I.\(\rm{ (1)}\)为测定某烃\(\rm{B}\)的分子组成和结构，对这种烃进行以下实验：

\(\rm{②}\)经测定，该烃\(\rm{(}\)气体\(\rm{)}\)在标准状况下的密度为\(\rm{1.25g⋅L}\)\(\rm{{\,\!}^{-1}}\)．该烃\(\rm{B}\)的结构简式为_________\(\rm{.0.1mol B}\)能与_____\(\rm{mol}\)溴发生加成反应，加成产物需

_____\(\rm{mol}\)溴蒸气完全取代．

\(\rm{①A}\)中官能团的是_________；反应\(\rm{②}\)的反应类型为 _____________

\(\rm{②}\)写出下列反应的化学方程式：

\(\rm{A→G}\)的化学方程式____________________________________；

\(\rm{B→F}\)的化学方程式                                      \(\rm{;}\)

请依据上述图中转化关系回答问题：

\(\rm{(1)}\)写出\(\rm{A}\)的结构简式： \(\rm{A}\)________________   

\(\rm{(2)C}\)与\(\rm{NaHCO_{3}}\)溶液反应的化学方程式：______________________________________

金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：

请回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)环戊二烯分子中最多有____________ 个原子共平面；

\(\rm{(2)}\)金刚烷可看作是由四个等同的六元环组成的空间构型，它的分子式为 _________________ ，其分子中的\(\rm{CH_{2}}\)基团有_____________个；

\(\rm{(3)}\)已知烯烃能发生如下反应：

请写出下列反应产物的结构简式：

\(\rm{(4)}\)“立方烷”\(\rm{(}\)如图\(\rm{)}\)与氯气发生取代反应，生成的二氯代物共有____种

\(\rm{(1)}\)该装置明显有错误的一处是\(\rm{(}\)填英文字母\(\rm{)}\)________。

\(\rm{(2)D}\)中盛放的试剂是___________\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。

\(\rm{a.NaOH}\)溶液    \(\rm{b.}\)品红溶液    \(\rm{c.}\)饱和石灰水    \(\rm{d.KMnO_{4}}\)溶液

\(\rm{(3)}\)能证明有机物含碳元素的现象是__________。

\(\rm{(4)}\)燃烧管中放入\(\rm{CuO}\)的作用是____。

现有的有机物，它的分子式为________，如果保持\(\rm{6}\)个碳原子的环不变且支链完全不变\(\rm{(}\)种类、位置\(\rm{)}\)，环中的双键移位\(\rm{(}\)两个双键不能连在同一个碳原子上\(\rm{)}\)，用上述简写法写出该有机物可能的异构体的结构简式\(\rm{(4}\)种\(\rm{)}\)：_______________________．

某有机化合物\(\rm{A}\)经李比希法测得其中含碳为\(\rm{70.59\%}\)、含氢为 \(\rm{5.88\%}\)，其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。

方法一：用质谱法分析得知\(\rm{A}\)的质谱图如下：

方法三：利用红外光谱仪测得\(\rm{A}\)分子的红外光谱，如下图\(\rm{B}\)。

有机物\(\rm{M}\)常用于食品行业。已知\(\rm{M}\)中只含\(\rm{C}\)、\(\rm{H}\)、\(\rm{O}\)三种元素中的两种或三种，图\(\rm{1}\)装置是用燃烧法确定该有机物\(\rm{M}\)的分子式常用的装置，准确称取\(\rm{9.0g M}\)样品，经充分反应后，\(\rm{A}\)管质量增加\(\rm{13.2g}\)，\(\rm{B}\)管质量增加\(\rm{5.4g}\)。

\(\rm{(1)}\)有机物天然提取和人工合往往到是混合物，设给你一种这样的有机混合物研究，一般采取的个步骤\(\rm{(}\)  \(\rm{)}\)

A. 分离、提纯\(\rm{→}\)确定化学式\(\rm{→}\)确定实验式\(\rm{→}\)确定结构式

B. 分离、提纯\(\rm{→}\)确定实验式\(\rm{→}\)确定化学式\(\rm{→}\)确定结构式

C. 分离、提纯\(\rm{→}\)确定结构式\(\rm{→}\)确定实验式\(\rm{→}\)确定化学式

D. 确定化学式\(\rm{→}\)确定实验式\(\rm{→}\)确定结构式\(\rm{→}\)分离、提纯

\(\rm{(2)}\)产生的\(\rm{O_{2}}\)按从左到右的流向，所选装置各导管的正确连接顺序是\(\rm{g→}\)   \(\rm{→}\)   \(\rm{→}\)   \(\rm{→}\)   \(\rm{→}\)   \(\rm{→}\)   \(\rm{→}\)   \(\rm{→}\)   ； 该样品的实验式为                。 

\(\rm{(3)M}\)分子的质谱图如图\(\rm{2}\)所示，则\(\rm{M}\)的分子式是                。

\(\rm{(4)M}\)是一种有机酸，其红外光谱图和核磁共振氢谱如图所示 ，而且核磁共振峰面积之比是\(\rm{1}\)：\(\rm{1}\)：\(\rm{1}\)：\(\rm{3}\)，则\(\rm{A}\)的结构简式是                。