以苯和乙炔为原料合成化工原料\(\rm{H}\)的路线如下：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称为______________，\(\rm{E}\)中的官能团名称为__________________________。

\(\rm{(2)}\)苯和甲醛反应生成\(\rm{A}\)的反应类型为______________，\(\rm{B}\)和\(\rm{C}\)反应生成\(\rm{D}\)的反应类型为____________。

\(\rm{(3)F}\)的结构简式为____________________，\(\rm{G}\)生成\(\rm{H}\)的化学方程式为______________________。

\(\rm{(4)B}\)的亚甲基\(\rm{(—CH_{2}—)}\)的一个\(\rm{H}\)被\(\rm{Br}\)再取代生成\(\rm{I(}\)\(\rm{)}\)，含有苯环的\(\rm{I}\)的同分异构体共有________种\(\rm{(}\)不含\(\rm{I)}\)，其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为\(\rm{1∶1∶1}\)的结构简式为_______________________________________。

\(\rm{(5)}\)参照上述合成路线，设计一条以乙炔和必要试剂合成环丙烷的路线，写出合成路线。

乙酸苯甲酯是制造香精的原料之一，其合成路线如下，其中\(\rm{B}\)是乙酸：

\(\rm{(1)}\)乙酸苯甲酯的分子式为____________，反应Ⅰ的反应类型为_____________。

\(\rm{(2)A}\)的结构简式为_____________，\(\rm{C}\)中含有的官能团的名称为______________。

\(\rm{(3)}\)反应Ⅲ的化学方程式为_________________________________。

\(\rm{(4)}\)写出丙烯\(\rm{(CH_{2}=CH-CH_{3})}\)在一定条件下的加聚反应方程式：____________________。

\(\rm{(5)}\)反应Ⅳ的化学方程式为_____________________________。

已知\(\rm{A}\)是来自石油的重要有机化工原料，其产量用来衡量一个国家石油化工发展水平，\(\rm{E}\)是具有果香味的有机物，\(\rm{F}\)是一种高聚物，可制成多种包装材料。

\(\rm{(1)A}\)、\(\rm{D}\)分子中的官能团分别名称为                     、                   。

\(\rm{(2)}\)反应\(\rm{①}\)的反应类型为                      。

\(\rm{(3)}\)反应\(\rm{②}\)的化学方程式为                      。

\(\rm{(4)}\)反应\(\rm{③}\)的化学方程式为                  ；该反应的反应类型为                 。

\(\rm{(5)}\)反应\(\rm{④}\)的化学方程式为                       。

由乙烯和丙二酸等物质合成\(\rm{I}\)，合成路线如下：

已知：\(\rm{①R_{1}CHO+R_{2}CH_{2}CHO\xrightarrow[]{一定条件} }\)\(\rm{(R_{1}}\)、\(\rm{R_{2}}\)为烃基或\(\rm{H)}\)

\(\rm{②CH_{3}OOCCH_{2}COOCH}\)_{3\(\rm{\xrightarrow[{BrC}{{{H}}_{{2}}}{C}{{{H}}_{{2}}}{C}{{{H}}_{{2}}}{Cl}]{{{{C}}_{{2}}}{{{H}}_{{5}}}{ONa}}}\)}\(\rm{+HBr+HCl}\)

请回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)丙二酸的结构简式是________________。

\(\rm{(2)E→F}\)的反应类型是________________。

\(\rm{(3)}\)有机物\(\rm{D}\)的分子式为\(\rm{C_{5}H_{10}O_{4}}\)，其官能团的名称是________________。

\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{A→B}\)的化学反应方程式________________。

\(\rm{(5)}\)写出\(\rm{D}\)与银氨溶液反应的方程式：________________。

\(\rm{(6)}\)丙二酸可由乙烯、甲醛为原料制得\(\rm{(}\)其它无机试剂任选\(\rm{)}\)。请模仿并画出合成路线图。

从薄荷油中得到一种烃\(\rm{A(C_{10}H_{10})}\)，与\(\rm{A}\)相关反应如下：

已知：

\(\rm{(3)D→E}\)的反应类型为_________。

\(\rm{(4)G}\)为含六元环的化合物，写出其结构简式________。

\(\rm{(5)F}\)在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为                    。

\(\rm{(6)}\)写出\(\rm{E→F}\)的化学反应方程式：________________。

\(\rm{(7)}\)参照上述合成路线，设计由苯为原料\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)合成己二酸的合成路线________。

已知：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的化学名称是________________。

\(\rm{(2)B}\)为单氯代烃，由\(\rm{B}\)生成\(\rm{C}\)的化学方程式为________________________________。

\(\rm{(3)}\)由\(\rm{A}\)生成\(\rm{B}\)、\(\rm{G}\)生成\(\rm{H}\)的反应类型分别是________________、________________。

\(\rm{(4)D}\)的结构简式为________________。

\(\rm{(5)Y}\)中含氧官能团的名称为________________。

\(\rm{(6)E}\)与\(\rm{F}\)在\(\rm{Cr-Ni}\)催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为________________。

\(\rm{(7)X}\)与\(\rm{D}\)互为同分异构体，且具有完全相同官能团。\(\rm{X}\)的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为\(\rm{3∶3∶2}\)。写出\(\rm{3}\)种符合上述条件的\(\rm{X}\)的结构简式________， ________， ________，。

某芳香烃\(\rm{A}\)有如下转化关系：

\(\rm{(1)}\)反应\(\rm{②}\)反应条件________________；反应\(\rm{⑤}\)反应类型_____________    \(\rm{F}\)中的含氧官能团名称______________

\(\rm{(2)A}\)的结构简式：____________________

\(\rm{(3)}\)写出下列化学方程式

反应\(\rm{⑥}\)：____________\(\rm{D}\)发生银镜反应：____________

\(\rm{(4)D}\)有很多同分异构体，针对：含苯环，且能发生水解和银镜反应的一类异构体回答下列问题，其中：

\(\rm{①}\)苯环上有两个取代基的异构体数目有_______种 

\(\rm{②}\)苯环上有三个取代基，且核磁共振氢谱中峰面积之比为\(\rm{6}\)：\(\rm{1}\)：\(\rm{1}\)：\(\rm{2}\)

写出其中一种异构体的结构简式________________________

回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)写出\(\rm{A}\)的结构式____________________。

\(\rm{(2)B}\)、\(\rm{D}\)分子中的官能团名称分别是_________________、______________。

\(\rm{(3)}\)写出下列反应的化学方程式：

\(\rm{①}\)________________________，

\(\rm{④}\)________________________。

有机物\(\rm{G(}\)分子式为 \(\rm{C_{13}H_{18}O_{2})}\)是一种香料，其合成路线如图所示．

已知：\(\rm{(1)R-CH═CH_{2} \xrightarrow[②{H}_{2}{O}_{2}/OH-]{①{B}_{2}{H}_{6}} R-CH_{3}CH_{2}OH}\)
\(\rm{(2)}\)有机物\(\rm{A}\)属于烃类，其相对分子质量为\(\rm{56}\)，核磁共振氢谱有\(\rm{2}\)组峰
\(\rm{(3)E}\)能发生银镜反应，\(\rm{1}\) \(\rm{mol}\)\(\rm{E}\)与\(\rm{2}\) \(\rm{mol}\)\(\rm{H_{2}}\)可以发生反应生成\(\rm{F}\)
\(\rm{(4)}\)有机物\(\rm{F}\)是苯甲醇的同系物，苯环上只有一个无支链的侧链，回答下面的问题：
\(\rm{①E→F}\)的反应类型为： ______________________ \(\rm{;C}\)中的官能团名称：  ______________________ 
\(\rm{②}\)用系统命名法命名有机物\(\rm{B}\)： ______________________
\(\rm{③E}\)的结构简式为： ______________________
\(\rm{④C}\)与银氨溶液反应的化学方程式： ______________________
\(\rm{(5)D+F→G}\)的化学方程式： ______________________
\(\rm{(6)}\)已知有机化合物甲符合下列条件：\(\rm{①}\)芳香族化合物\(\rm{②}\)与\(\rm{F}\)互为同分异构体\(\rm{③}\)能被催化氧化成醛\(\rm{.}\)符合上述条件的有机物甲有 ______________________种\(\rm{.}\)其中满足苯环上有\(\rm{3}\)个侧链，且核磁共振氢谱有\(\rm{5}\)组峰的有机物的结构简式为\(\rm{(}\)写出符合条件的其中一种即可\(\rm{)}\) ______________________．

\(\rm{(7)}\)参照上述合成路线，设计一条由丙烯和甲醇合成丙酸甲酯的合成路线合成路线流程图示例：
\(\rm{CH_{3}CH_{2}C}\) \(\rm{l}\)\(\rm{ \xrightarrow[∆]{NaOH溶液} CH_{3}CH_{2}OH \xrightarrow[浓{H}_{2}S{O}_{4}]{C{H}_{3}COOH} CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}}\)