氯贝特\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)是临床上一种降脂抗血栓药物，它的一条合成路线如下：

提示：Ⅰ\(\rm{.}\)图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去。

Ⅱ\(\rm{.}\)

Ⅲ\(\rm{.{R}_{1}-ONa+Cl-{R}_{2} \xrightarrow[]{∆}{R}_{1}-O-{R}_{2}+NaCl({R}_{1}-,{R}_{2}-代表烃基) }\)

\(\rm{⑴}\)氯贝特的分子式为___________。

\(\rm{⑵}\)若\(\rm{8.8 g A}\)与足量\(\rm{NaHCO_{3}}\)溶液反应生成\(\rm{2.24 L CO_{2}(}\)标准状况\(\rm{)}\)，且\(\rm{B}\)的核磁共振氢谱有两个峰，则\(\rm{A}\)的结构简式为__________________。

\(\rm{⑶}\)要实现反应\(\rm{①}\)所示的转化，加入下列物质不能达到目的的是________\(\rm{(}\)填选项字母\(\rm{)}\)。

\(\rm{a.Na b.NaOH c.NaHCO_{3}}\)        \(\rm{d.CH_{3}COONa}\)

\(\rm{⑷}\)反应\(\rm{②}\)的反应类型为________________，其产物甲有多种同分异构体，同时满足以下条件的所有甲的同分异构体有___________种\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)。

\(\rm{①}\)   \(\rm{1}\)，\(\rm{3}\)，\(\rm{5-}\)三取代苯；\(\rm{②}\)属于酯类且既能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液显紫色，又能发生银镜反应；\(\rm{③ 1 mol}\)该同分异构体最多能与\(\rm{3 mol NaOH}\)反应。

\(\rm{⑸}\)写出\(\rm{B}\)与足量\(\rm{NaOH}\)溶液反应的化学方程式________________________。

\(\rm{D}\)是一种催眠药，\(\rm{F}\)是一种香料，它们的合成路线如下：

\(\rm{(1)A}\)的化学名称是______，\(\rm{C}\)中含氧官能团的名称为______。

\(\rm{(2)F}\)的结构简式为______，\(\rm{A}\)和\(\rm{E}\)生成\(\rm{F}\)的反应类型为______。

\(\rm{(3)A}\)生成\(\rm{B}\)的化学方程式为_______________。

\(\rm{(4)B}\)与乙炔钠合成\(\rm{C}\)的反应类型\(\rm{(}\)酸化前\(\rm{)}\)是_________；写出由\(\rm{C}\)合成\(\rm{D}\)的第二个反应的化学方程式___________________________________。

\(\rm{(5)}\)同时满足下列条件的\(\rm{E}\)的同分异构体有_____种\(\rm{(}\)不含立体异构\(\rm{)}\)。

\(\rm{①}\)遇\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应；     \(\rm{②}\)能发生银镜反应

\(\rm{(6)}\)以乙炔和甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成\(\rm{1}\)，\(\rm{3-}\)丁二烯，写出合成路线\(\rm{(}\)用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件\(\rm{)}\)。

已知：，如果要合成 ，所用的起始原料可以是\(\rm{(}\)　　\(\rm{)}\)

\(\rm{(}\)一\(\rm{)}\)

\(\rm{(1)}\)有下列几组物质，请将序号填入下列空格内：

A、\(\rm{CH_{2}=CH-COOH}\)和油酸\(\rm{(CH_{33}COOH) B}\)、\(\rm{{\,\!}^{12}C_{60}}\)和石墨

C.和

D、\(\rm{{\,\!}^{35}Cl}\)和\(\rm{{\,\!}^{37}Cl E}\)、乙醇和乙二醇

\(\rm{①}\)互为同系物的是_______；

\(\rm{②}\)互为同分异构体的是_______；

\(\rm{③}\)既不是同系物，又不是同分异体，也不是同素异形体，但可看成是同一类物质的是_______。

\(\rm{(2)}\) 为了测定某有机物\(\rm{A}\)的结构，做如下实验：

\(\rm{①}\)将\(\rm{4.4g}\)该有机物完全燃烧，生成 \(\rm{0.2mol CO_{2}}\)和\(\rm{3.6g}\)水；

\(\rm{②}\)用质谱仪测定其相对分子质量，得如图\(\rm{1}\)所示的质谱图；

\(\rm{③A}\)的核磁共振氢谱如图\(\rm{2}\)：

试回答下列问题：

\(\rm{①}\)有机物\(\rm{A}\)的相对分子质量是_____________

\(\rm{②}\)有机物\(\rm{A}\)的实验式是_____________

\(\rm{③}\)红外光谱上发现\(\rm{A}\)有\(\rm{-COOH}\)和\(\rm{2}\)个\(\rm{-CH_{3}}\)则有机物\(\rm{A}\)的结构简式____________。

\(\rm{(3)}\)下表是关于有机物甲、乙的信息：

根据表中信息回答下列问题：

\(\rm{①}\)写出一定条件下甲发生聚合反应的化学方程式：_______________________。

\(\rm{②}\)乙具有的性质是________\(\rm{(}\)填编号\(\rm{)}\)。

\(\rm{①}\)  无色无味液体 \(\rm{②}\)有毒 \(\rm{③}\)不溶于水 \(\rm{④}\)密度比水大 \(\rm{⑤}\)能使酸性\(\rm{KMnO_{4}}\)溶液和溴水褪色 \(\rm{⑥}\)任何条件下均不与氢气反应 \(\rm{⑦}\)与溴水混合后液体分层且上层呈橙红色

\(\rm{(4)}\) 用系统命名法命名或写出结构简式：

\(\rm{①2-}\)甲基\(\rm{-1}\)，\(\rm{3-}\)丁二烯

\(\rm{②}\)

名称为________________________________________。

\(\rm{(}\)二\(\rm{)1}\)，\(\rm{2-}\)二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，在实验室中可以用下图所示装置制备\(\rm{1}\)，\(\rm{2-}\)二溴乙烷\(\rm{.}\)其中\(\rm{A}\)和\(\rm{F}\)中装有乙醇和浓硫酸的混合液，\(\rm{D}\)中的试管里装有液溴\(\rm{.}\)可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在\(\rm{l40℃}\)脱水生成乙醚。\(\rm{(}\)夹持装置已略去\(\rm{)}\)

有关数据列表如下：

 填写下列空白：

\(\rm{(1)A}\)中主要发生的是乙醇的脱水反应，即消去反应，请写出乙醇消去反应的化学方程式：_______________。

\(\rm{(2)D}\)中发生反应的化学方程式为：_________________________________________。

\(\rm{(3)}\)安全瓶\(\rm{B}\)可以防止倒吸，并可以检查实验进行时导管是否发生堵塞\(\rm{.}\)请写出发生堵塞时瓶\(\rm{B}\)中的现象______________________________。

\(\rm{(4)}\)在装置\(\rm{C}\)中应加入____，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)

\(\rm{a.}\)水    \(\rm{b.}\)浓硫酸    \(\rm{c.}\)氢氧化钠溶液    \(\rm{d.}\)饱和碳酸氢钠溶液

\(\rm{(5)}\)容器\(\rm{E}\)中\(\rm{NaOH}\)溶液的作用是_______________________________。

\(\rm{(6)}\)若产物中有少量副产物乙醚\(\rm{.}\)可用________\(\rm{(}\)填操作名称\(\rm{)}\)的方法除去。

\(\rm{(7)}\)反应过程中应用冷水冷却装置\(\rm{D}\)，其主要目的是乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；但又不能过度冷却\(\rm{(}\)如用冰水\(\rm{)}\)，其原因是_____________。

\(\rm{(8)1}\)，\(\rm{2-}\)二溴乙烷的主要化学性质是水解反应和消去反应，其中发生消去反应的条件为__________________________

\(\rm{(1)A}\)与浓硝酸和浓硫酸的混合物可以发生取代反应，在\(\rm{30℃}\)时反应主要得到\(\rm{B}\)和它的一种同分异构体，在一定条件下也可以反应生成\(\rm{TNT}\)，请写出由\(\rm{A}\)制取\(\rm{TNT}\)的化学反应方程式______________________   

\(\rm{(2)B→C}\)的反应类型为_______________

\(\rm{(3)}\)写出各物质的结构简式\(\rm{C}\)：___________\(\rm{D}\)：______________；   

\(\rm{(4)}\)写出所加试剂的化学式\(\rm{X}\)：_______________   

\(\rm{(5)}\)上述合成路线中，分子式为\(\rm{C_{7}H_{6}BrNO_{2}}\)的官能团名称为________、__________与它具有相同官能团并属于芳香族化合物的同分异构体有________种\(\rm{(}\)含本身\(\rm{)}\)

有机物 \(\rm{A}\)是制造新型信息材料的中间体，\(\rm{B}\)是制备血管紧张素抑制剂卡托普利的原料，它们有如下的转化关系 。

 试回答下列问题：

 \(\rm{( 1 )C}\)中官能团名称是______________。

\(\rm{(2) C→E}\)的反应类型是           ，\(\rm{E}\)的结构简式是 ____________________。

\(\rm{(3)A}\)在稀 \(\rm{H_{2}SO_{4}}\)作用下反应的化学方程式为 __________________________。

\(\rm{(4)}\)按要求写出 \(\rm{F}\)同分异构体__________________________\(\rm{(}\)填结构简式\(\rm{)}\)。

\(\rm{①}\)与\(\rm{F}\)具有相同官能团           \(\rm{②}\)分子中含有一个手性碳  

花椒毒素可用于白癜风等皮肤顽疾，其关键中间体\(\rm{H}\)的合成路线如下：

回答下列问题

\(\rm{(1)D}\)中含氧官能团是____________\(\rm{(}\)填名称\(\rm{)}\)。\(\rm{A{→}B}\)、\(\rm{B{→}C}\)均为取代反应，则\(\rm{A}\)的结构简式为________；\(\rm{B{→}C}\)生成无机产物是_______________。

\(\rm{(2)}\)花椒毒素比\(\rm{I}\)多\(\rm{1}\)个\(\rm{CH_{2}}\)，则花椒毒素的分子式为_______________________。

\(\rm{(3)H{→}G}\)反应的化学方程式为_______________________________________\(\rm{(}\)只写\(\rm{1}\)个\(\rm{)}\)。

\(\rm{(4)}\)芳香化合物\(\rm{W}\)是\(\rm{D}\)的同分异构体，\(\rm{W}\)苯环上只有\(\rm{3}\)个取代基且 \(\rm{W}\)含有\(\rm{2}\)个酚羟基和羧基的结构共有________种，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_____________。

\(\rm{(5)}\)参照上述合成路线，以苯酚和\(\rm{{ClC}H_{2}{COOH}}\)为原料\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)，设计制备的合成路线。

有机高分子化合物\(\rm{G}\)的合成路线如下：

已知：

\(\rm{①A}\)既能与\(\rm{NaHCO_{3}}\)溶液反应，又能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱有\(\rm{4}\)个峰。

请回答：

\(\rm{(1)B}\)的名称为________，\(\rm{G}\)中含有的官能团名称为________。

\(\rm{(2)B→C}\)、\(\rm{D→E}\)的反应类型分别为___________、_________。

\(\rm{(3)A+E→F}\)的化学方程式为__________________________________________。

\(\rm{(4)D}\)发生银镜反应的化学方程式为______________________________________。

\(\rm{(5)}\)符合下列条件的\(\rm{E}\)的同分异构体有________种\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)

\(\rm{①}\)含有结构 \(\rm{②}\)苯环上有\(\rm{2}\)个取代基

\(\rm{(6)}\)根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇为原料合成\(\rm{CH_{3}CH_{2}CH_{2}COOH}\)的合成路线\(\rm{(}\)无机试剂任用\(\rm{)}\)

合成路线示例如下：\(\rm{CH_{2}=CH_{2}\xrightarrow[]{HBr} CH_{3}CH_{2}Br\xrightarrow[\triangle ]{NaOH溶液} CH_{3}CH_{2}OH}\)

物质\(\rm{A}\)有如图所示的转化关系\(\rm{(}\)部分产物已略去\(\rm{)}\)，已知\(\rm{H}\)能使溴的\(\rm{CCl}\)\(\rm{{\,\!}_{4}}\)溶液褪色。

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的结构简式为________。

\(\rm{(2)1 mol E}\)与足量\(\rm{NaOH}\)溶液反应时，消耗\(\rm{NaOH}\)的物质的量为________\(\rm{mol}\)。

\(\rm{(3)M}\)的某些同分异构体能发生银镜反应，写出其中任意一种结构简式：________________。

\(\rm{(4)}\)写出化学方程式\(\rm{H→I}\)：__________________________________。

\(\rm{(5)E}\)通常可由丙烯、\(\rm{NaOH}\)溶液、\(\rm{H_{2}}\)、\(\rm{O_{2}}\)、\(\rm{Br_{2}}\)等为原料合成，请按“\(\rm{A→B→C→…}\)”的形式写出反应流程，并在“\(\rm{→}\)”上注明反应类型但不需要注明试剂及反应条件。