环己烷可制备\(\rm{1}\)，\(\rm{4-}\)环已二醇，下列七步有关反应\(\rm{(}\)其中无机产物都已经略去\(\rm{)}\)中，其中有两步属于取代反应，两步属于消去反应，三步属于加成反应，试回答：

\(\rm{(1)}\)反应________和________\(\rm{(}\)填写序号\(\rm{)}\)属于取代反应。

\(\rm{(2)}\)写出下列化合物的结构简式：\(\rm{B}\)________，\(\rm{C}\)________。

\(\rm{(3)}\)反应\(\rm{④}\)所用的试剂和条件分别为：________。

\(\rm{(4)}\)写出下列反应的化学方程式：\(\rm{①}\)________；\(\rm{④}\)________。

\(\rm{6-}\)羰基庚酸是一种重要的化工中间体，其合成路线如下：

已知：

\(\rm{(1)}\)反应\(\rm{①}\)的条件是\(\rm{{\,\!}_{\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;}}\)，\(\rm{C→D}\)的反应类型是\(\rm{{\,\!}_{\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;}}\)，\(\rm{C}\)中官能团的名称是\(\rm{{\,\!}_{\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;}}\)。

\(\rm{(2)}\)下列说法中正确的是\(\rm{(}\)   \(\rm{)}\)

\(\rm{a.C}\)能被催化氧化成酮                   

\(\rm{b.D}\)不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

\(\rm{c.Ni}\)催化下\(\rm{1mol E}\)最多可与\(\rm{2molH_{2}}\)加成 

\(\rm{d.G}\)既能发生取代反应，又能发生加成反应

\(\rm{(3)E}\)与新制\(\rm{Cu(OH)_{2}}\)反应的化学方程式为\(\rm{{\,\!}_{\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;}}\)。

\(\rm{(4)G}\)的同分异构体有多种，满足以下条件的同分异构体有__________种。

A.分子中含有环己烷的结构

B.能与\(\rm{NaHCO_{3}}\)溶液反应，放出气体

C.\(\rm{1mol}\)该物质能与\(\rm{2molNa}\)完全反应

\(\rm{(5)}\)已知“\(\rm{Diels-Alder}\)反应”为：。物质\(\rm{D}\)与呋喃\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)也可以发生“\(\rm{Diels-Alder}\)反应”，该化学反应方程为：__________________________。

氟他胺\(\rm{G}\)是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃\(\rm{A}\)制备\(\rm{G}\)的合成路线如下：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的结构简式为____________。\(\rm{C}\)的化学名称是______________。

\(\rm{(2)③}\)的反应试剂和反应条件分别是____________________，该反应的类型是__________。

\(\rm{(3)⑤}\)的反应方程式为_______________。吡啶是一种有机碱，其作用是____________。

\(\rm{(4)G}\)的分子式为______________。

\(\rm{(5)H}\)是\(\rm{G}\)的同分异构体，其苯环上的取代基与\(\rm{G}\)的相同但位置不同，则\(\rm{H}\)可能的结构有______种。

\(\rm{(6)4-}\)甲氧基乙酰苯胺\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)制备\(\rm{4-}\)甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________\(\rm{(}\)其他试剂任选\(\rm{)}\)。

芳香烃\(\rm{A}\)是基本有机化工原料，由\(\rm{A}\)制备高分子\(\rm{E}\)和医药中间体\(\rm{K}\)的合成路线\(\rm{(}\)部分反应条件略去\(\rm{)}\)如图所示。

已知：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称是______________。\(\rm{I}\)含有官能团的名称是_____________________。

\(\rm{(2)⑤}\)的反应类型是__________________，\(\rm{⑧}\)的反应类型是________________。

\(\rm{(3)}\)写出反应\(\rm{②}\)的化学方程式____________________________________。

\(\rm{(4)D}\)分子中最多有_____个原子共平面。\(\rm{E}\)的结构简式为________________。

\(\rm{(5)}\)写出一种同时符合下列条件的\(\rm{F}\)的同分异构体的结构简式________________。

\(\rm{①}\)苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；\(\rm{②}\)既能与银氨溶液反应又能与\(\rm{NaOH}\)溶液反应。

\(\rm{(6)}\)将由\(\rm{D}\)为起始原料制备的合成路线补充完整。

______________________\(\rm{(}\)无机试剂及溶剂任选\(\rm{)}\)。

合成路线流程图示例如下：

\(\rm{CH_{3}CHO}\)\(\rm{CH_{3}COOH}\)\(\rm{CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}}\)

物质\(\rm{A}\)有如图所示的转化关系\(\rm{(}\)部分产物已略去\(\rm{)}\)，已知\(\rm{H}\)能使溴的\(\rm{CCl}\)\(\rm{{\,\!}_{4}}\)溶液褪色。

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的结构简式为________。

\(\rm{(2)1 mol E}\)与足量\(\rm{NaOH}\)溶液反应时，消耗\(\rm{NaOH}\)的物质的量为________\(\rm{mol}\)。

\(\rm{(3)M}\)的某些同分异构体能发生银镜反应，写出其中任意一种结构简式：________________。

\(\rm{(4)}\)写出化学方程式\(\rm{H→I}\)：__________________________________。

\(\rm{(5)E}\)通常可由丙烯、\(\rm{NaOH}\)溶液、\(\rm{H_{2}}\)、\(\rm{O_{2}}\)、\(\rm{Br_{2}}\)等为原料合成，请按“\(\rm{A→B→C→…}\)”的形式写出反应流程，并在“\(\rm{→}\)”上注明反应类型但不需要注明试剂及反应条件。

以苯和乙炔为原料合成化工原料\(\rm{H}\)的路线如下：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称为______________，\(\rm{E}\)中的官能团名称为__________________________。

\(\rm{(2)}\)苯和甲醛反应生成\(\rm{A}\)的反应类型为______________，\(\rm{B}\)和\(\rm{C}\)反应生成\(\rm{D}\)的反应类型为____________。

\(\rm{(3)F}\)的结构简式为____________________，\(\rm{G}\)生成\(\rm{H}\)的化学方程式为______________________。

\(\rm{(4)B}\)的亚甲基\(\rm{(—CH_{2}—)}\)的一个\(\rm{H}\)被\(\rm{Br}\)再取代生成\(\rm{I(}\)\(\rm{)}\)，含有苯环的\(\rm{I}\)的同分异构体共有________种\(\rm{(}\)不含\(\rm{I)}\)，其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为\(\rm{1∶1∶1}\)的结构简式为_______________________________________。

\(\rm{(5)}\)参照上述合成路线，设计一条以乙炔和必要试剂合成环丙烷的路线，写出合成路线。

以有机物\(\rm{A}\)为原料合成重要精细化工中间体\(\rm{TMBA(}\)\(\rm{)}\)和抗癫痫药物\(\rm{H(}\)\(\rm{)}\)的路线如图\(\rm{(}\)部分反应略去条件和试剂\(\rm{)}\)：

已知：\(\rm{I.RONa+R^{′}X→ROR^{′}+NaX}\)；

\(\rm{II.RCHO+ R^{′}CH_{2}CHO}\)\(\rm{+H_{2}O(R}\)、\(\rm{R^{′}}\)表示烃基或氢\(\rm{)}\)

\(\rm{(1)C}\)能发生银镜反应，则\(\rm{C}\)分子中含氧官能团的名称是______．

\(\rm{(2)D}\)的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有______种．

\(\rm{(3)F}\)与新制\(\rm{Cu(OH)_{2}}\)悬浊液发生反应的化学方程式是______．

\(\rm{(4)}\)已知酰胺键\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物\(\rm{H}\)与足量\(\rm{NaOH}\)溶液发生反应的化学方程式______。

\(\rm{(1)}\)用系统命名法给下列有机物命名。

 　______________________________________

_______________________________

\(\rm{(2)}\)写出下列反应的化学方程式

以丙烯为原料制取聚丙烯_________________________________________。

以甲苯为原料制取炸药\(\rm{ＴＮＴ}\)_____________________________________。

　　\(\rm{(3)1 mol}\)有机物能与\(\rm{1 mol H_{2}}\)发生加成反应，其加成后的产物是      \(\rm{2}\)，\(\rm{2}\)，\(\rm{3—}\)三甲基戊烷，则此有机物可能的结构简式有：

____________________ 、___________________ 、__________________ 。