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          50条信息

            • 1.
              \(\rm{(1)}\)名称: _____                                  \(\rm{\_}\)
              \(\rm{(2)}\)名称: _____                            .
              \(\rm{(3)}\) 名称:__ _____                            
            • 2.

              按要求完成下列问题

              \(\rm{(1)}\)用系统命名法命名下列有机物

              \(\rm{①}\) ____________________________________;

              \(\rm{②}\)

              _____________________________________


              \(\rm{③ (CH_{3})_{3}CCH_{2}OH}\)________________________________________________

              \(\rm{④4―}\)甲基\(\rm{―1―}\)戊烯的结构简式为 ___________________________。

            • 3.

              下列几种有机化合物的结构简式,请你尝试根据不同角度对这些有机物进行分类:

              \(\rm{①}\) \(\rm{CH}\)\(\rm{3}\)\(\rm{CH}\)\(\rm{2}\)\(\rm{CH}\)\(\rm{2}\)\(\rm{CH}\)\(\rm{3}\)         \(\rm{②}\)          \(\rm{③}\)\(\rm{④}\) \(\rm{CH}\)\(\rm{3}\)\(\rm{COOCH}\)\(\rm{2}\)\(\rm{CH}\)\(\rm{3}\)                      \(\rm{⑤CH}\)\(\rm{3}\)\(\rm{CHO}\)                         

              \(\rm{(1)}\)根据有机物分子的组成元素分类,属于烃的衍生物的是_______________

              \(\rm{(2)}\)有机物\(\rm{②}\)的官能团名称是___________;有机物\(\rm{④}\)的名称是______________

              \(\rm{(3)}\)试写出 \(\rm{②}\)与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式:_________________________________________________

              \(\rm{(4)}\)试写出 \(\rm{①}\) 的同分异构体的结构简式_________________________________________________

            • 4.
              化合物\(\rm{A}\)的结构简式为:它是汽油燃烧品质抗震性能的参照物,用系统命名法对\(\rm{A}\)进行命名,其名称为: ______ .
            • 5.
              按要求回答下列问题:
              \(\rm{(1)}\)的系统命名为 ______ ;
              \(\rm{(2)3}\)甲基\(\rm{2}\)戊烯的结构简式为 ______ ;
              \(\rm{(3)}\)的分子式为 ______ ;
              \(\rm{(4)①}\)丁烷、\(\rm{②2}\)甲基丙烷、\(\rm{③}\)戊烷、\(\rm{④2}\)甲基丁烷、\(\rm{⑤2}\),\(\rm{2}\)二甲基丙烷,物质的沸点由高到低排列顺序是 ______ .
            • 6.
              请给下列有机物用系统命名法命名 ______
            • 7.
              \(\rm{[}\)化学\(\rm{-}\)选修\(\rm{5}\)有机化学基础\(\rm{]}\)
              对羟基苯甲酸丁酯\(\rm{(}\)俗称尼泊金丁酯\(\rm{)}\)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得\(\rm{.}\)以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:

              已知以下信息:
              \(\rm{①}\)通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;
              \(\rm{②D}\)可与银氨溶液反应生成银镜;
              \(\rm{③F}\)的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为\(\rm{1﹕1}\).
              回答下列问题:
              \(\rm{(1)A}\)的化学名称为 ______
              \(\rm{(2)}\)由\(\rm{B}\)生成\(\rm{C}\)的化学反应方程式为 ______ ,该反应的类型为 ______
              \(\rm{(3)D}\)的结构简式为 ______
              \(\rm{(4)F}\)的分子式为 ______
              \(\rm{(5)G}\)的结构简式为 ______
              \(\rm{(6)E}\)的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有 ______ 种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为\(\rm{2﹕2﹕1}\)的是 ______ \(\rm{(}\)写结构简式\(\rm{)}\).
            • 8.

              \(\rm{0.2 mol}\)有机物和\(\rm{0.4 mol O_{2}}\)在密闭容器中燃烧后的产物为\(\rm{CO_{2}}\)、\(\rm{CO}\)和\(\rm{H_{2}O(g)}\)。产物经过浓硫酸后,浓硫酸的质量增加\(\rm{10.8 g}\);再通过灼热\(\rm{CuO}\)充分反应后,固体质量减轻\(\rm{3.2 g}\);最后气体再通过碱石灰被完全吸收,碱石灰质量增加\(\rm{17.6 g}\)。

              \(\rm{(1)}\)判断该有机物的化学式\(\rm{(}\)写出计算过程\(\rm{)}\)。

              \(\rm{(2)}\)若\(\rm{0.2 mol}\)该有机物恰好与\(\rm{4.6 g}\)金属钠完全反应,试确定该有机物的结构简式。

            • 9.

              一种重要的有机化工原料有机物\(\rm{X}\),如图是以它为初始原料设计出的转化关系图\(\rm{(}\)部分产物、合成路线、反应条件略去\(\rm{).Y}\)是一种功能高分子材料.



              已知:

              \(\rm{(1)X}\)为芳香烃,其相对分子质量为\(\rm{92}\)

              \(\rm{(2)}\)烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基:

              \(\rm{(3)}\)\(\rm{(}\)苯胺,易被氧化\(\rm{)}\)


              请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题:


              \(\rm{(1)X}\)的分子式为     

              \(\rm{(2)}\)中官能团的名称为               

              \(\rm{(3)}\)反应\(\rm{③}\)的反应类型是     ;已知\(\rm{A}\)为一氯代物,则\(\rm{E}\)的结构简式是           

              \(\rm{(4)}\)反应\(\rm{④}\)的化学方程式为                                        

              \(\rm{(5)}\)阿司匹林有多种同分异构体,满足下列条件的同分异构体有      种:

              \(\rm{①}\)含有苯环;\(\rm{②}\)既不能发生水解反应,也不能发生银镜反应;\(\rm{③1mol}\)该有机物能与\(\rm{2molNaHCO_{3}}\)完全反应.

              \(\rm{(6)}\)请写出以\(\rm{A}\)为原料制备的合成路线流程图\(\rm{(}\)无机试剂任用\(\rm{).}\)合成路线流程图示例如下:\(\rm{CH_{3}CH_{2}Br \xrightarrow[\triangle ]{NaOH溶液} CH_{3}CH_{2}OH \xrightarrow[浓硫酸,\triangle ]{C{H}_{3}COOH} CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}}\).

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