁共振氢谱表明\(\rm{D}\)只有一种化学环境的氢；
\(\rm{②}\)羰基化合物可发生以下反应：\(\rm{ \xrightarrow[②H+/H_{2}O]{①HCN}}\)\(\rm{(}\)注：\(\rm{R′}\)可以是烃基，也可以是\(\rm{H}\)原子\(\rm{)}\)；
\(\rm{③E}\)在甲醇、硫酸的作用下，发生酯化、脱水反应生成\(\rm{F}\)．
回答下列问题：
\(\rm{(1)A}\)的结构简式为 ______ ，\(\rm{A}\)生成\(\rm{B}\)的反应类型为 ______ ．
\(\rm{(2)B}\)生成\(\rm{C}\)的化学方程式为 ______ ．
\(\rm{(3)D}\)的结构简式为 ______ ，分子中最多有 ______ 个原子共平面．
\(\rm{(4)F}\)的化学名称为 ______ ．
\(\rm{(5)F}\)的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 ______ 种\(\rm{(}\)不含立体异构\(\rm{)}\)；其中核磁共振氢谱显示为\(\rm{4}\)组峰，且峰面积比为\(\rm{3}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{1}\)的是 ______\(\rm{ (}\)写出其中一种的结构简式\(\rm{)}\)．
\(\rm{①}\)能与饱和\(\rm{NaHCO_{3}}\)溶液反应产生气体 \(\rm{②}\)能使\(\rm{Br_{2}}\)的四氯化碳溶液褪色
\(\rm{(6)}\)聚乳酸\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)是一种生物可降解材料，参考上述信息设计由乙醇制备聚乳酸的合成路线 ______ \(\rm{.}\)合成路线流程图图示例如下：\(\rm{X \xrightarrow[{反应条件}]{{反应物}}Y \xrightarrow[{反应条件}]{{反应物}}Z…}\)目标产物．

难度：难

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4．
有机化合物\(\rm{J}\)是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有\(\rm{3}\)个六元环\(\rm{.}\)其中一种合成路线如下：

已知：
\(\rm{①A}\)既能发生银镜反应，又能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有\(\rm{4}\)种氢，且峰面积之比为\(\rm{1}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{1}\)．
\(\rm{②}\)有机物\(\rm{B}\)是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平．
\(\rm{③}\)
回答以下问题：
\(\rm{(1)A}\)中含有的官能团名称是 ______ ．
\(\rm{(2)}\)写出有机反应类型\(\rm{B→C}\) ______ ，\(\rm{F→G}\) ______ ，\(\rm{I→J}\) ______ ．
\(\rm{(3)}\)写出\(\rm{F}\)生成\(\rm{G}\)的化学方程式 ______ ．
\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{J}\)的结构简式 ______ ．
\(\rm{(5)E}\)的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的\(\rm{E}\)的同分异构体的结构简式 ______ ．
\(\rm{①FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应 \(\rm{②}\)能发生银镜反应 \(\rm{③}\)苯环上只有两个对位取代基 \(\rm{④}\)能发生水解反应．

难度：难

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5．

光纤通讯是光导纤维传送信号的一种通讯手段，合成光导纤维及氮化硅\(\rm{(}\)一种无机涂层\(\rm{)}\)的工艺流程如图：

回答下列问题：
\(\rm{(1)}\)反应\(\rm{I}\)的化学方程式为 ______ ，氧化剂为 ______ \(\rm{(}\)填化学式\(\rm{)}\)．
\(\rm{(2)}\)经反应\(\rm{II}\)所得的四氯化硅粗品中所含的物质如表：

组分名称	\(\rm{SiCl_{4}}\)	\(\rm{SiHCl_{3}}\)	\(\rm{SiH_{2}Cl_{2}}\)	\(\rm{HCl}\)	\(\rm{BCl_{3}}\)	\(\rm{PCl_{3}}\)
质量分数	\(\rm{0.545}\)	\(\rm{0.405}\)	\(\rm{0.0462}\)	\(\rm{0.0003}\)	\(\rm{0.00193}\)	\(\rm{0.00157}\)
沸点\(\rm{/℃}\)	\(\rm{57.6}\)	\(\rm{31.8}\)	\(\rm{8.2}\)	\(\rm{-85}\)	\(\rm{12.5}\)	\(\rm{75.5}\)

图中“操作\(\rm{X}\)”的名称为 ______ ；\(\rm{PCl_{3}}\)的电子式为 ______ ．
\(\rm{(3)}\)反应\(\rm{III}\)和\(\rm{IV}\)中尾气的用途为 ______ ；反应\(\rm{IV}\)的化学方程式为 ______ ．

难度：难

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6．
化合物\(\rm{E}\)是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过如图所示的路线合成：

\(\rm{(1)E}\)中的含氧官能团名称为 ______ ．
\(\rm{(2)B}\)转化为\(\rm{C}\)的反应类型是 ______ ．
\(\rm{(3)}\)写出\(\rm{D}\)与足量\(\rm{NaOH}\)溶液完全反应的化学方程式 ______ ．
\(\rm{(4)1molE}\)最多可与 ______ \(\rm{molH_{2}}\)加成．
\(\rm{(5)}\)写出同时满足下列条件的\(\rm{B}\)的一种同分异构体的结构简式．
A.苯环上只有两个取代基，且除苯环外无其他环状结构
B.核磁共振氢谱只有\(\rm{4}\)个峰
C.能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应
\(\rm{(6)}\)已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化，甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸\(\rm{.}\)试参照如下和成路线图示例写出以苯酚、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯\(\rm{(}\) \(\rm{)}\)的合成路线\(\rm{(}\)无机原料任选\(\rm{)}\)．
合成路线流程图示例如下：\(\rm{H_{2}C═CH_{2} \overset{HBr}{ }CH_{3}CH_{2}Br \xrightarrow[\triangle ]{NaOH{溶液}}CH_{3}CH_{2}OH}\)
______ ．

难度：难

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7．
高分子\(\rm{H}\)是有机合成工业中一种重要的中间体\(\rm{.}\)以丙烯和甲苯为起始原料合成\(\rm{H}\)的工艺流程如图：

回答下列问题：
\(\rm{(1)}\)化合物\(\rm{E}\)中的官能团的名称是 ______ \(\rm{.}\)由\(\rm{G}\)反应生成\(\rm{H}\)的反应类型是 ______ ．
\(\rm{(2)}\)写出\(\rm{E}\)与银氨溶液共热的离子反应方程式 ______ ．
\(\rm{(3)A}\)分子内在同一平面最多的原子有 ______ 个\(\rm{.}\)
\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{C}\)与\(\rm{F}\)反应生成\(\rm{G}\)的化学方程式 ______ ．
\(\rm{(5)}\)符合下列条件的\(\rm{G}\)的同分异构体有 ______ 种：\(\rm{①}\)与\(\rm{G}\)具有相同的官能团 \(\rm{②}\)能够发生水解，水解产物与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应 \(\rm{③}\)苯环上有两个取代基
其中核磁共振氢谱面积比为\(\rm{1}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{1}\)：\(\rm{2}\)的是 ______ \(\rm{(}\)填结构简式\(\rm{)}\)．

难度：难

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8．

洛索洛芬钠可用于类风湿性关节炎、肩周炎等炎症的消炎，其合成路线如下：

已知：

\(\rm{(}\)以上\(\rm{R}\)、\(\rm{R^{ˈ}}\)、\(\rm{R^{ˈˈ}}\)代表烃基\(\rm{)}\)

\(\rm{(1)A}\)属于芳香烃，其结构简式是_________。

\(\rm{(2)B}\)的结构简式是_________，\(\rm{D}\)中含有的官能团是_________。

\(\rm{(3)E}\)属于烯烃。\(\rm{E}\)与\(\rm{Br_{2}}\)反应生成\(\rm{F}\)的化学方程式是_________。

\(\rm{(4)}\)反应\(\rm{①}\)的化学方程式是_________。

\(\rm{(5)}\)反应\(\rm{②}\)的反应类型是_________。

\(\rm{(6)}\)将\(\rm{J}\)和\(\rm{NaOH}\)溶液混合搅拌后，再加入乙醇有大量白色固体\(\rm{K}\)析出，获得纯净固体\(\rm{K}\) 的实验操作是__________；\(\rm{K}\)的结构简式是_________。

\(\rm{(7)}\)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成聚丁二酸乙二醇酯\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)，写出最多不超过\(\rm{5}\)步的合成路线\(\rm{(}\)用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件\(\rm{)}\)。

难度：难

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9．
丁苯酞是我国自主研发的一类用于 治疗急性缺血性脑卒的新药。合成丁苯酞\(\rm{(J)}\)的一种路线如下：

\(\rm{(1)A}\)的名称是______________，\(\rm{A}\)分子中最多有____个原子共平面。

\(\rm{(2)B}\)生成\(\rm{A}\)的化学方程式______________________。

\(\rm{(3)D}\)生成\(\rm{E}\)的反应类型为________，试剂\(\rm{a}\)是_________。

\(\rm{(4)F}\)的结构简式____________________。

\(\rm{(5)J}\)是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。写出\(\rm{H}\)生成\(\rm{J}\)的化学方程式__\(\rm{(}\)注明反应条件\(\rm{)}\)。

\(\rm{(6)}\)，\(\rm{E \xrightarrow[乙醚]{Mg} \xrightarrow[]{C{O}_{2}} X}\)，\(\rm{X}\)的同分异构体中：\(\rm{①}\)能发生银镜反应；\(\rm{②}\)能与氯化铁溶液发生显色反应。满足上述条件的\(\rm{X}\)的同分异构体共有_____种，写出其中核磁共振氢谱有五组吸收峰的结构简式__________________________。
\(\rm{(7)}\)利用题中信息和所学知识，写出以甲烷和化合物\(\rm{D}\)为原料，合成的路线流程图\(\rm{(}\)其它试剂自选\(\rm{)}\)。

难度：难

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10．
有机物\(\rm{W}\)用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备\(\rm{W}\)的一种合成路线如图．

已知：\(\rm{+CH_{3}Cl}\) \(\rm{ \overset{AlCl_{3}}{ }}\) \(\rm{+HCl}\)
请回答下列问题：
\(\rm{(1)F}\)的化学名称是______，\(\rm{②}\)的反应类型是______．
\(\rm{(2)D}\)中含有的官能团是 ______\(\rm{(}\)写名称\(\rm{)}\)，\(\rm{D}\)聚合生成高分子化合物的结构简式为______．
\(\rm{(3)}\)反应\(\rm{③}\)的化学方程式是______．
\(\rm{(4)}\)反应\(\rm{⑥}\)的化学方程式是______．
\(\rm{(5)}\)芳香化合物\(\rm{N}\)是\(\rm{A}\)的同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为
______．
\(\rm{(6)}\)参照有机物\(\rm{W}\)的上述合成路线，设计以\(\rm{M}\)为起始原料制备\(\rm{F}\)的合成路线\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{).[}\)示例：\(\rm{CH_{3}CH_{2}OH \xrightarrow[170]{{浓硫酸}}CH_{2}=CH_{2} \overset{Br_{2}/CCl_{4}}{ }BrCH_{2}CH_{2}Br]}\)______．

难度：难

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