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            • 1. 卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途.如四氯化碳可用作灭火剂、氟利昂曾用作冷冻剂、氯仿曾用作麻醉剂,卤代烃还是合成高分子化合物的原料.
              已知下面三个反应(其中A为氯代烃,B为烯烃)
              反应①:A
              KOH(醇)
              加热
              B           反应②:B
              KMnO4(H+)
              加热
              CH3COOH+CO2↑+H2O
              反应③:CH3CH2CH═CH2+HBr
              R-O-O-R
              CH3CH2CH2CH2Br,请回答下列问题:
              (1)0.5mol化合物B完全燃烧需要消耗标准状况下    L的氧气.
              (2)假设A在核磁共振氢谱中有两组峰,且峰面积之比为6:1,那么A在氢氧化钾水溶液中加热发生反应生成的有机物与乙酸发生酯化反应方程式为    
              (3)写出B在有机过氧化物(R-O-O-R)中与HBr反应的化学方程式    
              (4)实验室检验A中是否含有氯元素的操作    
            • 2. 按要求写出下列物质的结构简式:
              (1)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式:    
              (2)写出与苯互为同系物且苯环上的一氯代物只有一种的物质的结构简式(仅写两种支链数不同且支链数小于4的物质):        
              (3)某烷烃A蒸气的密度是相同状况下氢气密度的64倍,经测定得知A分子中共含有6个甲基.
              ①若A不可能是氢气与烯烃加成的产物,A的结构简式为    
              ②若A是炔烃与氢气加成的产物,A的结构简式是    
            • 3. (1)苯(熔点5.5℃)在室温较低时,就会凝结成像无色晶体.请简单说明在实验中若遇到这种情况时,你将如何从试剂瓶中取出苯?    
              (2)分子式为C6H12 的某烃的所有碳原子一定在同一平面上,则该烃的结构简式为    ,若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上,则该烃的结构简式为    
              (3)卤代烃在NaOH存在条件下可以水解,其实质是带负电的原子团取代了卤代烃中的卤原子.如CH3CH2CH2Br+OH-→CH3CH2CH2OH+Br-,又知RC≡CH与NaNH2反应可生成RC≡CNa,RC≡CNa也可与卤代烃反应.请写出下列反应的化学方程式:
              a.与CH3C≡CNa反应:    
              b.溴乙烷与CH3COONa反应:    
              c.用碘甲烷、丙炔和NaNH2合成2-丁炔:    
              (4)标准状况下,取2.24L由两种气态烃组成的混合物在足量O2中充分燃烧后再冷却到标准状况,生成4.48L二氧化碳和3.6g水,请写出这两种烃所有可能组合的分子式:    
            • 4. 在120℃,101kPa条件下,由H2、CH4、CO组成的混合气体a mL,通入一定量(设为x mL)氧气使其完全燃烧.
              (1)若a mL混合气体完全燃烧消耗相同条件下氧气的体积也为a mL(即x=a),则原混合气体中CH4的体积分数是    
              (2)若完全燃烧后生成CO2和H2O(g)的总体积在相同条件下为2a mL,则原混合气体中CH4的体积分数是    ,现要测定原混合气体中H2的体积分数,还必须知道相同条件下其它数据可以是    (填选项字母).
              A.前面提供的数据已经足够    B.生成CO2气体的总体积
              C.生成H2O(g)的总质量        D.2a mL混合气体的密度
              (3)若原混合气体完全燃烧时,生成的气体中只有CO2和H2O(g),求x的取值范围    
            • 5. (1)某烯烃,经与氢气加成反应可得到结构简式为
              的烷烃,则此烯烃可能的结构简式是:            
              (2)某烃A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢.
              ①用系统命名法给A命名:    
              ②A中的碳原子是否都处于同一平面?    (填“是”或者“不是”).
              (3)有A、B、C、D、E 5种烃,各取0.01mol充分燃烧后,B、C、E所产生的二氧化碳均为448mL(标准状况);A或D燃烧所得的二氧化碳都是前者的3倍.在镍催化剂的作用下,A、B、C都能和氢气发生加成反应,其中A 可以转化为D,B可以转变为C或E,C可以转变为E;B或C都能使高锰酸钾酸性溶液褪色,而A、D、E无此性质;在铁屑存在时A与溴发生取代反应.
              ①写出烃的结构简式:B是    ,C是    ,D是    ,E是    
              ②写出A与溴反应方程式    
            • 6. (1)现有三组混合液:①乙酸乙酯和乙酸钠溶液  ②乙醇和丁醇  ③溴化钠和单质溴的水溶液,分离以上各混合液的正确方法依次是    
              ①分液、萃取、蒸馏  ②萃取、蒸馏、分液   ③分液、蒸馏、萃取   ④蒸馏、萃取、分液
              (2)鉴别己烷、己烯、甲苯、溴乙烷、乙酸溶液和乙醇6种无色液体,可选用的最佳试剂组合是    
              A.酸性KMnO4溶液、溴水B.金属钠、溴水、石蕊试液
              C.石蕊试液、溴水D.酸性KMnO4溶液、石蕊试液
              (3)分子式为C3H6O2的二元混合物,如果在核磁共振氢谱上观察到氢原子给出的峰有两种情况.第一种情况峰给出的强度为1:1;第二种情况峰给出的强度为3:2:1.由此推断混合物的组成可能是    (写结构简式).
              如图是一种分子式为C3H6O2的有机物的红外光谱谱图,则该有机物的结构简式为:    

              (4)经测定,某有机物含碳77.8%、氢7.4%、氧14.8%;又测得此有机物的蒸气对相同条件下同体积的氢气质量比为54:1,求此有机物的分子式.若此有机物苯环上的一溴代物只有二种,试写出它的可能结构简式.
            • 7. 现有A、B、C、D、E五种烃.已知
              ①1mol五种烃分别完全燃烧,都生成134.4L CO2(标准状况);且烃C完全燃烧时,生成的水的物质的量比CO2多;
              ②A和D都能使溴水褪色,其中1mol D可以和1mol H2反应生成1mol A;1mol A又可继续和1mol H2反应又生成1mol C;
              ③C不与溴水或酸性KMnO4溶液反应;
              ④A存在多种同分异构体,其中C只能由一种A与氢气反应而得;
              ⑤B在铁屑存在下可以跟液溴反应,但不与溴水或酸性高锰酸钾溶液反应;
              ⑥B能和氢气充分反应生成E;
              请回答下列问题:
              (1)写出所属烃的类别:A    ,B    ,C    
              (2)烃C的一卤代产物有    种同分异构体.
              (3)用“系统命名法”对D命名:    
              (4)以上几种物质能作为溴水中溴的萃取剂的有:    (用“A、B、C…”作答).
              (5)写出符合题设条件的A与HCl在催化剂作用下的加成反应方程式:    
            • 8. 某烃A的分子量为84,应用红外光谱测知分子中含有碳碳双键,应用核磁共振氢谱法检测显示只有一种类型的氢原子.写出A发生加聚反应的化学方程式    ,A中碳原子    (填“是”或者“不是”)都处在同一平面,A催化加氢后的物质用系统命名法命名名称是    ;在A的同系物中分子量最小的烃的电子式为    
            • 9. (2016春•重庆校级月考)①某烷烃分子式为C6H14,若该烷烃可由两种炔烃与氢气加成得到,则该烷烃的结构简式为    
              ②在一定温度下,气态烃CnHm与氢气在催化剂存在下反应生成CnHm+x.现将烃与氢气以不同比例混合,分别取出80mL反应,混合气体中氢气的体积分数与反应后气体总体积之间的关系如图所示,则A点氢气的体积分数等于    ;x=    
            • 10. 为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验:
              (一)分子式的确定:
              (1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4g H2O和8.8g CO2,消耗氧气6.72L(标准状况下),则该物质中各元素的原子个数比是    
              (2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到如图①所示质谱图,该物质的分子式是    
              (3)根据价键理论,预测A的可能结构并写出结构简式        
              (二)结构式的确定:
              (4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同化学环境的氢原子给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目.例如:甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3)有两种氢原子如图②.经测定,有机物A的核磁共振氢谱示意图如图③,则A的结构简式为    

              (三)性质实验:
              (5)A在一定条件下可以和金属钠反应,书写化学方程式:    
              (6)A在一定条件下可以和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,书写化学方程式:    
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