某芳香烃\(\rm{X}\)是一种重要的有机化工原料，其相对分子质量为\(\rm{92}\)，现以它为初始原料设计出如下转化关系图\(\rm{(}\)部分产物、合成路线、反应条件略去\(\rm{)}\)。其中\(\rm{A}\)是一氯代物，\(\rm{F}\)的分子式为\(\rm{C_{7}H_{7}NO_{2}}\)，\(\rm{Y}\)是一种功能高分子材料。

已知：\(\rm{(1)}\)烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：

\(\rm{(2)}\)\(\rm{(}\)苯胺，易被氧化\(\rm{)}\)

请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)下列说法不正确的是____________。

A.\(\rm{1mol}\)阿司匹林与足量\(\rm{NaOH}\)溶液反应最多消耗\(\rm{3 mol NaOH}\)

B.反应\(\rm{A→B}\)的条件是“\(\rm{NaOH}\)乙醇溶液，加热”

C.在反应\(\rm{①～⑤}\)中，氧化反应共有\(\rm{2}\)个，其余反应均为取代反应

    \(\rm{D.}\)等物质的量的阿司匹林与\(\rm{X}\)完全燃烧时耗氧量相等

\(\rm{(2)}\)写出反应\(\rm{B→C}\)的化学方程式_________________________________________________。

\(\rm{(3)}\)化合物\(\rm{G}\)的结构简式为_______________________________。

\(\rm{(4)}\)          有多种同分异构体，写出一种同时符合下列\(\rm{4}\)个条件的同分异构体的结构简式：_____________________________________。                           

  \(\rm{①}\)分子中含有苯环；          \(\rm{②}\)能发生银镜反应，不能发生水解反应；

    \(\rm{③}\)在稀\(\rm{NaOH}\)溶液中，\(\rm{1mol}\)该同分异构体能与\(\rm{2molNaOH}\)发生反应；

    \(\rm{④}\)在苯环上只能生成\(\rm{2}\)种一氯取代物。

\(\rm{(5)}\)请设计由\(\rm{A}\)和其他物质合成的流程图：

____________________________________________________________________________。

请回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)指出反应的类型：\(\rm{A→C}\)：                           。

\(\rm{(2)}\)在\(\rm{A～E}\)五种物质中，互为同分异构体的是                     \(\rm{(}\)填代号\(\rm{)}\)。

\(\rm{(3)}\)写出由\(\rm{A}\)生成\(\rm{B}\)的化学方程式                                                                                 。

\(\rm{(4)}\)已知\(\rm{HCHO}\)分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是             \(\rm{(}\)填序号\(\rm{)}\)。

\(\rm{(5)C}\)能形成高聚物，该高聚物的结构简式为                                      。

\(\rm{(6)}\)写出\(\rm{D}\)与\(\rm{NaOH}\)溶液共热反应的化学方程式                                                                         。

Ⅰ分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是 (    )

A. 分子中所有原子可能在同一平面上

B. 可与乙醇、乙酸反应，也可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色

C. 分枝酸分子中含有\(\rm{2}\)种官能团 

 \(\rm{D.}\) 分枝酸的分子式为\(\rm{C_{10}H_{8}O_{6}}\)

Ⅱ以芳香化合物\(\rm{A}\)和有机物\(\rm{D}\)为原料，制备异戊酸薄荷醇酯\(\rm{(M)}\)和高聚物\(\rm{(N)}\)的一种合成路线如下：

已知：\(\rm{I.A→B}\)的原子利用率为\(\rm{100\%}\)。

Ⅱ\(\rm{.}\)\(\rm{(R_{1}}\)、\(\rm{R_{2}}\)表示氢原子或烃基\(\rm{)}\)

请回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的结构简式为___________。

\(\rm{(2)D}\)的化学名称为___________。

\(\rm{(3)G}\)的核磁共振氢谱中有___________组吸收峰。

\(\rm{(4)F→H}\)的反应类型为_____________。

\(\rm{(5)C+G→M}\)的化学方程式为_____________________________________________。

\(\rm{(6)}\)同时满足下列条件的\(\rm{B}\)的同分异构体有___________种\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)。

\(\rm{①}\)苯环上连有两个取代基； \(\rm{②}\)能发生银镜反应

\(\rm{(7)}\)参照上述合成路线和信息，以乙烯为原料\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)，设计制备的合成路线：_______________________。

质谱图表明某有机物的相对分子质量为\(\rm{70}\)，红外光谱表征到\(\rm{C═C}\)和\(\rm{C═O}\)的存在，\(\rm{{\,\!}^{1}H}\)核磁共振谱如图\(\rm{(}\)峰面积之比依次为\(\rm{1}\)：\(\rm{1}\)：\(\rm{1}\)：\(\rm{3)}\)：分析核磁共振谱图，回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)分子中共有　  种化学环境不同的氢原子．

\(\rm{(2)}\)该物质的分子式为　           ．

\(\rm{(3)}\)该有机物的结构简式为　                        　．