烯烃\(\rm{A}\)在一定条件下可以按下面的框图进行反应。已知：\(\rm{D}\)是

请填空：

\(\rm{(1)A}\)的结构简式是___________，其名称为___________。

\(\rm{(2)}\)框图中属于取代反应的是___________\(\rm{(}\)填数字代号\(\rm{)}\)。

\(\rm{(3)}\)框图中\(\rm{①}\)、\(\rm{⑥}\)、\(\rm{⑦}\)属于___________反应。

\(\rm{(4)G_{2}}\)的结构简式是___________．

\(\rm{(5)}\)写出由\(\rm{D→E}\)的化学方程式：___________。

下列化合物中，既能使溴水褪色又能在光照下与溴发生取代反应的是

烃\(\rm{A_{1}}\)、\(\rm{A_{2}}\)互为同分异构体，它们各加\(\rm{1molH_{2}}\)都可以得到烃\(\rm{B}\)。\(\rm{A_{1}}\)、\(\rm{A_{2}}\)各加\(\rm{1molHCl}\)都可得到\(\rm{C_{1}}\)。而\(\rm{B}\)在光照下与氯气反应，只得到两种一氯代烃\(\rm{C_{1}}\)和\(\rm{C_{2}}\)。其转化关系如图。\(\rm{B}\)中碳的质量分数为\(\rm{83.7％}\)。则\(\rm{A_{1}}\)、\(\rm{A_{2}}\)、\(\rm{B}\)、\(\rm{C_{1}}\)和\(\rm{C_{2}}\)的结构简式分别是：

\(\rm{A_{1}}\)________，\(\rm{A_{2}}\)________，\(\rm{B}\)________，\(\rm{C_{1}}\)________，\(\rm{C_{2}}\)________。

化合物\(\rm{H}\)是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物\(\rm{A}\)制备\(\rm{H}\)的一种合成路线如下：

已知：\(\rm{①{RCHO}+{C}{{{H}}_{3}}{CHO}\xrightarrow[\vartriangle ]{{NaOH}/{{{H}}_{2}}{O}}{RCH=}{=CHCHO}+{{{H}}_{2}}{O}}\)

\(\rm{②}\)

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的化学名称是_______________________________。

\(\rm{(2)E}\)的结构简式为_________________________________________________。

\(\rm{(3)G}\)为甲苯的同分异构体，由\(\rm{F}\)生成\(\rm{H}\)的化学方程式为________________________________。

\(\rm{(4)}\)由\(\rm{E}\)生成\(\rm{F}\)的反应类型是________________________________。

\(\rm{(5)}\)芳香化合物\(\rm{X}\)是\(\rm{F}\)的同分异构体，\(\rm{X}\)能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出\(\rm{{C}{{{O}}_{2}}}\)，其核磁共振氢谱显示有\(\rm{4}\)种不同化学环境的氢，峰面积为\(\rm{6:2:1:1}\)，写出\(\rm{2}\)种符合要求的\(\rm{X}\)的结构简式_________________________、______________________。

\(\rm{(6)}\)写出用环戊烷和\(\rm{2-}\)丁炔为原料制备化合物的合成路线_______\(\rm{(}\)其他试剂任选\(\rm{)}\)。

化合物\(\rm{G}\)是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：

已知：\(\rm{RCOOH \xrightarrow[]{PC{l}_{3}} RCOCl}\)；\(\rm{D}\)与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液能发生显色。请回答下列问题：

\(\rm{(1)B→C}\)的转化所加的试剂可能是__________________________。

\(\rm{(2)}\) 有关\(\rm{G}\)的下列说法正确的是________。

A.属于芳香烃                  \(\rm{B.}\)能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应

C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应                 

D.\(\rm{1mol G}\)最多可以跟\(\rm{4mol H_{2}}\)反应

\(\rm{(3) E}\)的结构简式为___________________________________。

\(\rm{(4)F}\)与足量\(\rm{NaOH}\)溶液充分反应的化学方程式为

______________________________________________________________。

\(\rm{(5)}\)写出一种同时满足下列条件的\(\rm{E}\)的同分异构体的结构简式______________________。

\(\rm{①}\)发生水解反应  \(\rm{②}\)与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液能发生显色反应 

\(\rm{③}\)苯环上有两种不同化学环境的氢原子

\(\rm{(14}\)分\(\rm{)}\)化合物\(\rm{F}\)是一种食品保鲜剂，可按如下途径合成：

    已知：\(\rm{RCHO+CH_{3}CHO{}^{稀NaOH}_{———→}RCH(OH)CH_{2}CHO}\)。试回答：

\(\rm{(1)A}\)的化学名称是________，\(\rm{A→B}\)的反应类型是_________。

\(\rm{(2)B→C}\)反应的化学方程式为_____________________________。

\(\rm{(3)C→D}\)所用试剂和反应条件分别是____________。

\(\rm{(4)E}\)的结构简式是________。\(\rm{F}\)中官能团的名称是__________。

\(\rm{(5)}\)连在双键碳上的羟基不稳定，会转化为羰基，则\(\rm{D}\)的同分异构体中，只有一个环的芳香族化合物有_____种。其中苯环上只有一个取代基，核磁共振氢谱有\(\rm{5}\)个峰，峰面积比为\(\rm{2∶1∶2∶2∶1}\)的同分异构体的结构简式为_________。

\(\rm{(6)}\)写出用乙醇为原料制备\(\rm{2-}\)丁烯醛的合成路线\(\rm{(}\)其他试剂任选\(\rm{)}\)：_______。

按要求回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)的系统命名为____________；

\(\rm{(2)}\)乙烯的结构简式为________

\(\rm{(3)}\)有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类。\(\rm{(}\)填写序号\(\rm{)}\)

其中属于取代反应的是__________；属于氧化反应的是__________；属于加成反应的是__________；属于聚合反应的是__________。

\(\rm{(4)}\)质子数为\(\rm{17}\)，中子数为\(\rm{20}\)的氯原子        ；

\(\rm{(5)}\)某元素的正三价离子的\(\rm{3d}\)能级为半充满，其基态原子的电子排布式为___________；

某烃类化合物\(\rm{A}\)的质谱图表明其相对分子质量为\(\rm{84}\)，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。

\(\rm{(1)A}\)的结构简式为__________________________________________________________。

\(\rm{(2)}\)在下图中，\(\rm{D_{1}}\)、\(\rm{D_{2}}\)互为同分异构体，\(\rm{E_{1}}\)、\(\rm{E_{2}}\)互为同分异构体。

反应\(\rm{②}\)的化学方程式为___________________；\(\rm{C}\)的化学名称是___________________；\(\rm{E_{2}}\)的结构简式是                    ；反应\(\rm{④}\)、\(\rm{⑥}\)的反应类型依次是                  、                   。

下列反应属于取代反应的是(    )