乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如图所示：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的结构简式为____________________。

\(\rm{(2)B}\)的化学名称是____________________。

\(\rm{(3)}\)由乙醇生产\(\rm{C}\)的化学反应类型为_______________________________________。

\(\rm{(4)E}\)是一种常见的塑料，其化学名称是______________________________________。

烃\(\rm{A}\)是一种重要的基本化工原料，用质谱法测得其相对分子质量为\(\rm{28}\)。下图是以\(\rm{A}\)为原料合成药物中间体\(\rm{E}\)和树脂\(\rm{K}\)的路线。

\(\rm{(1)A}\)中官能团的结构简式是__________________。有机物\(\rm{B}\)的名称_______________

\(\rm{(2)B→C}\)的化学方程式为________________________。\(\rm{B}\)和氢氧化钠的水溶液加热反应所得到的有机产物和乙二酸反应生成高分子化合物，写出生成高分子化合物反应的化学方程式__________________________

\(\rm{c.}\) 一定条件下，能与浓氢溴酸反应           \(\rm{d.}\) 与\(\rm{CH_{2}=CHCH_{2}OCH_{2}CH_{3}}\)互为同系物

\(\rm{(4)G→H}\)涉及到的反应类型有______________________________。

\(\rm{(5)I}\)的分子式为\(\rm{C_{4}H_{6}O_{2}}\)，其结构简式为_______________________________。

已知：

\(\rm{①}\)

\(\rm{②CH_{3}CH═CH_{2}\overset{\xrightarrow[]{过氧化物}}{HBr} CH_{3}CH_{2}CH_{2}Br}\)

现用丙二酸等物质合成含有小环的有机物\(\rm{K}\)，合成路线如下：

请回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称是__________，\(\rm{E}\)中含氧官能团的名称是__________。

\(\rm{(2)B→C}\)的反应类型是____________，\(\rm{F→G}\)的反应类型是____________。

\(\rm{(3)G}\)和\(\rm{I}\)的结构简式分别为______________________、______________________。

\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{F}\)和\(\rm{H}\)在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式：_______________。

\(\rm{(5)}\)同时满足下列条件的\(\rm{E}\)的同分异构体有__________________种。

\(\rm{①}\)能发生银镜反应；

\(\rm{②}\)能发生水解反应，其水解产物之一能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应。

\(\rm{(6)}\)请写出以\(\rm{H_{2}C═CHCH_{2}Br}\)为原料制备的路线流程图\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)。

乙烯是一种从石油中提取的重要的基本化工原料。它可以合成多种重要有机物。

\(\rm{(}\)提示：已知醛可以氧化为酸\(\rm{)}\)

\(\rm{(1)D}\)所含官能团的结构式是_______________。

\(\rm{(2)}\)物质\(\rm{D}\)是一种有香味的液态物质。实验室可通过下图所示装置来实现。

\(\rm{① A→B}\)的化学方程式是______________。

\(\rm{② A+C→D}\)的化学方程式是______________。

\(\rm{③}\)实验操作中，为了加快反应速率，采取的措施是_______和_________。

\(\rm{④}\)出于对实验安全的考虑，采取的措施是________和_________。

\(\rm{⑤}\)若要把制得的\(\rm{E}\)分离出来，应采用的实验操作是_______。

\(\rm{(3)}\)以乙烯为原料合成\(\rm{E}\)，\(\rm{E}\)可用来制造多种食品包装材料。乙烯\(\rm{→D}\)的化学方程式是_______________。

苯和溴的取代反应的实验装置如图所示，其中\(\rm{A}\)为具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑。

\(\rm{(1)}\)写出试管\(\rm{A}\)中发生的有机反应方程式__________________________

\(\rm{(2)}\)下列叙述正确的是\(\rm{(}\)多选\(\rm{)}\)

A.试管\(\rm{C}\)中苯的作用是除去\(\rm{HBr}\)气体中混有的溴蒸气            

B.试管\(\rm{D}\)中紫色石蕊试液慢慢变红，并在导管口有白雾产生，

C.试管\(\rm{E}\)中出现浅黄色沉淀

D.在上述整套装置中，具有防倒吸的仪器有\(\rm{DEF}\)

\(\rm{(3)}\)乙苯是一种重要的有机化工原料，下图是由乙苯制备部分有机物的反应路线图

已知：\(\rm{CH_{3}CH_{2}Cl + NaOH \xrightarrow[∆]{水} }\) \(\rm{CH_{3}CH_{2}OH+NaCl}\)

\(\rm{①}\)下列叙述正确的是\(\rm{(}\)双选\(\rm{)}\)

A.乙苯的分子式为\(\rm{C_{8}H_{12}}\)          

B.图中所有的有机物都难溶于水

C.反\(\rm{II}\)为取代反应，反应\(\rm{III}\)为消去反应

D.\(\rm{ I}\)、\(\rm{II}\)、\(\rm{III}\)均为取代反应

\(\rm{E .}\)可以用酸性\(\rm{KMnO_{4}}\) 溶液鉴别苯和乙苯              

\(\rm{②}\)已知\(\rm{N}\)是一种能使溴水褪色，使酸性高锰酸钾溶液褪色的烃，则有机物\(\rm{M}\)、\(\rm{N}\)的官能团名称分别为  _________   ________

\(\rm{③}\)写出\(\rm{II}\)的反应方程式

 ___________________________________________________ 

\(\rm{④}\)写出\(\rm{IV}\)的反应方程式

  ____________________________________________________         

\(\rm{⑤}\)写出\(\rm{V}\)的反应方程式

  _____________________________________________________

\(\rm{⑥}\)乙苯同甲苯一样在相同的条件下也能发生硝化反应，但是乙苯的主要产物是对硝基乙苯，写出该反应的化学方程式为

 ______________________________________________

\(\rm{⑦}\)乙苯的一种同分异构体\(\rm{B}\)，其苯环上的一氯代物只有一种，\(\rm{B}\)的结构简式为

__________________________________________

Ⅰ\(\rm{.(1)}\)下列有机物的命名错误的是________。

    Ⅱ\(\rm{.}\)香豆素结构是芳香内酯\(\rm{A}\)，其分子式为\(\rm{C_{9}H_{6}O_{2}}\)。该芳香内酯\(\rm{A}\)经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸

    信息提示：\(\rm{①C{H}_{3}CH=CHC{H}_{2}C{H}_{3} \xrightarrow[②{H}_{3}{O}^{+}]{①KMn{O}_{4}·O{H}^{-}}C{H}_{3}COOH+C{H}_{3}C{H}_{2}COOH }\)

    \(\rm{②R-CH=C{H}_{2} \xrightarrow[过氧化物]{HBr}R-C{H}_{2}-C{H}_{2}-Br }\)

    请回答下列问题：

    \(\rm{(2)}\)写出化合物\(\rm{C}\)的官能团名称_____________。

    \(\rm{(3)}\)化合物\(\rm{D}\)有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有________种。

    \(\rm{(4)}\)写出一种与\(\rm{A}\)互为同分异构体且满足下列条件的结构简式________。

    \(\rm{①}\)除苯环外无其它环  \(\rm{②1 mol}\)该物质水解，最多消耗\(\rm{2 mol NaOH}\)  \(\rm{③}\)核磁共振氢谱有\(\rm{4}\)组峰。

    \(\rm{(5)}\)在上述转化过程中，反应步骤\(\rm{B→C}\)的目的是______________________________。

    \(\rm{(6)}\)写出水杨酸形成高分子的方程式_________________________________________。

    Ⅲ\(\rm{.}\)下面是从合成的反应流程图

    \(\rm{(7)}\)写出生成\(\rm{M}\)的方程式_________________________________________________。

    \(\rm{(8)}\)写出\(\rm{N}\)的结构简式____________________________________________________。

    \(\rm{(9)}\)写出反应\(\rm{②}\)的反应条件和试剂___________________________________________。

以乙炔为原料通过以下流程合成有机物中间体\(\rm{D}\)。

已知：Ⅰ．

Ⅱ\(\rm{.}\)

请回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)化合物\(\rm{D}\)的分子式为__________，写出\(\rm{D}\)中一种官能团的名称：__________。

\(\rm{(2)}\)写出生成\(\rm{A}\)的化学方程式：_______________________________________________________________________________________。

\(\rm{(3)}\)化合物\(\rm{B}\)在浓硫酸催化下加热与\(\rm{HOOCCOOH}\)反应生成环状酯的化学方程式为________________________________________________________。

\(\rm{(4)}\)化合物\(\rm{C}\)的结构简式为____________________。

\(\rm{(5)}\)已知\(\rm{1 mol HCHO}\)和\(\rm{1 mol CH_{3}CH_{2}CHO}\)发生类似已知Ⅱ的反应，生成\(\rm{1 mol E}\)。以下关于\(\rm{E}\)的说法正确的是__________。

\(\rm{a.E}\)能与\(\rm{H_{2}}\)发生加成反应，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色

\(\rm{b.E}\)属于酯类物质

\(\rm{c.1 mol E}\)完全燃烧消耗\(\rm{5 mol O_{2}}\)

\(\rm{d.}\)生成\(\rm{E}\)的反应属于取代反应

正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。

发生的反应如下：\(\rm{CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH \xrightarrow[{H}_{2}S{O}_{4}∆]{N{a}_{2}C{r}_{2}{O}_{7}} CH_{3}CH_{2}CH_{2}CHO}\)，反应物和产物的相关数据列表如下：

实验步骤如下：

将\(\rm{6.0gNa_{2}Cr_{2}O_{7}}\)放入\(\rm{100mL}\)烧杯中，加\(\rm{30mL}\)水溶解，再缓慢加入\(\rm{5mL}\)浓硫酸，将所得溶液小心转移至\(\rm{B}\)中。在\(\rm{A}\)中加入\(\rm{4.0g}\)正丁醇和几粒沸石，加热。当有蒸汽出现时，开始滴加\(\rm{B}\)中溶液。滴加过程中保持反应温度为\(\rm{90—95℃}\)，在\(\rm{E}\)中收集\(\rm{90℃}\)以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集\(\rm{75—77℃}\)馏分，产量\(\rm{2.0g}\)。

回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)实验中，能否将\(\rm{Na_{2}Cr_{2}O_{7}}\)溶液加到浓硫酸中，说明理由_____。

\(\rm{(2)}\)加入沸石的作用是_____。若加热后发现未加沸石，应采取的正确方法是______。

\(\rm{(3)}\)上述装置图中，\(\rm{B}\)仪器的名称是_____，\(\rm{D}\)仪器的名称是_____。

\(\rm{(4)}\)分液漏斗使用前必须进行的操作是_____\(\rm{(}\)填正确答案标号\(\rm{)}\)。

\(\rm{a.}\)润湿         \(\rm{b.}\)干燥      \(\rm{c.}\)检漏         \(\rm{d.}\)标定

\(\rm{(5)}\)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时，水在_____层\(\rm{(}\)填“上”或“下”\(\rm{)}\)

\(\rm{(6)}\)反应温度应保持在\(\rm{90—95℃}\)，其原因是_____。

\(\rm{(7)}\)本实验中，正丁醛的产率为_____ \(\rm{\%}\)。