在碱的作用下，两分子酯缩合形成\(\rm{β—}\)羰基酯，同时失去一分子醇，该反应称克莱森\(\rm{(R·L·Claisen)}\)酯缩合反应，其反应机理如下：\(\rm{2RCH_{2}COOC_{2}H_{5}}\)\(\rm{+C_{2}H_{5}OH}\)。利用\(\rm{Claisen}\)反应制备化合物\(\rm{H}\)的一种合成路线如下：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称为__________，\(\rm{C}\)的结构简式为__________。

\(\rm{(2)F}\)中含氧官能团的名称是__________\(\rm{;}\)反应Ⅱ的反应类型是__________。

\(\rm{(3)E→F}\)反应的化学方程式为_________________________________。

\(\rm{(4)B}\)的含有苯环的同分异构体有_____________种\(\rm{(B}\)自身除外\(\rm{)}\)，其中核磁共振氢谱显示\(\rm{3}\)组峰的结构简式为__________、__________。

\(\rm{(5)}\)乙酰乙酸乙酯\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)是一种重要的有机合成原料，写出由乙醇制备乙酰乙酸乙酯的合成路线\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)。                                                                              

\(\rm{.}\) 物质\(\rm{A}\)有如图所示的转化关系\(\rm{(}\)部分产物已略去\(\rm{)}\)，已知\(\rm{H}\)能使溴的\(\rm{CCl_{4}}\)溶液褪色。

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的结构简式为________。

\(\rm{(2)1 mol E}\)与足量\(\rm{NaOH}\)溶液反应时，消耗\(\rm{NaOH}\)的物质的量为________\(\rm{mol}\)。

\(\rm{(3)M}\)的某些同分异构体能发生银镜反应，写出其中任意一种结构简式：________________。

\(\rm{(4)}\)写出化学方程式\(\rm{H→I}\)：__________________________________。

\(\rm{(5)E}\)通常可由丙烯、\(\rm{NaOH}\)溶液、\(\rm{H_{2}}\)、\(\rm{O_{2}}\)、\(\rm{Br_{2}}\)等为原料合成，请按“\(\rm{A→B→C→…}\)”的形式写出反应流程，并在“\(\rm{→}\)”上注明反应类型但不需要注明试剂及反应条件。

___________________________________________________________________________________________

\(\rm{A～J}\)均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示。

实验表明：

\(\rm{①D}\)既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气；

\(\rm{②F}\)具有五元环结构；

\(\rm{③G}\)能使溴的四氯化碳溶液褪色；

\(\rm{④1 mol J}\)与足量金属钠反应可放出\(\rm{22.4 L}\)氢气\(\rm{(}\)标准状况\(\rm{)}\)。

请根据以上信息回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的结构简式为_______________\(\rm{(}\)不考虑立体结构\(\rm{)}\)，由\(\rm{A}\)生成\(\rm{B}\)的反应类型是____________反应；

\(\rm{(2)D}\)的结构简式为______________；

\(\rm{(3)}\)由\(\rm{E}\)生成\(\rm{F}\)的化学方程式为___________，\(\rm{E}\)中官能团有________________\(\rm{(}\)填名称\(\rm{)}\)，与\(\rm{E}\)具有相同官能团的\(\rm{E}\)的同分异构体还有____________\(\rm{(}\)写出结构简式，不考虑立体结构\(\rm{)}\)；

\(\rm{(4)G}\)的结构简式为________________；

\(\rm{(5)}\)由\(\rm{I}\)生成\(\rm{J}\)的化学方程式为__________________________。

由石油裂解产物乙烯制取\(\rm{HOCH_{2}COOH}\)，需要经历的反应类型有(    )

化合物\(\rm{H}\)是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：

\(\rm{(1)D}\)中的含氧官能团名称为                       \(\rm{(}\)写两种\(\rm{)}\)。

\(\rm{(2)F→G}\)的反应类型为                        。

\(\rm{(3)}\)写出同时满足下列条件的\(\rm{C}\)的一种同分异构体的结构简式：                       。

\(\rm{①}\)能发生银镜反应

\(\rm{②}\)能发生水解反应，其水解产物之一能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应

\(\rm{③}\)分子中只有\(\rm{4}\)种不同化学环境的氢

\(\rm{(4)E}\)经还原得到\(\rm{F}\)，\(\rm{E}\)的分子式为\(\rm{C_{14}H_{17}O_{3}N}\)，写出\(\rm{E}\)的结构简式：                         。

\(\rm{(5)}\)已知：\(\rm{①}\)苯胺\(\rm{(}\) \(\rm{)}\)易被氧化。

\(\rm{②}\)

请以甲苯和\(\rm{(CH_{3}CO)_{2}O}\)为原料制备，写出制备的合成路线流程图\(\rm{(}\)无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干\(\rm{)}\)。

\(\rm{(1)}\)有机物\(\rm{B}\)的蒸气密度是同温同压下氢气密度的\(\rm{23}\)倍，分子中碳、氢原子个数比为\(\rm{1︰3}\)。有机物\(\rm{B}\)的分子式为________。

\(\rm{(2)}\)有机物\(\rm{C}\)的分子式为\(\rm{C_{7}H_{8}O}\)，\(\rm{C}\)能与钠反应，不与碱反应，也不能使\(\rm{Br_{2}}\)的\(\rm{CCl_{4}}\)溶液褪色。\(\rm{C}\)的结构简式为________。

\(\rm{(3)}\)已知两个醛分子间能发生如下反应：

\(\rm{(—R}\)、\(\rm{—R′}\)表示氢原子或烃基\(\rm{)}\)

用\(\rm{B}\)和\(\rm{C}\)为原料按如下路线合成\(\rm{A}\)：

\(\rm{①}\)上述合成过程中涉及的反应类型有________。\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)

\(\rm{a.}\)取代反应 \(\rm{b.}\)加成反应 \(\rm{c.}\)消去反应 \(\rm{d.}\)氧化反应 \(\rm{e.}\)还原反应

\(\rm{②C}\)和\(\rm{B}\)反应生成\(\rm{A}\)的化学方程式为________。

\(\rm{(4)F}\)的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式：________。

\(\rm{G}\)是一种常见的氨基酸，其合成路线如下

已知以下信息：

\(\rm{①A}\)苯环上只有\(\rm{1}\)个取代基且核磁共振氢谱有\(\rm{6}\)组峰，其面积比为\(\rm{1}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{1}\)；\(\rm{D}\)和\(\rm{F}\)苯环上一氯代物都只有\(\rm{2}\)种。

\(\rm{②F}\)、能与\(\rm{FeCl_{2}}\)溶液发生显色反应，\(\rm{F}\)能发生银镜反应

\(\rm{③}\)

回答下列问题

\(\rm{(1)A}\)分子式为___________，其名称为_______________。

\(\rm{(2)A→B}\)反应类型是___________；鉴别\(\rm{A}\)和\(\rm{B}\)可用的试剂是____________。

\(\rm{(3)B→C}\)化学方程式为_________________________________。

\(\rm{(4)G}\)的结构简式为_________________。

\(\rm{(5)F}\)同分异构构体，含有苯环且能发生水解反应异构体有_______种，其中核磁共振氢谱有\(\rm{4}\)组峰，且面积比为\(\rm{3}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{1}\)的是________________________。

\(\rm{[}\)化学\(\rm{——}\)选修\(\rm{5}\)：有机化学基础\(\rm{]}\)

氟他胺\(\rm{G}\)是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃\(\rm{A}\)制备\(\rm{G}\)的合成路线如下：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的结构简式为____________。\(\rm{C}\)的化学名称是______________。

\(\rm{(2)③}\)的反应试剂和反应条件分别是____________________，该反应的类型是__________。

\(\rm{(3)⑤}\)的反应方程式为_______________。吡啶是一种有机碱，其作用是____________。

\(\rm{(4)G}\)的分子式为______________。

\(\rm{(5)H}\)是\(\rm{G}\)的同分异构体，其苯环上的取代基与\(\rm{G}\)的相同但位置不同，则\(\rm{H}\)可能的结构有______种。

\(\rm{(6)4-}\)甲氧基乙酰苯胺\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)

制备\(\rm{4-}\)甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________\(\rm{(}\)其他试剂任选\(\rm{)}\)。