化合物\(\rm{H}\)是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物\(\rm{A}\)制备\(\rm{H}\)的一种合成路线如下：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的化学名称为__________。

\(\rm{(2)}\)由\(\rm{C}\)生成\(\rm{D}\)和\(\rm{E}\)生成\(\rm{F}\)的反应类型分别为__________、_________。

\(\rm{(3)E}\)的结构简式为____________。

\(\rm{(4)G}\)为甲苯的同分异构体，由\(\rm{F}\)生成\(\rm{H}\)的化学方程式为___________。

\(\rm{(5)}\)芳香化合物\(\rm{X}\)是\(\rm{F}\)的同分异构体，\(\rm{X}\)能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出\(\rm{CO_{2}}\)，其核磁共振氢谱显示有\(\rm{4}\)种不同化学环境的氢，峰面积比为\(\rm{6∶2∶1∶1}\)，写出\(\rm{2}\)种符合要求的\(\rm{X}\)的结构简式____________。

乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，中学化学实验常用\(\rm{a}\)装置来制备。

完成下列填空：

\(\rm{(1)}\)实验时，通常加入过量的乙醇，原因是______________。

\(\rm{(2)}\)反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，震荡，静置，然后分液。分析饱和\(\rm{Na_{2}CO_{3}}\)溶液的作用是除了溶解乙醇、减少乙酸乙酯在水中的溶解之外还有_____________作用。

\(\rm{(3)}\)若用\(\rm{b}\)装置制备乙酸乙酯，其缺点有________________\(\rm{(}\)写其中一点即可\(\rm{)}\)。由\(\rm{b}\)装置制得的乙酸乙酯粗产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后，还可能含有新生成的液态有机杂质主要是___    __，分离乙酸乙酯与该杂质的方法是______________。\(\rm{(}\)选项填字母\(\rm{)}\)

   \(\rm{A}\) 过滤     \(\rm{B}\) 升华     \(\rm{C}\) 蒸馏     \(\rm{D}\) 盐析

\(\rm{(4)}\)根据酯化反应的原理书写两分子乳酸\(\rm{CH_{3}CH(OH)COOH}\)生成环状酯\(\rm{(C_{6}H_{8}O_{4})}\)的化学方程式：                                       

\(\rm{(5)}\)写出分子式为\(\rm{C_{6}H_{8}O_{4}}\)众多同分异构中，其中含两个\(\rm{-COOCH_{3}}\)基团，且核磁共振氢谱呈现\(\rm{2}\)个吸收峰的结构简式                                    \(\rm{(}\)写一种\(\rm{)}\)          

按以下步骤从合成。\(\rm{(}\)部分试剂和反应条件已略去\(\rm{)}\)

请回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)分别写出\(\rm{B}\)、\(\rm{D}\)的结构简式：\(\rm{B}\)_________、\(\rm{D}\)_________。

\(\rm{(2)}\)反应\(\rm{①～⑦}\)中属于消去反应的是____     _____。\(\rm{(}\)填数字代号\(\rm{)}\)

\(\rm{(3)}\)如果不考虑\(\rm{⑥}\)、\(\rm{⑦}\)反应，对于反应\(\rm{⑤}\)，得到的\(\rm{E}\)可能的结构简式为：

                                                                        \(\rm{\_}\)                                                                  

\(\rm{(4)}\)试写出\(\rm{C}\)\(\rm{D}\)反应的化学方程式\(\rm{(}\)有机物写结构简式，并注明反应条件\(\rm{)}\)

某研究性学习小组用不纯的氧化铝\(\rm{(}\)杂质为\(\rm{Fe_{2}O_{3})}\)为原料，设计了冶炼铝的以下工艺流程\(\rm{(}\)部分反应产物没有标出\(\rm{)}\)。

已知：当溶液中的\(\rm{H^{+}}\)浓度小于\(\rm{1×10^{−3}mol/L}\)时，\(\rm{Fe^{3+}}\)将几乎完全与水反应生成氢氧化铁沉淀。

\(\rm{(1)}\)试剂\(\rm{X}\)的化学式为              ，反应Ⅰ的离子方程式是                         。

\(\rm{(2)M}\)的电子式为              、\(\rm{N}\)的结构式为             ，反应Ⅱ、Ⅳ的离子方程式分别                                            、                                。

\(\rm{(3)}\)按照方案设计，试剂\(\rm{Z}\)的作用是降低溶液中\(\rm{H^{+}}\)的浓度，以生成沉淀\(\rm{b[Fe(OH)_{3}]}\)。试剂\(\rm{Z}\)可选用              \(\rm{(}\)填序号\(\rm{)}\)。

   \(\rm{a. Al_{2}O_{3}}\)       \(\rm{b. H_{2}SO_{4\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;}c. NaOH}\)                    \(\rm{d. Al(OH)_{3}}\)

\(\rm{(4)}\)从实际工业的角度，你认为方案________更合理，理由是                             。

有机化合物\(\rm{J}\)是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有\(\rm{3}\)个六元环。其中一种合成路线如下：

已知：

\(\rm{①A}\)既能发生银镜反应，又能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有\(\rm{4}\)种氢，且峰面积之比为\(\rm{1︰2︰2︰1}\)。

\(\rm{②}\)有机物\(\rm{B}\)是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。

\(\rm{③}\)

回答以下问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称是_________________________________。

\(\rm{(2)}\)写出\(\rm{F}\)生成\(\rm{G}\)的化学方程式____________________________________。

\(\rm{(3)}\)写出\(\rm{J}\)的结构简式__________________________________。

\(\rm{(4)E}\)的同分异构体中符合条件的同分异构体            种，\(\rm{①FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应\(\rm{②}\)能发生银镜反应\(\rm{③}\)分子中有一个甲基 \(\rm{④}\)能发生水解反应。

其中核磁共振氢谱中峰面积之比为\(\rm{1︰2︰2︰1︰1︰3}\)的同分异构体的结构简式为______。

\(\rm{(5)}\)参照上述合成路线，设计一条由乙醛\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)为原料合成二乙酸\(\rm{-1}\)，\(\rm{3-}\)丁二酯\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)的合成路线_____________。