某烃折合成标准状况下的密度为\(\rm{3.215g/L}\)，现取\(\rm{3.6g}\)该烃完全燃烧，将全部产物依次通入足量的浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重\(\rm{5.4g}\)，碱石灰增重\(\rm{11g}\)，求：

\(\rm{(1)}\)该烃的相对分子质量\(\rm{(}\)要列出算式\(\rm{)}\)

\(\rm{(2)}\)通过计算确定该烃的分子式

\(\rm{(3)}\)写出该烃所有同分异构体的结构简式。

某烃的含氧衍生物，测得其相对分子量为\(\rm{46}\)，取\(\rm{0.2 mol}\)该有机物充分燃烧生成\(\rm{CO_{2}}\)和水蒸气，产物通过浓硫酸时，浓硫酸的质量增加了\(\rm{10.8 g}\)，再通过足量的澄清石灰水时，生成沉淀经洗涤、干燥，称重为\(\rm{40g}\)。

\(\rm{(1)}\)求此有机物的分子式______

\(\rm{(2)}\)若该有机物的核磁共振氢谱中出现三组峰，则其结构简式为______，所含官能团名称为______；若该有机物的核磁共振氢谱中出现一组峰，则其结构简式为______， 上述两种物质的关系为______。

 \(\rm{(3)A}\)的一种同分异构体，其核磁共振氢谱图中有三组峰，峰的面积之比为\(\rm{1:1:3}\)，则，该同分异构体的结构简式为 _____________，名称为____________________。

有机物\(\rm{A}\)由碳、氢、氧三种元素组成，可由葡萄糖发酵得到，纯净的\(\rm{A}\)为无色粘稠液体，易溶于水。为研究\(\rm{A}\)的组成与结构，进行了如下分析：

Ⅰ\(\rm{.}\)质谱分析，谱图如下：

Ⅱ\(\rm{. 9g}\)该有机物\(\rm{A}\)完全燃烧\(\rm{(120℃)}\)生成的气体若通过足量的\(\rm{Na_{2}O_{2}}\)固体，固体质量增加\(\rm{9 g}\)；若将燃烧后的气体通入足量的澄清石灰水中，得到\(\rm{30g}\)沉淀。

Ⅲ\(\rm{.}\)红外光谱分析表明\(\rm{A}\)分子中含有\(\rm{-OH}\)，\(\rm{-COOH}\)；核磁共振氢谱分析，谱图上有四个吸收峰，吸收峰面积之比为\(\rm{3∶1∶1∶1}\)。

根据以上分析，回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)根据步骤Ⅰ可知，\(\rm{A}\)的相对分子质量为____________________。

\(\rm{(2)}\)根据步骤Ⅱ可知，\(\rm{9g}\)有机物\(\rm{A}\)完全燃烧生成\(\rm{H_{2}O}\)的物质的量为_____________\(\rm{mol}\)；通过计算可确定\(\rm{A}\)的分子式为__________________。

\(\rm{(3)}\)根据步骤Ⅲ可知，\(\rm{A}\)的结构简式为___________________。

\(\rm{(4)}\)若经红外光谱分析，\(\rm{A}\)的一种同分异构体\(\rm{B}\)中，存在\(\rm{-OH}\)，\(\rm{-CHO}\)；经核磁共振氢谱分析，谱图上有五个吸收峰，吸收峰面积之比为\(\rm{2∶1∶1∶1∶1}\)，则\(\rm{B}\)的结构简式为________。

\(\rm{(5)}\)若经红外光谱分析，\(\rm{A}\)的一种同分异构体\(\rm{C}\)中，存在\(\rm{-OH}\)，；经核磁共振氢谱分析，谱图上有两个吸收峰，吸收峰面积之比为\(\rm{2∶1}\)，则\(\rm{C}\)的结构简式为_________。

\(\rm{(I)}\)双氢青蒿素的抗疟疗效是青蒿素的\(\rm{10}\)倍，其结构如下图所示，下列说法中错误的是                

A.双氢青蒿素的分子式为\(\rm{C_{15}H_{22}O_{5}}\)

B.由青蒿素制备双氢青蒿素的反应属还原反应     

C.青蒿素分子中含有过氧链和酯基、醚键

D.双氢青蒿素分子中有\(\rm{2}\)个六元环和\(\rm{2}\)个七元环

\(\rm{(II)}\)以有机物\(\rm{A}\)和苯酚为原料合成一种医药中间体\(\rm{E}\)的路线如下：

\(\rm{(1)}\)已知\(\rm{A}\)的分子式为\(\rm{C_{2}H_{2}O_{3}}\)，可发生银镜反应，且具有酸性。\(\rm{A}\)的结构简式为         ，\(\rm{A}\)与苯酚在一定条件下生成\(\rm{B}\)的反应类型为           

\(\rm{(3)}\)副产物\(\rm{D}\)是由\(\rm{2}\)分子\(\rm{B}\)生成的含有\(\rm{3}\)个六元环的化合物，写出该反应的化学方程式                                                            。

\(\rm{(4)}\)写出符合下列条件的\(\rm{E}\)的任意一种同分异构体的结构简式           \(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)。

\(\rm{①}\)苯环上只有\(\rm{2}\)个位置未被取代，且这两个位置上的氢原子化学环境相同；\(\rm{②}\)与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液不发生显色反应；\(\rm{③}\)能发生银镜反应。

\(\rm{(5)}\)已知苯酚钠和苯酚相比，不易被氧化。写出由有机物\(\rm{B}\)制备的合成路线图。_______________。

\(\rm{(A)}\)某有机物，在标准状况下，其蒸气密度为\(\rm{2.054g/L}\)，则其摩尔质量为_____________，又知\(\rm{4.6}\)克该有机物完全燃烧生成二氧化碳\(\rm{2.24L(}\)标准状况\(\rm{)}\)和\(\rm{1.8}\)克水，则该有机物的分子式为________，该有机物能与乙醇发生酯化反应，则该有机物的结构简式为______________。

\(\rm{(B)}\)纳豆是一种减肥食品，从其中分离出一种由\(\rm{C}\)、\(\rm{H}\)、\(\rm{O}\)三种元素组成的有机物\(\rm{A}\)，为确定其结构进行如下各实验：

\(\rm{①6.0}\)\(\rm{g}\)有机物\(\rm{A}\)在一定条件下完全分解，只生成\(\rm{3.36}\)\(\rm{L}\)\(\rm{(}\)标准状况\(\rm{)}\)一氧化碳和\(\rm{1.8}\)\(\rm{g}\) \(\rm{H_{2}O}\)。

\(\rm{②A}\)的蒸气在标准状况下的密度为\(\rm{5.357}\)\(\rm{g/L}\)

\(\rm{③}\)中和\(\rm{0.24}\)\(\rm{g}\)有机物\(\rm{A}\)，消耗\(\rm{0.20}\)\(\rm{mol/L}\)的氢氧化钠溶液\(\rm{20.00}\)\(\rm{mL}\)；\(\rm{0.01}\)\(\rm{mol}\)物质\(\rm{A}\)完全转化为酯，需乙醇\(\rm{0.92}\)\(\rm{g}\)；\(\rm{0.01}\)\(\rm{mol}\)物质\(\rm{A}\)能与足量钠反应放出\(\rm{0.336}\)\(\rm{L}\)标准状况下的氢气。试确定：

\(\rm{(1)A}\)的式量_________________，\(\rm{A}\)的化学式__________________。

\(\rm{(2)A}\)的结构简式__________________