烯烃\(\rm{A}\)在一定条件下可以按下面的框图进行反应。已知：\(\rm{D}\)是

请填空：

\(\rm{(1)A}\)的结构简式是___________，其名称为___________。

\(\rm{(2)}\)框图中属于取代反应的是___________\(\rm{(}\)填数字代号\(\rm{)}\)。

\(\rm{(3)}\)框图中\(\rm{①}\)、\(\rm{⑥}\)、\(\rm{⑦}\)属于___________反应。

\(\rm{(4)G_{2}}\)的结构简式是___________．

\(\rm{(5)}\)写出由\(\rm{D→E}\)的化学方程式：___________。

以苯和乙炔为原料合成化工原料\(\rm{H}\)的路线如下：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称为______________，\(\rm{E}\)中的官能团名称为__________________________。

\(\rm{(2)}\)苯和甲醛反应生成\(\rm{A}\)的反应类型为______________，\(\rm{B}\)和\(\rm{C}\)反应生成\(\rm{D}\)的反应类型为____________。

\(\rm{(3)F}\)的结构简式为____________________，\(\rm{G}\)生成\(\rm{H}\)的化学方程式为______________________。

\(\rm{(4)B}\)的亚甲基\(\rm{(—CH_{2}—)}\)的一个\(\rm{H}\)被\(\rm{Br}\)再取代生成\(\rm{I(}\)\(\rm{)}\)，含有苯环的\(\rm{I}\)的同分异构体共有________种\(\rm{(}\)不含\(\rm{I)}\)，其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为\(\rm{1∶1∶1}\)的结构简式为_______________________________________。

\(\rm{(5)}\)参照上述合成路线，设计一条以乙炔和必要试剂合成环丙烷的路线，写出合成路线。

树脂交联程度决定了树脂的成膜性。下面是一种成膜性良好的醇酸型树脂的合成路线，如下图所示。

\(\rm{(1)B}\)的分子式为\(\rm{C_{4}H_{7}Br}\)，且\(\rm{B}\)不存在顺反异构，\(\rm{B}\)的结构简式为_____________，\(\rm{A}\)到\(\rm{B}\)步骤的反应类型是______________________。

\(\rm{(2)E}\)中含氧官能团的名称是______________________，\(\rm{D}\)的系统命名为_________________________。

\(\rm{(3)}\)下列说法正确的是_________。

A.\(\rm{1 mol}\)化合物\(\rm{C}\)最多消耗\(\rm{3 mol NaOH}\)

B.\(\rm{1 mol}\)化合物\(\rm{E}\)与足量银氨溶液反应产生\(\rm{2 mol Ag}\)

C.\(\rm{F}\)不会与\(\rm{Cu(OH)_{2}}\)悬浊液反应

D.丁烷、\(\rm{1-}\)丁醇、化合物\(\rm{D}\)中沸点最高的是丁烷

\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{D}\)、\(\rm{F}\)在一定条件下生成醇酸型树脂的化学方程式_______________________________________。

\(\rm{(1)}\)用系统命名法给下列有机物命名。

 　______________________________________

_______________________________

\(\rm{(2)}\)写出下列反应的化学方程式

以丙烯为原料制取聚丙烯_________________________________________。

以甲苯为原料制取炸药\(\rm{ＴＮＴ}\)_____________________________________。

　　\(\rm{(3)1 mol}\)有机物能与\(\rm{1 mol H_{2}}\)发生加成反应，其加成后的产物是      \(\rm{2}\)，\(\rm{2}\)，\(\rm{3—}\)三甲基戊烷，则此有机物可能的结构简式有：

____________________ 、___________________ 、__________________ 。

丁苯酞\(\rm{(J)}\)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成\(\rm{J}\)的一种路线如下

已知：\(\rm{①}\)

\(\rm{②E}\)的核磁共振氢谱只有一组峰；

\(\rm{③C}\)能发生银镜反应；

\(\rm{④J}\)是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。

\(\rm{⑤}\)苯环上的卤原子在常压下遇到\(\rm{NaOH}\)的溶液很难水解。

回答下列问题：

\(\rm{(1)G}\)中官能团的名称：________、________。

\(\rm{(2)D}\)的系统命名是________；\(\rm{J}\)的结构简式为________。

\(\rm{(3)}\)由\(\rm{A}\)生成\(\rm{B}\)的化学方程式为________，反应类型为________。

\(\rm{(4)C}\)与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为________。

\(\rm{(5)H}\)在一定条件下生成高分子化合物的结构简式为________。

\(\rm{(6)G}\)的同分异构体中核磁共振氢谱有\(\rm{4}\)组峰且能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应，任写出其中两种符合上述条件的同分异构体的结构简式________。

\(\rm{(7)}\)由甲醛、化合物\(\rm{A}\)与液溴为原料经下列步骤可得到\(\rm{2—}\)苯基乙醇。

反应条件\(\rm{1}\)为________；反应条件\(\rm{2}\)所选择的试剂为________；\(\rm{L}\)的结构简式为________。

已知以下信息：

\(\rm{①A}\)中有五种不同化学环境的氢；

\(\rm{②B}\)可与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应；

\(\rm{③}\)同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基。

请回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)香豆素的分子式为__________；

\(\rm{(2) A}\)的化学名称为__________；由\(\rm{A}\)生成\(\rm{B}\)的反应类型为__________，

\(\rm{(3)}\)由\(\rm{B}\)生成\(\rm{C}\)的化学反应方程式为

______________________________________________________________________________________；

\(\rm{(4)B}\)的同分异构体中含有苯环的还有______种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有_______种；

\(\rm{(5) D}\)的含有苯环的同分异构体中

\(\rm{①}\)能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出\(\rm{CO_{2}}\)的是________________________\(\rm{(}\)写结构简式\(\rm{)}\)；

\(\rm{②}\)既能发生银镜反应，又能发生水解反应的是_________________________\(\rm{(}\)写结构简式\(\rm{)}\)；

羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：

   已知：； \(\rm{{RCOO{R}{{{'}}}}+{{R}{{{'}}}{{{'}}}OH}\xrightarrow[\vartriangle ]{{{{H}}^{+}}}{RCOO{R}{{{'}}}{{{'}}}}+{{R}{{{'}}}OH}(R}\)、\(\rm{R′}\)、\(\rm{R″}\)代表烃基\(\rm{)}\)。

    \(\rm{(1)A}\)属于芳香烃，其结构简式是______________________________。\(\rm{B}\)的名称是______________。

    \(\rm{(2)}\)已知：\(\rm{2E \xrightarrow[]{一定条件}F+{C}_{2}{H}_{5}OH }\)，其中\(\rm{E}\)属于酯类，试写出该反应的化学方程式：______________________________________。

\(\rm{(3)}\)以\(\rm{D}\)和\(\rm{F}\)为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，

    依次写出三步反应的反应类型：________________________________________。

\(\rm{(4)}\)有机化合物\(\rm{G}\)是羟甲香豆素的同分异构体，分子中除含苯环不含其他环，\(\rm{G}\)既能发生加聚反应，又能发生银镜反应和水解反应。\(\rm{1 mol G}\)与足量银氨溶液共热时生成\(\rm{4 mol Ag}\)，\(\rm{1 mol G}\)与足量\(\rm{NaOH}\)溶液共热时消耗\(\rm{2 molNaOH}\)。则\(\rm{G}\)的结构有__________种\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)，写出苯环上只有两种氢的\(\rm{G}\)的一种结构的结构简式_______________________________________________。

I.下列叙述正确的是(    )

  \(\rm{A.}\)甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色                   

  \(\rm{B.}\)有机物的消去产物有两种                                      

  \(\rm{C.}\)有机物\(\rm{A(C_{4}H_{6}O_{2})}\)能发生加聚反应，可推知\(\rm{A}\)的结构一定是\(\rm{CH_{2}=CH-COOCH_{3}}\)   

  \(\rm{D.}\)可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸\(\rm{.}\)                            

Ⅱ、有机物\(\rm{F}\)是一种香料，其合成路线如图所示：

\(\rm{(1)A}\)的名称为     ，试剂\(\rm{X}\)的结构简式为     ，步骤Ⅵ的反应类型为     。

\(\rm{(2)}\)步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为        、       。

\(\rm{(3)}\)步骤Ⅱ反应的化学方程式为                                          。

\(\rm{(4)}\)满足下列条件的\(\rm{E}\)的同分异构体有      种，\(\rm{①}\)苯环上只有两个取代基，\(\rm{②}\)能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应，\(\rm{③}\)能发生水解反应和银镜反应。其中核磁共振氢谱峰面积比为\(\rm{6︰2︰2︰1︰1}\)的分子的结构简式为           。

\(\rm{(5)}\)依据题中信息，完成以为原料制取的合成路线图。

合成路线图示例如下：

\(\rm{《}\)有机化学基础\(\rm{》}\)

\(\rm{⑴}\)探究物质的结构有助于对物质的性质进行研究。

\(\rm{①}\)下列物质中含有醇羟基的是             \(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。

\(\rm{a.}\)                \(\rm{b}\)．                \(\rm{c}\)．

\(\rm{②}\)下列物质分子中所有原子处于同一平面的是              \(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。

\(\rm{a.}\)溴苯                        \(\rm{b.}\)丙烯                             \(\rm{c.}\)甲醇

\(\rm{③}\)欲区分\(\rm{HCHO}\)和\(\rm{HCOOH}\)，应选用               \(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。

\(\rm{a.NaOH}\)溶液              \(\rm{b.}\)酸性\(\rm{KMnO_{4}}\)溶液          \(\rm{c.NaHCO_{3}}\)溶液

\(\rm{⑵}\) 有机化学中的同分异构现象十分普遍。

\(\rm{①C_{3}H_{6}O}\)的一种有机物能与新制的氢氧化铜悬浊液反应，该有机物的结构简式为              。

\(\rm{②}\)有机物\(\rm{C_{5}H_{10}O_{2}}\)属于羧酸类的同分异构体有         种，其中一种的核磁共振氢谱图\(\rm{(^{1}H}\)核磁共振谱图\(\rm{)}\)中显示两个峰，该有机物的结构简式为         。

\(\rm{③}\)环状化合物\(\rm{M(}\)\(\rm{)}\)由两分子某链状有机物\(\rm{A}\)反应得到，则与链状有机物\(\rm{A}\)互为同分异构体且含有相同官能团的结构简式为            。

\(\rm{⑶}\)科学家常采用将药物连接在高分子载体上，制成缓释长效药物。已知某种解热镇痛类药物的结构简式为\(\rm{A}\)，把它连接到高分子聚合物\(\rm{B}\)上，形成缓释长效药物\(\rm{C}\)。

\(\rm{A}\)：  \(\rm{C}\)：

\(\rm{①HO-CH_{2}-CH_{2}-OH}\)的名称为               。

\(\rm{②}\)高分子聚合物\(\rm{B}\)的单体的结构简式为                 。

\(\rm{③A}\)与\(\rm{B}\)反应生成\(\rm{C}\)的反应类型是               。

\(\rm{④}\) 在酸性条件下，\(\rm{A}\)可水解成\(\rm{CH_{3}COOH}\)和         \(\rm{(}\)填结构简式\(\rm{)}\)。请写出检验\(\rm{A}\)是否已水解的实验方法和现象            。