氯贝特\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)是临床上一种降脂抗血栓药物，它的一条合成路线如下：

提示：Ⅰ\(\rm{.}\)图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去。

Ⅱ\(\rm{.}\)

Ⅲ\(\rm{.{R}_{1}-ONa+Cl-{R}_{2} \xrightarrow[]{∆}{R}_{1}-O-{R}_{2}+NaCl({R}_{1}-,{R}_{2}-代表烃基) }\)

\(\rm{⑴}\)氯贝特的分子式为___________。

\(\rm{⑵}\)若\(\rm{8.8 g A}\)与足量\(\rm{NaHCO_{3}}\)溶液反应生成\(\rm{2.24 L CO_{2}(}\)标准状况\(\rm{)}\)，且\(\rm{B}\)的核磁共振氢谱有两个峰，则\(\rm{A}\)的结构简式为__________________。

\(\rm{⑶}\)要实现反应\(\rm{①}\)所示的转化，加入下列物质不能达到目的的是________\(\rm{(}\)填选项字母\(\rm{)}\)。

\(\rm{a.Na b.NaOH c.NaHCO_{3}}\)        \(\rm{d.CH_{3}COONa}\)

\(\rm{⑷}\)反应\(\rm{②}\)的反应类型为________________，其产物甲有多种同分异构体，同时满足以下条件的所有甲的同分异构体有___________种\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)。

\(\rm{①}\)   \(\rm{1}\)，\(\rm{3}\)，\(\rm{5-}\)三取代苯；\(\rm{②}\)属于酯类且既能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液显紫色，又能发生银镜反应；\(\rm{③ 1 mol}\)该同分异构体最多能与\(\rm{3 mol NaOH}\)反应。

\(\rm{⑸}\)写出\(\rm{B}\)与足量\(\rm{NaOH}\)溶液反应的化学方程式________________________。

\(\rm{D}\)是一种催眠药，\(\rm{F}\)是一种香料，它们的合成路线如下：

\(\rm{(1)A}\)的化学名称是______，\(\rm{C}\)中含氧官能团的名称为______。

\(\rm{(2)F}\)的结构简式为______，\(\rm{A}\)和\(\rm{E}\)生成\(\rm{F}\)的反应类型为______。

\(\rm{(3)A}\)生成\(\rm{B}\)的化学方程式为_______________。

\(\rm{(4)B}\)与乙炔钠合成\(\rm{C}\)的反应类型\(\rm{(}\)酸化前\(\rm{)}\)是_________；写出由\(\rm{C}\)合成\(\rm{D}\)的第二个反应的化学方程式___________________________________。

\(\rm{(5)}\)同时满足下列条件的\(\rm{E}\)的同分异构体有_____种\(\rm{(}\)不含立体异构\(\rm{)}\)。

\(\rm{①}\)遇\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应；     \(\rm{②}\)能发生银镜反应

\(\rm{(6)}\)以乙炔和甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成\(\rm{1}\)，\(\rm{3-}\)丁二烯，写出合成路线\(\rm{(}\)用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件\(\rm{)}\)。

已知：，如果要合成 ，所用的起始原料可以是\(\rm{(}\)　　\(\rm{)}\)

\(\rm{(I)}\)下图为实验室制乙酸乙脂的装置。

\(\rm{(1)}\)、装置中通蒸汽的导管要插在饱和\(\rm{Na_{2}CO_{3}}\)溶液的液面以上，不能插在溶液液面以下的目的是：_________________

\(\rm{(2)}\)、浓\(\rm{H_{2}SO_{4}}\)的作用： \(\rm{①}\)____________\(\rm{②}\)_____________

\(\rm{(3)}\)、饱和\(\rm{Na_{2}CO_{3}}\)的作用：\(\rm{①}\)__________\(\rm{②}\)______________

\(\rm{(4)}\)、试管中加入沸石的作用：_________________________________________

\(\rm{(5)}\)、实验室生成的乙酸乙脂，其密度比水______\(\rm{(}\)填“大”或“小”\(\rm{)}\)，乙酸乙酯的官能团________________。

\(\rm{(II)}\)已知\(\rm{A}\)的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，现以\(\rm{A}\)为主要原料合成一种具有果香味的物质\(\rm{E}\)，其合成路线如下图所示。

请回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)写出\(\rm{A}\)的电子式___________，\(\rm{B}\)、\(\rm{D}\)分子中的官能团分别是 _______、______\(\rm{(}\)填结构简式\(\rm{)}\)。

\(\rm{(2)}\)写出\(\rm{④}\)反应的化学方程式________________________________，反应类型______________。

环己烷可制备\(\rm{1}\)，\(\rm{4-}\)环已二醇，下列七步有关反应\(\rm{(}\)其中无机产物都已经略去\(\rm{)}\)中，其中有两步属于取代反应，两步属于消去反应，三步属于加成反应，试回答：

\(\rm{(1)}\)反应________和________\(\rm{(}\)填写序号\(\rm{)}\)属于取代反应。

\(\rm{(2)}\)写出下列化合物的结构简式：\(\rm{B}\)________，\(\rm{C}\)________。

\(\rm{(3)}\)反应\(\rm{④}\)所用的试剂和条件分别为：________。

\(\rm{(4)}\)写出下列反应的化学方程式：\(\rm{①}\)________；\(\rm{④}\)________。

花椒毒素可用于白癜风等皮肤顽疾，其关键中间体\(\rm{H}\)的合成路线如下：

回答下列问题

\(\rm{(1)D}\)中含氧官能团是____________\(\rm{(}\)填名称\(\rm{)}\)。\(\rm{A{→}B}\)、\(\rm{B{→}C}\)均为取代反应，则\(\rm{A}\)的结构简式为________；\(\rm{B{→}C}\)生成无机产物是_______________。

\(\rm{(2)}\)花椒毒素比\(\rm{I}\)多\(\rm{1}\)个\(\rm{CH_{2}}\)，则花椒毒素的分子式为_______________________。

\(\rm{(3)H{→}G}\)反应的化学方程式为_______________________________________\(\rm{(}\)只写\(\rm{1}\)个\(\rm{)}\)。

\(\rm{(4)}\)芳香化合物\(\rm{W}\)是\(\rm{D}\)的同分异构体，\(\rm{W}\)苯环上只有\(\rm{3}\)个取代基且 \(\rm{W}\)含有\(\rm{2}\)个酚羟基和羧基的结构共有________种，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_____________。

\(\rm{(5)}\)参照上述合成路线，以苯酚和\(\rm{{ClC}H_{2}{COOH}}\)为原料\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)，设计制备的合成路线。

气态烃\(\rm{A}\)及其同系物\(\rm{B}\)是重要的化工原料。已知\(\rm{A}\)的相对分子质量为\(\rm{28}\)。由\(\rm{A}\)，\(\rm{B}\)经如下反应可制得软质隐形眼镜材料\(\rm{W(}\) \(\rm{)}\)。

已知：信息\(\rm{ⅰ}\)

信息\(\rm{ⅱ}\)

\(\rm{(2)I→W}\)的反应类型是___________________反应。

\(\rm{(3)}\)反应\(\rm{③}\)的化学方程式是____________________________________________________。

\(\rm{(4)}\)下列说法正确的是_______________\(\rm{(}\)填序号\(\rm{)}\)。

\(\rm{a.}\)  \(\rm{C}\)、\(\rm{E}\)互为同系物     \(\rm{b.}\)反应\(\rm{①}\)和\(\rm{②}\)均为加成反应  \(\rm{c.F}\)与新制\(\rm{Cu(OH)_{2}}\)悬浊液共热生成红色沉淀

\(\rm{(5)}\)写出同时符合下列条件的\(\rm{H}\)的同分异构体的结构简式__________________________。

\(\rm{i.}\)能发生水解反应    \(\rm{ii.}\)能使溴的四氯化碳溶液褪色   \(\rm{iii.}\)结构中不含甲基