\(\rm{PC}\)是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性。因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产\(\rm{PC}\)的合成路线：

已知以下信息：

\(\rm{①A}\)可使溴的\(\rm{CCl_{4}}\)溶液褪色；

\(\rm{②B}\)中有五种不同化学环境的氢；

\(\rm{③C}\)可与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应；

\(\rm{④D}\)不能使溴的\(\rm{CCl_{4}}\)溶液褪色，其一氯代物只有一种。

请回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的化学名称是________；

\(\rm{(2)B}\)的结构简式为________；

\(\rm{(3)C}\)与\(\rm{D}\)反应生成\(\rm{E}\)的化学方程式为___________________；

\(\rm{(4)D}\)有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是____________________\(\rm{(}\)写出结构简式\(\rm{)}\)；

\(\rm{(5)B}\)的同分异构体中含有苯环的还有________种。

高分子合物\(\rm{J}\)的合成路线如下：

已知：\(\rm{i}\)、    \(\rm{ii}\)、

\(\rm{(1)}\)写出\(\rm{E}\)的名称：____________，由\(\rm{G}\)生成\(\rm{H}\)的反应类型为：________________。

\(\rm{(2)I}\)中官能团名称：_________________。\(\rm{B→C}\)的反应条件为：________________。

\(\rm{(3)}\)由\(\rm{I}\)可合成有机物\(\rm{K}\)，\(\rm{K}\)中含有\(\rm{3}\)个六元环，写出\(\rm{I}\)合成\(\rm{K}\)的化学方程式：__________。

\(\rm{(4)D→E}\)反应的化学方程式：_____________________________________________。

\(\rm{(5)}\)有机物\(\rm{L(C_{9}H_{10}O_{3})}\)符合下列条件的同分异构体有_____种。

\(\rm{①}\)与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应 \(\rm{②}\)与\(\rm{I}\)具有相同的官能团 \(\rm{③}\)苯环上有\(\rm{3}\)个取代基

\(\rm{(6)}\)结合上述流程中的信息，设计由制备的合成路线。合成路线流程图示例：\(\rm{{H}_{2}C=C{H}_{2} \xrightarrow[催化剂,∆]{{H}_{2}0}C{H}_{3}C{H}_{2}OH \xrightarrow[浓硫酸,∆]{C{H}_{3}COOH}C{H}_{3}COO{C}_{2}{H}_{5} }\)

\(\rm{(6)}\)采用丙烷和苯为原料制备有机化合物\(\rm{A(C_{15}H_{16}O_{2})}\)，请设计合成路线

按下面步骤由合成\(\rm{(}\)部分试剂和反应条件已略去\(\rm{)}\)。

请回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)分别写出\(\rm{B}\)、\(\rm{D}\)的结构简式：\(\rm{B}\)_________、\(\rm{D}\)_________。

\(\rm{(2)}\)反应\(\rm{①～⑦}\)中属于消去反应的是_______________。\(\rm{(}\)填数字序号\(\rm{)}\)

\(\rm{(3)}\)如果不考虑\(\rm{⑥}\)、\(\rm{⑦}\)反应，对于反应\(\rm{⑤}\)，得到的\(\rm{E}\)可能的结构简式为：

_________________________________________________________________

\(\rm{(4)}\)试写出\(\rm{C→D}\)反应的化学方程式\(\rm{(}\)注明反应条件\(\rm{)}\)_________________________________________。

\(\rm{(1)A}\)的分子式是\(\rm{C_{7}H_{8}}\)，其结构简式是________。

\(\rm{(2)}\)试剂\(\rm{a}\)是________。

\(\rm{(3)}\)反应\(\rm{③}\)的化学方程式：___________________________________。

\(\rm{(4)E}\)的分子式是\(\rm{C_{6}H_{10}O_{2}}\)。\(\rm{E}\)中含有的官能团：________。

\(\rm{(5)}\)反应\(\rm{④}\) 的反应类型是________。

\(\rm{(6)}\)反应\(\rm{⑤}\) 的化学方程式：_____________________________________。

\(\rm{(7)}\)已知：\(\rm{2CH_{3}CHO\underrightarrow{OH^{-}}}\)。以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成\(\rm{E}\)，写出合成路线\(\rm{(}\)用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件\(\rm{)}\)。______________________________________________________

有机物\(\rm{F}\)是一种重要的医药中间体，以化合物\(\rm{A(}\)相对分子质量为\(\rm{126.5)}\)为原料合成\(\rm{F}\)的工艺流程如下：

已知：

\(\rm{(1)A}\)的结构简式为          ，\(\rm{D}\)分子中含氧官能团的名称为_______，反应\(\rm{B→C}\)的反应类型为       。

\(\rm{(2)1molC}\)在一定条件下最多能与______\(\rm{mol NaOH}\)反应。

\(\rm{(3)}\)已知\(\rm{D}\)与\(\rm{SOCl_{2}}\)反应除生成\(\rm{E}\)外还有两种易溶于水的气体生成，反应的化学方程式为         。

\(\rm{(4)}\)满足下列条件的有机物\(\rm{D}\)的同分异构体有______种。

\(\rm{①}\)属于\(\rm{1}\)，\(\rm{3}\)，\(\rm{5—}\)三取代苯；\(\rm{②}\)能发生银镜反应；\(\rm{③}\)能与氯化铁溶液显紫色

\(\rm{(5)B}\)在生成\(\rm{D}\)反应过程还可得到另一种副产物\(\rm{G(}\)\(\rm{)}\)，

下列有关\(\rm{G}\)的叙述正确的是        。\(\rm{(}\)填选项\(\rm{)}\)

A.能与乙二醇通过加聚反应得到高分子材料    \(\rm{B.}\)能发生取代反应和加成反应

C.该分子中最多有\(\rm{8}\)个碳原子共平面          \(\rm{D.}\)该分子中最多有\(\rm{1}\)个手性碳原子

\(\rm{(6)}\)根据已有知识并结合相关信息，写出以化合物\(\rm{CH_{2}(COOC_{2}H_{5})_{2}}\)为有机反应原料制备\(\rm{CH_{3}OCOCH_{2}CH_{2}CH_{2}CH_{2}COOCH_{3}}\)的合成路线流程图\(\rm{(}\)注明反应条件，无机试剂任选\(\rm{)}\)。合成路线流程图示例如下：

异戊醇薄荷酯\(\rm{P(}\)\(\rm{)}\)是一种治疗心脏病的药物。一种制备异戊醇薄荷酯\(\rm{P}\)的流程如下：

已知\(\rm{RCH=CH_{2}}\)\(\rm{RCH_{2}CHBr(R}\)表示烃基\(\rm{)}\)

完成下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的化学名称为_____________。

\(\rm{(2)}\)试剂\(\rm{1}\)的结构简式为_____________。

\(\rm{(3)}\)由\(\rm{E}\)生成\(\rm{F}\)的化学方程式为_____________，该反应类型是_____________。

\(\rm{(4)}\)试剂\(\rm{2}\)可以是_____________试剂。\(\rm{(}\)填名称或化学式\(\rm{)}\)

\(\rm{(5)}\)由\(\rm{C}\)和\(\rm{H}\)生成\(\rm{P}\)的化学方程式为_____________。

\(\rm{(6)H}\)的同分异构体中，能发生水解反应的链状化合物共有___________种\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)；其中核磁共振氢谱有两种峰、且蜂值比为\(\rm{9:1}\)的同分异构体的结构简式为_____________。

\(\rm{(7)}\)苯乙烯是一种重要的化工原料。参考制备异戊酸薄荷酯中的方法，设计以苯、乙烯为有机原料\(\rm{(}\)无机试剂自选\(\rm{)}\)，制备苯乙烯的合成线路：\(\rm{(}\)合成路线常用的表示方式为：\(\rm{A \xrightarrow[反应条件]{反应试剂} \overrightarrow{}B⋯ \xrightarrow[反应条件]{反应试剂} \xrightarrow[]{}目标产物 )}\)_____________。

对羟基苯甲酸丁酯\(\rm{(}\)俗称尼泊金丁脂\(\rm{)}\)可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：

​

已知以下信息：

\(\rm{①}\)通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；

\(\rm{②D}\)可与银氨溶液反应生成银镜；

\(\rm{③F}\)的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为\(\rm{1∶1}\)。

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的化学名称为__________。

\(\rm{(2)}\)由\(\rm{B}\)生成\(\rm{C}\)的化学反应方程式为________________，该反应的类型为____________。

\(\rm{(3)D}\)的结构简式为__________________________________。

\(\rm{(4)F}\)的分子式为____________。

\(\rm{(5)G}\)的结构简式为________________。

阿托酸乙酯可用于辅助胃肠道痉挛及溃疡。阿托酸乙酯的一种合成路线如下图所示：

请回答下列问题：

\(\rm{(1)E}\)的分子式为____，\(\rm{F}\)的结构简式____，阿托酸乙酯所含官能团的名称____；

\(\rm{(2)⑤}\)和\(\rm{⑧}\)的反应类型分别是：_____________________________；

\(\rm{(3)}\)反应\(\rm{③}\)的方程式：__________________________；

\(\rm{①}\)含有苯环； \(\rm{②}\)能发生银镜反应；\(\rm{③}\)遇\(\rm{FeCl}\)\(\rm{{\,\!}_{3}}\)溶液不显紫色。