\(\rm{0.2 mol}\)某烃\(\rm{A}\)在氧气中充分燃烧后，生成物\(\rm{B}\)、\(\rm{C}\)各\(\rm{1.2 mol}\)。

\(\rm{(1)}\)烃\(\rm{A}\)的分子式为________________。

\(\rm{(2)①}\)若烃\(\rm{A}\)不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与\(\rm{Cl_{2}}\)发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃\(\rm{A}\)的结构简式为________________________。

\(\rm{②}\)若烃\(\rm{A}\)能使溴水褪色，在催化剂作用下可与\(\rm{H_{2}}\)加成，其加成产物分子中含有\(\rm{4}\)个甲基，则所有符合条件的烃\(\rm{A}\)的结构简式为______________________________________。

芳香酯Ⅰ的合成路线如下：

已知以下信息：

\(\rm{①A～}\)Ⅰ均为芳香族化合物，\(\rm{B}\)苯环上只有一个取代基，\(\rm{B}\)能发生银镜反应，\(\rm{D}\)的相对分子质量比\(\rm{C}\)大\(\rm{4}\)，\(\rm{E}\)的核磁共振氢谱有\(\rm{3}\)组峰。

请回答下列问题：

\(\rm{(1)A→B}\)的反应类型为________，\(\rm{F}\)所含官能团的名称为________，\(\rm{E}\)的名称为________。

\(\rm{(2)E→F}\)与\(\rm{F→G}\)的顺序能否颠倒________\(\rm{(}\)填“能”或“否”\(\rm{)}\)理由________。

\(\rm{(3)B}\)与银氨溶液反应的化学方程式为________。

\(\rm{(4)}\)Ⅰ的结构简式为________。

\(\rm{(5)}\)写出符合下列要求\(\rm{A}\)的同分异构体的结构简式________________________________________。

\(\rm{①}\)不与\(\rm{Na}\)反应 \(\rm{②}\)属于芳香族化合物 \(\rm{③}\)苯环上的一氯代物有三种

\(\rm{(6)}\)据已有知识并结合相关信息，写出以\(\rm{CH_{3}CH_{2}OH}\)为原料制备\(\rm{CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH}\)的合成路线流程图\(\rm{(}\)无机试剂任用\(\rm{)}\)。合成路线流程图示例如下：

反\(\rm{-10-}\)羟基\(\rm{-2-}\)癸烯酸\(\rm{(HO}\) \(\rm{COOH)}\)简称\(\rm{10-HDA}\)，在自然界只存在于蜂王浆中，所以也称为王浆酸，有很好的杀菌、抑菌作用和抗癌、抗辐射的功能。王浆酸的一种人工合成路线设计如下：

已知：\(\rm{1mol A}\)与足量金属钠反应生成\(\rm{1mol H_{2}}\)；\(\rm{C}\)、\(\rm{F}\)都能发生银镜反应

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的化学名称为________；\(\rm{A}\)生成\(\rm{B}\)的反应类型为________；\(\rm{D}\)的分子式为________；\(\rm{F}\)的结构简式为________。

\(\rm{(2)}\)若用金属铜催化氧化\(\rm{B}\)生成\(\rm{C}\)，其化学方程式为________。

\(\rm{(3)}\)由\(\rm{C→D}\)、\(\rm{E→F}\)的转化，可推断此设计的目的是________。

\(\rm{(4)G}\)的同分异构体中能同时满足下列条件的共有________种\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)；

\(\rm{①}\)能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生气体

\(\rm{②}\)含六元环醚结构和正丁基\(\rm{(-CH_{2}CH_{2}CH_{2}CH_{3})}\)

其中核磁共振氢谱显示为\(\rm{7}\)组峰的是________\(\rm{(}\)写结构简式\(\rm{)}\)。

\(\rm{(5)G}\)与酸或醇都能发生酯化反应。酸催化下酯化反应的历程可表示为\(\rm{(}\)箭头表示原子或电子的迁移方向\(\rm{)}\)：

据此完成\(\rm{4-}\)羟基丁酸在酸催化下生成\(\rm{4-}\)羟基丁酸内酯的反应历程：

I. 下列实验可达到实验目的的是(    )\(\rm{(}\)双选\(\rm{)}\)

A、将与浓硫酸共热制备\(\rm{CH_{3}—CH=CH_{2}}\)

B、向\(\rm{CH_{3}CH_{2}Br}\)中滴入\(\rm{AgNO_{3}}\)水溶液可以检验溴元素

C、与适量\(\rm{NaHCO_{3}}\)溶液反应制备 

D、用溴水即可检验\(\rm{CH_{2}=CH—CHO}\)中的碳碳双键

\(\rm{II.}\)  氟他胺\(\rm{G}\)是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃\(\rm{A}\)制备\(\rm{G}\)的合成路线如下：回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的结构简式为____________。

\(\rm{(2)③}\)的反应试剂是____________________，该反应的类型是__________。

\(\rm{(3)⑤}\)的反应方程式为________________________________。吡啶是一种有机碱性溶剂，其作用是____________。

\(\rm{(4)G}\)的分子式为______________。

\(\rm{(5)H}\)是\(\rm{G}\)的同分异构体，其苯环上的取代基与\(\rm{G}\)的相同但位置不同，则\(\rm{H}\)可能的结构有______种。

\(\rm{(6)4-}\)甲氧基乙酰苯胺\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)制备\(\rm{4-}\)甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________\(\rm{(}\)其他试剂任选\(\rm{)}\)。