有机高分子化合物\(\rm{M}\)是生产玻璃钢的原料，其合成路线如下：

\(\rm{(1)}\)烃\(\rm{A}\)的相对分子质量为\(\rm{28}\)，其结构简式是________。

\(\rm{(2)}\)试剂\(\rm{a}\)是________。

\(\rm{(3)C}\)的结构简式是________。

\(\rm{(4)}\)反应\(\rm{II}\)的化学方程式是________。

\(\rm{(5)}\)反应Ⅲ的反应类型是________。

\(\rm{(6)G}\)的一种同分异构体\(\rm{N}\)满足如下转化关系：在该条件下，\(\rm{1 mol N}\)生成\(\rm{2 mol I}\)。\(\rm{N}\)的结构简式是________。

阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，对预防血栓和脑梗有很好的作用， \(\rm{M}\)是一种防晒剂，它们的结构简式分别为：  和  

由\(\rm{A}\)出发合成路线如下：

已知：

\(\rm{①}\)、通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；

\(\rm{②}\)、\(\rm{{R}_{1}CHO+{R}_{2}C{H}_{2}CHO \xrightarrow[]{稀NaOH} }\)

根据以上信息回答下列问题

\(\rm{(1)M}\)中含氧官能团的名称____。阿司匹林的核磁共振氢谱中显示有____种不同化学环境的氢原子

\(\rm{(2)}\)写出 \(\rm{H→}\)Ⅰ过程中的反应类型____。\(\rm{F}\)的结构简式____ 。

\(\rm{(3)}\)写出\(\rm{D →E}\)转化过程中\(\rm{①(D + NaOH)}\)的化学方程式____。   

\(\rm{(4)}\)由\(\rm{H→I}\)的过程中可能出现多种副产物，其中一种分子式为\(\rm{C_{16}H_{12}O_{2}Cl_{2}}\)，写出该副产物的结构简式____。

\(\rm{(5)}\)阿司匹林有多种同分异构体，符合下列条件的所有同分异构体有____种，

     \(\rm{a.}\)苯环上有\(\rm{3}\)个取代基

     \(\rm{b.}\)仅属于酯类，能发生银镜反应，且每摩该物质反应时最多能生成\(\rm{4molAg}\)

其中苯环上的一氯代物有两种的结构简式______。\(\rm{(}\)任写出一种\(\rm{)}\)

\(\rm{(6)}\)写出由Ⅰ到\(\rm{M}\)的合成路线\(\rm{(}\)用流程图表示\(\rm{)}\)。

     示例\(\rm{C{H}_{2}=C{H}_{2} \xrightarrow[]{HBr}C{H}_{3}C{H}_{2}Br \xrightarrow[水/∆]{NaOH}C{H}_{3}C{H}_{2}OH }\)

     ___________________________ 

尼龙\(\rm{-66}\)具有较高的钢性、较好的耐磨性等优良性能，广泛用于制造机械与电气装置的零件，其合成路线如下图所示。

已知：  \(\rm{RCl+HCN \xrightarrow[]{催化剂} RCN+HCl}\)

完成下列填空：

\(\rm{(1)}\)写出\(\rm{A}\)官能团名称 ________，\(\rm{③}\)的反应类型_________。

\(\rm{(2)}\)写出化合物\(\rm{D}\)的结构简式：_____________。

\(\rm{(3)}\)写出满足下列条件\(\rm{C}\)的一种同分异构体的结构简式：_________。

      \(\rm{a.}\)含有两种含氧官能团   \(\rm{b.}\)能发生银镜反应   \(\rm{c.}\)核磁共振氢谱为\(\rm{4}\)组峰

\(\rm{(4)}\)写出反应\(\rm{①②}\)的化学方程式：_____________；____________。

\(\rm{(5)}\)一定条件下，下列化合物中能与\(\rm{B}\)发生化学反应的是____。

\(\rm{a.NaOH}\)            \(\rm{b.HCl}\)            \(\rm{c.Na}\)

\(\rm{(6)}\)已知：\(\rm{+2NaOH \xrightarrow[]{加热l加压} }\)\(\rm{+NaCl+{H}_{2}O }\)

    以苯为原料，选用必要的无机试剂合成\(\rm{B}\)，写出合成路线\(\rm{(}\)用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件\(\rm{)}\)。

 合成路线为：_________________________________________________________________________

咖啡酸苯乙酯\(\rm{(CAPE)}\)有极强的抗炎和抗氧化活性而起到抗肿瘤的作用。现设计出如下路线合成缓释药物聚咖啡酸苯乙酯：

已知：  \(\rm{1.}\)   \(\rm{(R_{1}}\)  \(\rm{R_{2}}\)为烃基或氢\(\rm{)}\)

 \(\rm{2. ClCH_{2}CH_{2}OH+HCl+Ca(OH)_{2}→}\)\(\rm{+CaCl}\)\(\rm{{\,\!}_{2}}\)\(\rm{+2H}\)\(\rm{{\,\!}_{2}}\)\(\rm{O}\)

\(\rm{(2)}\)写出\(\rm{A}\)\(\rm{B}\) 中\(\rm{①}\)反应的化学方程式_________________________________ 。

\(\rm{(3)D}\)与\(\rm{E}\)含有两种相同的官能团，关于\(\rm{D}\)的说法正确的是\(\rm{(}\)      \(\rm{)}\)

\(\rm{a.}\)存在顺反异构体       \(\rm{b.D}\)能与\(\rm{Na_{2}CO_{3}}\)溶液反应放出\(\rm{CO_{2}}\)

\(\rm{c.}\)分子式为\(\rm{C_{9}HO_{3}}\)       \(\rm{d.1molD}\)最多与\(\rm{4 mol Br_{2}}\)发生取代反应

\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{E}\)中含氧官能团的名称 _____________________________ 。

\(\rm{(5)F}\)为芳香烃，其相对分子质量为\(\rm{104}\)，\(\rm{H}\)的结构简式 _________________________。 __               

\(\rm{(6)E}\)与\(\rm{I}\)反应生成咖啡酸苯乙酯\(\rm{(CAPE)}\)的化学方程式 ________________________。 \(\rm{\_}\)                                           

\(\rm{(7)I}\)有多种同分异构体，写出其符合下列要求的有机物的结构简式______________    \(\rm{①}\)苯环上只有两个处于对位的取代基    \(\rm{②}\)与\(\rm{I}\)不属于同一类有机物     

\(\rm{(8)}\)用乙醛和必要的无机试剂，补充由\(\rm{C}\)生成\(\rm{D}\)的合成路线\(\rm{(}\)用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件\(\rm{)}\)。