优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          50条信息

            • 1. 已知苯可以进行如下转化:

              回答下列问题:
              \(\rm{(1)}\)反应\(\rm{①}\)的反应类型为___________,反应\(\rm{②}\)的反应类型为 __________ .
              \(\rm{(2)}\)化合物\(\rm{B}\)的结构简式为______________________,化合物\(\rm{A}\)的化学名称为 ________________ .
              \(\rm{(3)}\)化合物\(\rm{C}\)的核磁共振氢谱吸收峰的面积比_____________
            • 2.

              F、\(\rm{G}\)都是常见的高分子材料,以下是由丙烯合成\(\rm{F}\)、\(\rm{G}\)的流程图。

              \(\rm{(1)E}\)的化学名称是______________。

              \(\rm{(2)G}\)的结构简式是___________________。

              \(\rm{(3)B→C}\)的化学方程式是_________________。

              \(\rm{(4)}\)由\(\rm{CH_{3}CH=CH_{2}}\)生成\(\rm{F}\)的化学方程式是____________。

              \(\rm{(5)}\)在一定条件下,两分子\(\rm{E}\)脱去两分子水形成一种六元环状化合物,写出该反应的化学方程式_______________。

              \(\rm{(6)C}\)的同分异构体有多种,请分别写出符合下列条件有机物的结构简式:

              \(\rm{①}\)能与\(\rm{NaHCO_{3}}\)溶液反应的是___________________;

              \(\rm{②}\)能发生水解反应的是__________________________。

            • 3.

              抗结肠炎药物有效成分\(\rm{M}\)的合成路线如下\(\rm{(}\)部分反应略去试剂和条件\(\rm{):}\)

              已知: Ⅰ       Ⅱ 

              \(\rm{(1)}\)烃\(\rm{A}\)的名称是______________,\(\rm{G}\)中的官能团名称是_______________。


              \(\rm{(2)}\)反应\(\rm{①}\)的反应条件是__________,反应\(\rm{④}\)的反应类型是______________。


              \(\rm{(3)E}\)与足量\(\rm{NaOH}\)溶液反应的化学方程式是______________。


              \(\rm{(4)}\)符合下列条件的\(\rm{D}\)的同分异构体有___________种。其中核磁共振氢谱有\(\rm{4}\)组峰且峰面积之比为\(\rm{6:2:1:1}\)的结构简式是______________。\(\rm{(}\)写出一种即可\(\rm{)}\)

              \(\rm{①}\)属于芳香族化合物且苯环上有\(\rm{3}\)个取代基

              \(\rm{②}\)能和\(\rm{NaHCO_{3}}\)溶液反应产生气体

              \(\rm{(5)}\)已知易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,参照以上的合成路线,设计一条以\(\rm{A}\)为原料合成化合物的合成路线______________。

            • 4.

              下表为部分短周期主族元素的相关信息。

              元素

              相关信息

              \(\rm{T}\)

              \(\rm{T}\)的单质能与冷水剧烈反应,所得强碱性溶液中含有两种电子数相同的阴、阳离子

              \(\rm{X}\)

              \(\rm{X}\)的原子最外层电子数是其内层电子数的三倍

              \(\rm{Y}\)

              在第三周期元素中,\(\rm{Y}\)的简单离子半径最小

              \(\rm{Z}\)

              \(\rm{T}\)、\(\rm{X}\)、\(\rm{Z}\)组成的\(\rm{36}\)电子的化合物\(\rm{A}\)是家用消毒剂的主要成分

              \(\rm{W}\)

              \(\rm{W}\)是自然界中形成化合物种类最多的元素

              \(\rm{M}\)

              \(\rm{M}\)是地壳中含量排第二的元素

              \(\rm{N}\)

              \(\rm{N}\)的一种氧化物能与品红化合成无色物质

              请回答下列问题:

              \(\rm{(1)Z}\)元素在元素周期表中的位置是________________。

              \(\rm{(2)}\)元素\(\rm{T}\)与\(\rm{X}\)按原子个数比\(\rm{1∶1}\)形成的化合物\(\rm{B}\)所含的化学键有________\(\rm{(}\)填化学键类型\(\rm{)}\)。

              \(\rm{(3)}\)将\(\rm{T}\)的最高价氧化物对应水化物的溶液,逐滴加入到\(\rm{Y}\)与\(\rm{Z}\)形成的化合物的水溶液中,直至过量\(\rm{(}\)边滴加边振荡\(\rm{)}\),此过程中的现象是________________________。

              \(\rm{(4)}\)已知\(\rm{1 mol}\)化合物\(\rm{A}\)与足量\(\rm{Na_{2}SO_{3}}\)在溶液中发生反应时,转移\(\rm{2 mol}\)电子,写出该反应的离子方程式:___________________________。

              \(\rm{(5)}\) 写出证明非金属性\(\rm{X}\)比\(\rm{N}\)强\(\rm{(}\)用置换反应证明\(\rm{)}\)的化学方程式_____________

              \(\rm{(6) W}\)、\(\rm{M}\)的最高价含氧酸酸性_______\(\rm{﹥}\)_________\(\rm{(}\)均填化学式\(\rm{)}\);

              \(\rm{(7)}\)烷烃的结构为:

              用系统命名法命名为______________________________。

            • 5.

              有机物\(\rm{F}\)是一种香料,其合成路线如图所示:

              \(\rm{(1)A}\)的名称为__________,试剂\(\rm{X}\)的结构简式为_________,步骤Ⅵ的反应类型为______。

              \(\rm{(2)}\)步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为___________、___________。

              \(\rm{(3)}\)步骤Ⅱ反应的化学方程式为__________________________________________。

              \(\rm{(4)}\)满足括号中条件\(\rm{(①}\)苯环上只有两个取代基,\(\rm{②}\)能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应,\(\rm{③}\)能发生水解反应和银镜反应\(\rm{)}\)的\(\rm{E}\)的同分异构体有______种,其中核磁共振氢谱峰面积比为\(\rm{6︰2︰2︰1︰1}\)的分子的结构简式为___________。

              \(\rm{(5)}\)依据题中信息,完成以为原料制取的合成路线图。

              合成路线图示例如下:\(\rm{C{H}_{2}=C{H}_{2} \xrightarrow[]{HBr}C{H}_{3}C{H}_{2}Br \xrightarrow[∆]{NaOH溶液}C{H}_{3}C{H}_{2}OH }\)

            • 6. 査尔酮类化合物\(\rm{G}\)是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:

              已知以下信息:
              \(\rm{①}\)芳香烃\(\rm{A}\)的相对分子质量在\(\rm{100}\)--\(\rm{110}\)之间,\(\rm{1 molA}\)充分燃烧可生成\(\rm{72g}\)水。
              \(\rm{②C}\)不能发生银镜反应。
              \(\rm{③D}\)能发生银镜反应、可溶于饱和\(\rm{Na_{2}CO_{3}}\)溶液、核磁共振氢谱显示有\(\rm{4}\)种氢。
              \(\rm{④}\)
              \(\rm{⑤}\)
              回答下列问题:
              \(\rm{(1)A}\)的化学名称为              
              \(\rm{(2)}\)由\(\rm{B}\)生成\(\rm{C}\)的化学方程式为                                                  
              \(\rm{(3)}\)由\(\rm{E}\)生成\(\rm{F}\)的反应类型为                              
              \(\rm{(4)G}\)的结构简式为                               
              \(\rm{(5)D}\)的芳香同分异构体\(\rm{H}\)既能发生银镜反应,又能发生水解反应,\(\rm{H}\)在酸催化下发生水解反应的化学方程式为                                        
              \(\rm{(6)F}\)的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应的共有         种,其中核磁共振氢谱为\(\rm{5}\)组峰,且峰面积比为\(\rm{2:2:2:1:1}\)的为               \(\rm{(}\)写结构简式\(\rm{)}\)。
            • 7.

              有机物\(\rm{G(}\)分子式为 \(\rm{C_{13}H_{18}O_{2})}\)是一种香料,其合成路线如图所示.


              已知:\(\rm{(1)R-CH═CH_{2} \xrightarrow[②{H}_{2}{O}_{2}/OH-]{①{B}_{2}{H}_{6}} R-CH_{3}CH_{2}OH}\)
              \(\rm{(2)}\)有机物\(\rm{A}\)属于烃类,其相对分子质量为\(\rm{56}\),核磁共振氢谱有\(\rm{2}\)组峰
              \(\rm{(3)E}\)能发生银镜反应,\(\rm{1}\) \(\rm{mol}\)\(\rm{E}\)与\(\rm{2}\) \(\rm{mol}\)\(\rm{H_{2}}\)可以发生反应生成\(\rm{F}\)
              \(\rm{(4)}\)有机物\(\rm{F}\)是苯甲醇的同系物,苯环上只有一个无支链的侧链,回答下面的问题:
              \(\rm{①E→F}\)的反应类型为: ______________________ \(\rm{;C}\)中的官能团名称:  ______________________ 
              \(\rm{②}\)用系统命名法命名有机物\(\rm{B}\): ______________________
              \(\rm{③E}\)的结构简式为: ______________________
              \(\rm{④C}\)与银氨溶液反应的化学方程式: ______________________
              \(\rm{(5)D+F→G}\)的化学方程式: ______________________
              \(\rm{(6)}\)已知有机化合物甲符合下列条件:\(\rm{①}\)芳香族化合物\(\rm{②}\)与\(\rm{F}\)互为同分异构体\(\rm{③}\)能被催化氧化成醛\(\rm{.}\)符合上述条件的有机物甲有 ______________________种\(\rm{.}\)其中满足苯环上有\(\rm{3}\)个侧链,且核磁共振氢谱有\(\rm{5}\)组峰的有机物的结构简式为\(\rm{(}\)写出符合条件的其中一种即可\(\rm{)}\) ______________________

              \(\rm{(7)}\)参照上述合成路线,设计一条由丙烯和甲醇合成丙酸甲酯的合成路线合成路线流程图示例:
              \(\rm{CH_{3}CH_{2}C}\) \(\rm{l}\)\(\rm{ \xrightarrow[∆]{NaOH溶液} CH_{3}CH_{2}OH \xrightarrow[浓{H}_{2}S{O}_{4}]{C{H}_{3}COOH} CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}}\)

            • 8.

              有\(\rm{A}\)、\(\rm{B}\)、\(\rm{C}\)三种烃的衍生物,相互转化关系如下:




              其中\(\rm{B}\)可发生银镜反应,\(\rm{C}\)跟石灰石反应产生能使澄清石灰水变浑浊的气体。
              \(\rm{(1)A}\)、\(\rm{B}\)、\(\rm{C}\)的结构简式和名称依次是___________________________、________________、_______________。
              \(\rm{(2)}\)写出下列反应的化学方程式。
                   \(\rm{①B→A}\)的化学方程式为:____________________________________________。

                   \(\rm{②B→C}\)的化学方程式为:______________________________________________。

            • 9.

              有机物\(\rm{A(C_{10}H_{20}O_{2})}\)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知:

              \(\rm{① B}\)分子中没有支链。   

              \(\rm{② D}\)能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。

              \(\rm{③ D}\)、\(\rm{E}\)互为具有相同官能团的同分异构体。\(\rm{E}\)分子烃基上的氢若被\(\rm{Cl}\)取代,其一氯代物只有一种。      

              \(\rm{④ F}\)可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

              \(\rm{(1)E}\)的名称          

              \(\rm{(2)B}\)不能发生的反应有         \(\rm{(}\)选填序号\(\rm{)}\)

                     \(\rm{①}\)取代反应      \(\rm{②}\)消去反应             \(\rm{③}\)加聚反应             \(\rm{④}\)氧化反应

              \(\rm{(3)D}\)分子所含的官能团的结构简式         \(\rm{F}\)分子所含的官能团的名称            

              \(\rm{(4)}\)写出与\(\rm{D}\)、\(\rm{E}\)具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式:                                                         

              \(\rm{(5)C}\)发生银镜反应的化学方程式为                                     

              \(\rm{(6)E}\)可用于生产氨苄青霉素等。已知\(\rm{E}\)的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由\(\rm{2—}\)甲基\(\rm{—1—}\)丙醇和甲酸在一定条件下制取\(\rm{E}\)。该反应的化学方程式是                                                                         。

            • 10. 某烃\(\rm{A}\)属于苯的同系物,其相对分子质量为\(\rm{106.}\)回答下列问题:
              \(\rm{(1)}\)烃\(\rm{A}\)的分子式为 ____________\(\rm{.}\)其属于芳香烃的同分异构体有__种;
              \(\rm{(2)}\)若烃\(\rm{A}\)苯环上的一氯取代物只有一种,则其结构简式为_______________,写出其硝化反应\(\rm{(}\)生成一硝基产物\(\rm{)}\)的化学方程式__________________________________;

               \(\rm{(3)A}\)的一种同分异构体,其核磁共振氢谱图中有三组峰,峰的面积之比为\(\rm{1:1:3}\),则,该同分异构体的结构简式为 _____________,名称为____________________。

            0/40

            进入组卷