已知：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的化学名称是________________。

\(\rm{(2)B}\)为单氯代烃，由\(\rm{B}\)生成\(\rm{C}\)的化学方程式为________________________________。

\(\rm{(3)}\)由\(\rm{A}\)生成\(\rm{B}\)、\(\rm{G}\)生成\(\rm{H}\)的反应类型分别是________________、________________。

\(\rm{(4)D}\)的结构简式为________________。

\(\rm{(5)Y}\)中含氧官能团的名称为________________。

\(\rm{(6)E}\)与\(\rm{F}\)在\(\rm{Cr-Ni}\)催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为________________。

\(\rm{(7)X}\)与\(\rm{D}\)互为同分异构体，且具有完全相同官能团。\(\rm{X}\)的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为\(\rm{3∶3∶2}\)。写出\(\rm{3}\)种符合上述条件的\(\rm{X}\)的结构简式________， ________， ________，。

\(\rm{(6)}\)采用丙烷和苯为原料制备有机化合物\(\rm{A(C_{15}H_{16}O_{2})}\)，请设计合成路线

有机化合物\(\rm{J}\)是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有\(\rm{3}\)个六元环。其中一种合成路线如下：已知：\(\rm{①A}\)既能发生银镜反应，又能与\(\rm{FeCl}\)\(\rm{3}\)溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有\(\rm{4}\)种氢，且峰面积之比为\(\rm{1∶2∶2∶1}\)。\(\rm{②}\)有机物\(\rm{B}\)是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。\(\rm{③R}\)\(\rm{1}\)\(\rm{—CHO+R}\)\(\rm{2}\)\(\rm{—CH}\)\(\rm{2}\)\(\rm{—CHO}\)回答以下问题：

\(\rm{(1)A}\)中含有的官能团名称是________和__________。 

\(\rm{(2)}\)写出有机反应类型\(\rm{B→C}\)__________，\(\rm{F→G}\)____________，\(\rm{I→J}\)________。 

\(\rm{(3)}\)写出\(\rm{F}\)生成\(\rm{G}\)的化学方程式________________________________。 

\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{J}\)的结构简式___________________________。 

\(\rm{(5)E}\)的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的\(\rm{E}\)的同分异构体的结构简式____________。 

\(\rm{①}\)与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应　\(\rm{②}\)能发生银镜反应

\(\rm{③}\)苯环上只有两个对位取代基　\(\rm{④}\)能发生水解反应

【化学\(\rm{——}\)选修\(\rm{5}\)：有机化学基础】

​

\(\rm{(1)C}\)中官能团名称为__________，\(\rm{B}\)的化学名称为____________。

\(\rm{(2)F}\)的结构简式为___________，则与\(\rm{F}\)具有相同官能团的同分异构体共_____种\(\rm{(}\)考虑顺反异构，不包含\(\rm{F)}\)。

\(\rm{(3)}\)由\(\rm{G}\)生成\(\rm{H}\)的化学方程式为________________________，反应类型为____________。

\(\rm{(4)}\)下列说法正确的是________________\(\rm{(}\)选填字母序号\(\rm{)}\)。

\(\rm{a.}\)由\(\rm{H}\)生成\(\rm{M}\)的反应是加成反应       \(\rm{b.}\)可用硝酸银溶液鉴别\(\rm{B}\)、\(\rm{C}\)两种物质

\(\rm{c.1 mol E}\)最多可以与\(\rm{4 mol H_{2}}\)发生加成反应

\(\rm{d.1 mol M}\)与足量\(\rm{NaOH}\)溶液反应，消耗\(\rm{4 mo1 NaOH}\)

\(\rm{(5)}\)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂，写出合成\(\rm{CH_{3}CH=CHCH_{3}}\)的路线\(\rm{(}\)用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件\(\rm{)}\)。

用乙烯、甲苯、\(\rm{E}\)三种原料合成高分子药物\(\rm{M}\)和有机中间体\(\rm{L}\)的路线如下：

回答下列问题

\(\rm{(1)B}\)中官能团的名称是________，\(\rm{D}\)的结构简式是________。

\(\rm{(2)E→F}\)的反应条件是________，\(\rm{H→J}\)的反应类型是________。

\(\rm{(3)F→G}\)的化学反应方程式是________________________________________

\(\rm{(4)K→M}\)属于加聚反应，\(\rm{M}\)的结构简式是______________________________________

\(\rm{(5)}\)在\(\rm{NaOH}\)溶液中，\(\rm{K}\)水解的化学反应方程式是_______________________________

\(\rm{(6)}\)符合下列条件的\(\rm{C}\)的同分异构体的结构简式是________________________________

 \(\rm{①}\)属于芳香族化合物；\(\rm{②}\)能发生银镜反应；\(\rm{③}\)核磁共振氢谱有\(\rm{4}\)组峰，且峰面积之比

   为\(\rm{1∶1∶2∶2}\)。

\(\rm{(1)}\)异苯丙醛被酸性高锰酸钾氧化后所得有机物的结构简式是______．

\(\rm{(2)}\)在合成流程上\(\rm{②}\)的反应类型是            ，反应\(\rm{④}\)发生的条件是             

\(\rm{(3)}\)反应\(\rm{⑤}\)的化学方程式为                                           ．

\(\rm{(4)}\)异苯丙醛发生银镜反应的化学方程式为                                  ．

\(\rm{(5)D}\)物质有多种同分异构体，其中满足苯环上有两个取代基，且能使\(\rm{F}\)\(\rm{e}\)\(\rm{C}\)\(\rm{l}\)\(\rm{{\,\!}_{3}}\)溶液显紫色的同分异构体有______种．

查尔酮是一种重要的化工原料，可以通过如下过程合成。请回答下列有关问题：

\(\rm{(1)}\)已知\(\rm{A}\)的分子式为\(\rm{C_{8}H_{10}}\)，它的结构简式为________。查尔酮的结构属于烯烃的________\(\rm{(}\)填“顺式”或“反式”\(\rm{)}\)异构。

\(\rm{(2)B}\)转化成\(\rm{C}\)的反应类型属于________；\(\rm{C}\)分子中含氧官能团为________。

\(\rm{(3)D}\)物质在\(\rm{OH^{-}}\)存在时与苯甲醛反应的化学方程式为________。

\(\rm{(4)D}\)的同分异构体中，属于芳香醛的有________种；其中核磁共振氢谱吸收峰种类最少的一种同分异构体的名称为________。

\(\rm{(5)}\)参照上述合成路线，写出由\(\rm{CH_{3}CH=CH_{2}}\)制取丙酮的流程图：________。