花椒毒素可用于白癜风等皮肤顽疾，其关键中间体\(\rm{H}\)的合成路线如下：

回答下列问题

\(\rm{(1)D}\)中含氧官能团是____________\(\rm{(}\)填名称\(\rm{)}\)。\(\rm{A{→}B}\)、\(\rm{B{→}C}\)均为取代反应，则\(\rm{A}\)的结构简式为________；\(\rm{B{→}C}\)生成无机产物是_______________。

\(\rm{(2)}\)花椒毒素比\(\rm{I}\)多\(\rm{1}\)个\(\rm{CH_{2}}\)，则花椒毒素的分子式为_______________________。

\(\rm{(3)H{→}G}\)反应的化学方程式为_______________________________________\(\rm{(}\)只写\(\rm{1}\)个\(\rm{)}\)。

\(\rm{(4)}\)芳香化合物\(\rm{W}\)是\(\rm{D}\)的同分异构体，\(\rm{W}\)苯环上只有\(\rm{3}\)个取代基且 \(\rm{W}\)含有\(\rm{2}\)个酚羟基和羧基的结构共有________种，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_____________。

\(\rm{(5)}\)参照上述合成路线，以苯酚和\(\rm{{ClC}H_{2}{COOH}}\)为原料\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)，设计制备的合成路线。

\(\rm{(1)}\)已知丙酮\(\rm{[ CH_{3}COCH_{3\quad }]}\)键线式可表示为根据键线式回答下列问题：

  分子式：____________________，结构简式：_____________________

\(\rm{(2)}\)有机物\(\rm{CH_{3}CH(C_{2}H_{5})CH(CH_{3})_{2}}\)的名称是_________________________________

\(\rm{(3)}\)写出由苯丙烯\(\rm{(}\)   \(\rm{)}\)在催化剂作用下生成聚苯丙烯的反应方程式：

_______________________________________________________________________________________

\(\rm{(4)}\) 有多种的同分异构体，其中属于芳香族羧酸的同分异构体共有\(\rm{4}\)种，它们的结构简式是：_____________________、\(\rm{(}\)任写其中一种\(\rm{)}\)

根据官能团的特点可将\(\rm{C}\)中两化合物划分为_________类和_________类。

金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：

请回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)环戊二烯分子中最多有____________个原子共平面；

\(\rm{(2)}\)金刚烷的分子式为___________，

\(\rm{(3)}\)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：

 其中，反应\(\rm{①}\)的产物名称是_________________，反应\(\rm{②}\)的反应试剂和反应条件_____________，反应\(\rm{③}\)的反应类型是___________；

\(\rm{(4)}\)已知烯烃能发生如下反应：

请写出下列反应产物的结构简式：

_____________________________________

\(\rm{(5)A}\)是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，\(\rm{A}\)经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸【提示：苯环上的烷基\(\rm{(}\)一\(\rm{CH_{3}}\)，一\(\rm{CH_{2}R}\)，一\(\rm{CHR_{2})}\)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基】，写出\(\rm{A}\)所有可能的结构简式\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)：_________________________________。

有机物\(\rm{F}\)是一种香料，其合成路线如图所示：

\(\rm{(1)D}\)的名称为___________，试剂\(\rm{X}\)的结构简式为________，步骤Ⅵ的反应类型为__________。

\(\rm{(2)}\)步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为___________、_________________。

\(\rm{(3)}\)步骤Ⅱ反应的化学方程式为_________________________________。

\(\rm{(4)}\)满足括号中条件\(\rm{(①}\)苯环上只有两个取代基，\(\rm{②}\)能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应，\(\rm{③}\)能发生水    解反应和银镜反应\(\rm{)}\)的\(\rm{E}\)的同分异构体有___________种，其中核磁共振氢谱峰面积比为\(\rm{6 ︰2︰2︰1︰1}\)的分子的结构简式为__________________。

\(\rm{(5)}\)依据题中信息，完成以为原料制取的合成路线图________。\(\rm{(}\)无机试剂一定要选银氨溶液，其它无机试剂任选\(\rm{)}\)合成路线图示例如下：\(\rm{C{H}_{2}=C{H}_{2} \xrightarrow[]{HBr}C{H}_{3}C{H}_{2}Br \xrightarrow[∆]{NaOH溶液}C{H}_{3}C{H}_{2}OH }\)

\(\rm{33.}\)选修\(\rm{5《}\)有机化学基础\(\rm{》}\)

\(\rm{①.}\)下列说法正确的是

A.乙烯的结构简式可以表示为\(\rm{CH_{2}CH_{2}}\)

B.苯和甲苯可用酸性高锰酸钾溶液鉴别

C.丙烯分子中所有原子可能在一个平面上

D.水煤气和天然气的主要成分都是甲烷

\(\rm{②.}\)下列关于有机物的说法正确的是

A.苯酚可发生加成反应、取代反应、显色反应和氧化反应，并具有弱酸性

B.分子式为\(\rm{C_{4}H_{7}C10_{2}}\)的羧酸可能有\(\rm{5}\)种

C.光照条件下，甲烷与足量的氯化氢气体反应可制备四氯化碳

D.乙醇和甲醚的核磁共振氢谱相同

\(\rm{③.}\)由\(\rm{2}\)个\(\rm{-CH_{3}}\)、\(\rm{2}\)个\(\rm{-CH_{2}-}\)、\(\rm{1}\)个和\(\rm{1}\)个\(\rm{-Cl}\)构成的有机分子有\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)

A.\(\rm{2}\)种

B.\(\rm{4}\)种

C.\(\rm{5}\)种

D.\(\rm{6}\)种

\(\rm{④.}\)乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中不正确的是

\(\rm{①}\)分子式为\(\rm{C_{12}H_{20}O_{2}}\)

\(\rm{②}\)能使酸性\(\rm{KMnO_{4}}\)溶液褪色

\(\rm{③}\)能发生加成反应，但不能发生取代反应

\(\rm{④}\)它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有\(\rm{8}\)种

\(\rm{⑤1mol}\)该有机物水解时只能消耗\(\rm{1mol NaOH}\)

\(\rm{⑥1mol}\)该有机物在一定条件下和\(\rm{H_{2}}\)反应，共消耗\(\rm{H_{2}}\)为\(\rm{3mol}\)

A.\(\rm{①②③}\)

B.\(\rm{①②⑤}\)

C.\(\rm{③④⑥}\)

D.\(\rm{①②⑤⑥}\)

\(\rm{⑤.}\)“来自石油和煤的两种基本化工原料”之一\(\rm{A}\)，\(\rm{A}\)在常温常压下是气态烃\(\rm{.B}\)和\(\rm{D}\)是生活中两种常见的有机物\(\rm{.}\)以\(\rm{A}\)为主要原料合成乙酸乙酯\(\rm{.}\)其合成路线如图所示．

\(\rm{(1)A}\)的分子式是________\(\rm{.}\)在反应\(\rm{①～④}\)中，属于加成反应的是________\(\rm{(}\)填序号\(\rm{).D}\)中官能团的名称为________．

\(\rm{(2)}\)写出反应\(\rm{②}\)的化学方程式：________．

\(\rm{(3)}\)如图是分离\(\rm{B}\)、\(\rm{D}\)和乙酸乙酯混合物的实验操作流程图．

上述实验过程中，所涉及的三次分离操作分别是________．

A.\(\rm{①}\)蒸馏；\(\rm{②}\)过滤；\(\rm{③}\)分液

B.\(\rm{①}\)分液；\(\rm{②}\)蒸馏；\(\rm{③}\)结晶、过滤

C.\(\rm{①}\)分液；\(\rm{②}\)蒸馏；\(\rm{③}\)蒸馏

D.\(\rm{①}\)蒸馏；\(\rm{②}\)分液；\(\rm{③}\)分液

\(\rm{(4)}\)满足与\(\rm{C}\)互为同系物，且相对分子质量比\(\rm{C}\)大\(\rm{56}\)的分子的同分异构体有________种．

有机物\(\rm{G(}\)分子式为\(\rm{C_{13}H_{18}O_{2})}\)是一种香料，如图所示是该香料的一种合成路线。

已知：

\(\rm{①E}\)能发生银镜反应，在一定条件下，\(\rm{1 mol E}\)能与\(\rm{2 mol H_{2}}\)反应生成\(\rm{F}\)；

\(\rm{②R—CH═══CH_{2}\xrightarrow[B_{2}H_{6}]{H_{2}O_{2}/OH^{-}}R—CH_{2}CH_{2}OH}\)；

\(\rm{③}\)有机物\(\rm{D}\)的摩尔质量为\(\rm{88 g·mol^{-1}}\)，其核磁共振氢谱有\(\rm{3}\)组峰；

\(\rm{④}\)有机物\(\rm{F}\)是苯甲醇的同系物，苯环上只有一个无支链的侧链。

请回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)用系统命名法命名有机物\(\rm{B}\)________________。

\(\rm{(2)E}\)的结构简式为__________________________。

\(\rm{(3)C}\)与新制\(\rm{Cu(OH)_{2}}\)发生反应的化学方程式为____________________________。

\(\rm{(4)}\)已知有机物甲符合下列条件：\(\rm{①}\)为芳香族化合物；\(\rm{②}\)与\(\rm{F}\)互为同分异构体；\(\rm{③}\)能被催化氧化成醛。符合上述条件的有机物甲有________种\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)，写出一种满足苯环上有\(\rm{3}\)个侧链，且核磁共振氢谱有\(\rm{5}\)组峰，峰面积之比为\(\rm{6∶2∶2∶1∶1}\)的有机物的结构简式：____________________。

\(\rm{(5)}\)以丙烯等为原料合成\(\rm{D}\)的路线如下图所示：

\(\rm{X}\)的结构简式为__________，步骤Ⅱ的反应条件为__________，步骤Ⅳ的反应类型为______。

\(\rm{A}\)是含有酯基的芳香族化合物，\(\rm{A}\)经下列步骤转化为\(\rm{F}\)。

已知：\(\rm{CH_{3}CH═CHCH_{2}CH_{3}\underset{②H_{3}O^{+}}{\overset{①KMnO_{4}、OH^{-}}{——————→}}CH_{3}COOH+CH_{3}CH_{2}COOH}\)

请回答下列问题：

\(\rm{(1)B}\)分子中有\(\rm{2}\)个含氧官能团，分别为___________________\(\rm{(}\)填官能团名称\(\rm{)}\)；

\(\rm{(2)}\)写出\(\rm{A}\)的结构简式_______________________；

\(\rm{(3)}\)在上述转化过程中，反应步骤\(\rm{B→C}\)的目的是___________________________；

\(\rm{(4)}\)下列有关\(\rm{A}\)、\(\rm{B}\)、\(\rm{C}\)的叙述中正确的是________\(\rm{(}\)填序号\(\rm{)}\)
\(\rm{a.B}\)能与浓溴水发生取代反应             \(\rm{b.1 mol A}\)最多能与\(\rm{5 mol}\)氢气发生加成反应

\(\rm{c.A}\)、\(\rm{B}\)、\(\rm{C}\)均可发生加聚反应        \(\rm{d.C}\)的核磁共振氢谱中共有\(\rm{8}\)组峰

\(\rm{(5)}\)化合物\(\rm{E}\)有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的对二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应，请写出其中一种的结构简式：______；

\(\rm{(6)}\)写出合成高分子化合物\(\rm{D}\)的化学反应方程式：__________________________________。

根据图示回答下列问题：

其中高分子化合物\(\rm{H}\)的结构简式为：              

\(\rm{(1)}\)写出\(\rm{A}\)、\(\rm{E}\)、\(\rm{G}\)的结构简式：\(\rm{A}\)：______，\(\rm{E}\)______\(\rm{.}\)               

\(\rm{(2)}\)反应\(\rm{②}\)的化学方程式\(\rm{(}\)包括反应条件\(\rm{)}\)是______；反应\(\rm{④}\)的化学方程式\(\rm{(}\)包括反应条件\(\rm{)}\)是_____________\(\rm{.}\)                                                                     

\(\rm{(3)}\)写出\(\rm{①}\)、\(\rm{⑤}\)的反应类型：\(\rm{①}\)______、\(\rm{⑤}\)______\(\rm{.}\)                 

\(\rm{(4)}\)写出反应\(\rm{⑤}\)的化学方程式：______．

\(\rm{(1)}\)金刚烷的结构如下图所示，它可看作是由四个等同的六元环组成的空间构型。

\(\rm{②}\)根据中学学过的同分异构体判断规则，判断由溴原子取代分子中的氢原子形成的一溴代物有________种。

\(\rm{②}\)将\(\rm{ag}\)立方烷溶于\(\rm{bmL}\)苯中，然后通入\(\rm{cL}\)乙炔\(\rm{(}\)标准状况下\(\rm{)}\)，所得混合物中碳的百分含量为___________。

\(\rm{《}\)有机化学基础\(\rm{》}\)

\(\rm{(1)(3}\)分\(\rm{)}\)根据有机化合物分子中所含官能团，可对其进行分类和性质预测。

\(\rm{①}\)下列化合物中，能发生加成反应的是                \(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。

      \(\rm{a. CH_{4}}\)               \(\rm{b. CH≡CH}\)           \(\rm{c. CH_{3}CH_{2}OH}\)

\(\rm{②}\)下列化合物中，能发生水解反应的是              \(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。

  \(\rm{a.}\)葡萄糖            \(\rm{b.}\)乙酸             \(\rm{c.}\)乙酸乙酯

\(\rm{③}\)下列化合物中，遇到\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液显紫色的是               \(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。

 \(\rm{a.}\)        \(\rm{b.}\)      \(\rm{c}\)．                     

\(\rm{(2)}\)甲基丙烯酸甲酯\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)是生产有机玻璃的单体。

\(\rm{①}\)甲基丙烯酸甲酯分子中官能团的名称为碳碳双键和               。

\(\rm{②}\)通常情况下，甲基丙烯酸甲酯与溴水反应生成的有机物的结构简式为               。

\(\rm{③}\)一定条件下，甲基丙烯酸甲酯发生加聚反应生成的聚合物的结构简式为                。

\(\rm{(3)}\)化合物\(\rm{III}\)是一种重要的医药合成中间体，其合成路线如下：

          Ⅰ                                          Ⅱ                                            Ⅲ

\(\rm{①}\)该合成路线中第二步反应属于                \(\rm{(}\)填反应类型\(\rm{)}\)。

\(\rm{②}\)在一定条件下，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ化合物中的                \(\rm{(}\)填序号\(\rm{)}\)易发生消去反应生成不含甲基的产物。

\(\rm{③}\)Ⅲ的一种同分异构体\(\rm{X}\)能发生银镜反应且能水解，\(\rm{X}\)分子中有\(\rm{3}\)种不同化学环境的氢。\(\rm{X}\)的结构简式为                。

\(\rm{④}\)请写出区分化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的实验方法和现象               。