Ⅰ\(\rm{.}\)下列各组物质\(\rm{(}\)用物质序号填空\(\rm{)}\)

\(\rm{①O_{2}}\)和\(\rm{O_{3}}\)；         \(\rm{②}\)乙烷和丁烷；      \(\rm{③^{12}C}\)和\(\rm{{\,\!}^{14}C}\)；   \(\rm{④CH_{3}COOH}\)和\(\rm{HCOOCH_{3}}\)\(\rm{⑤}\)和       \(\rm{⑥}\)和

互为同系物的是____，互为同分异构体的是____，互为同位素的是________，互为同素异形体的是________．

Ⅱ\(\rm{.}\) 下表是\(\rm{A}\)、\(\rm{B}\)、\(\rm{C}\)、\(\rm{D}\)四种有机物的有关信息

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)与\(\rm{Br_{2}}\)的\(\rm{CCl_{4}}\)溶液反应的生成物的结构简式是__________________。

\(\rm{(2)B}\)不能使溴水因发生化学反应而褪色，性质类似烷烃，任写一个\(\rm{B}\)发生取代反应的化学方程式： ____________，

\(\rm{B}\)分子中碳碳之间的键是______________________________________________________。

\(\rm{(3)C}\)与\(\rm{Na}\)反应的化学方程式为________________________________________________。

\(\rm{(4) D}\)中的官能团名称是________________，\(\rm{C}\)和\(\rm{D}\)反应生成酯，该反应的反应类型为_______。

下面是\(\rm{9}\)种含苯环化合物的转变关系，请按要求回答问题：

信息一：\(\rm{RCl}\) \(\rm{\xrightarrow[]{NaOH/{H}_{2}O} ROH ;}\)

信息二：同一个\(\rm{C}\)上同时连两个或两个以上\(\rm{—OH}\)的结构不稳定，可发生如下转化：

\(\rm{(1)}\) 有机物\(\rm{①}\)跟氯气发生反应的条件\(\rm{A}\)是_______，有机物\(\rm{⑤}\)的含氧官能团名称为_______

\(\rm{(2)}\) 请写出有机物\(\rm{②}\)的结构简式：\(\rm{②}\)______________

\(\rm{(3)}\)有机物甲是\(\rm{⑤}\)的一种同分异构体，已知甲的苯环上只有两类\(\rm{H}\)，请写出甲的结构简式____________________

\(\rm{(4)}\)请写出\(\rm{⑤}\)和\(\rm{⑦}\)反应生成\(\rm{⑨}\)化学方程式是_______________________________________。

\(\rm{⑴}\)有机物\(\rm{A}\)和\(\rm{B}\)无论以任何比例混合，其组成的混合物中所含的原子的核外电子总数均不变。

\(\rm{①}\)若\(\rm{A}\)是分子中含\(\rm{8}\)个氢原子的烃，\(\rm{B}\)是分子中含\(\rm{3}\)个碳原子的烃的含氧衍生物。写出两组符合上述要求的有机物的分子式：

\(\rm{a}\)、相对分子质量之差为\(\rm{2}\)：\(\rm{A}\)____________；\(\rm{B}\)___________________；

\(\rm{b}\)、相对分子质量相等： \(\rm{A}\)_______________；\(\rm{B}\)______________； 

\(\rm{②A}\)是分子中含有\(\rm{4}\)个碳原子的烃，\(\rm{B}\)是饱和链烃的一元含氧衍生物。

则\(\rm{A}\)分子式为_________；\(\rm{B}\)的分子式为_______；符合\(\rm{B}\)分子式的同分异构体有________种。

\(\rm{⑵.}\)烷烃\(\rm{CH_{3}CH_{2}CH(CH_{2}CH_{2}CH_{3})CH(CH_{3})_{2}}\)的系统命名是__________________

【化学选修\(\rm{5}\)：有机化学基础】

有机物\(\rm{M}\)是一种常用香料的主要成分之一，其合成路线如下。

已知：

\(\rm{①}\)相同条件下\(\rm{1}\)体积烃\(\rm{A}\)完全燃烧消耗\(\rm{5.5}\)体积氧气；

\(\rm{②RC≡CH+HCHO \xrightarrow[]{一定条件} RC≡CCH_{2}OH}\)

\(\rm{③}\)反应\(\rm{①}\)的原子利用率为\(\rm{100\%}\)，反应类型属于加成反应；\(\rm{B}\)不存在顺反异构；

\(\rm{④M}\)的分子式为\(\rm{C_{15}H_{22}O_{2}}\)。

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的系统命名为___________________________；\(\rm{B}\)分子中最多有__________个碳原子在同一平面上。

\(\rm{(2)}\)反应\(\rm{⑥}\)反应类型是__________________；\(\rm{F}\)中官能团的名称_________________。

\(\rm{(3)}\)物质\(\rm{M}\)的结构简式为__________________。\(\rm{B}\)的一种同类别异构体存在顺反异构，该物质发生加聚反应生成的高分子化合物的结构简式为______________________。

\(\rm{(4)}\)反应\(\rm{③}\)的化学反应方程式为__________________________________________。

\(\rm{(5)}\)符合下列条件的\(\rm{F}\)的同分异构体共有__________________种。

\(\rm{①}\)能发生银镜反应；\(\rm{②}\)能发生水解反应；\(\rm{③}\)属于芳香族化合物；\(\rm{④}\)苯环上有三个氢原子被取代。

\(\rm{(6)}\)已知：当苯环上已有一个“\(\rm{—CH_{3}}\)”或“\(\rm{—Cl}\)”时，新引入的取代基一般在原有取代基的邻位或对位；当苯环上已有一个“\(\rm{—NO_{2}}\)”或“\(\rm{—COOH}\)”时，新引入的取代基一般在原有取代基的间位。请用合成反应流程图表示出由甲苯和其他物质合成的最佳方案，合成反应流程图表示方法示例如下：

香柑内酯具有抗菌、抗血吸虫、降血压等作用。它的一种合成路线如下

\(\rm{①}\)能发生银镜反应；

\(\rm{②}\)能发生水解反应；

\(\rm{③}\)与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应；

\(\rm{(5)}\)已知： 。请以 和\(\rm{CH_{2}=CHCHO}\)为原料制备，写出制备的合成路线流程图\(\rm{(}\)常用试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干\(\rm{)}\)。

某些简单有机物在一定条件下可发生如下转化，其中\(\rm{E}\)具有果香味：

请回答下列问题：

\(\rm{(1)F}\)的分子式______________；反应\(\rm{①}\)的反应类型____________。

\(\rm{(2)}\)写出反应\(\rm{③}\)的化学方程式________________________________________________。

\(\rm{(3)}\)关于化合物\(\rm{B}\)的说法正确的是_________。

 \(\rm{A.}\)可发生加聚反应     \(\rm{B.}\)常温常压下物质\(\rm{B}\)呈气态     \(\rm{C.1molB}\)最多与\(\rm{4molH_{2}}\)发生加成             

D.\(\rm{B}\)为苯的同系物     \(\rm{E.}\)与立方烷\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)互为同分异构体

\(\rm{A(C_{3}H_{6})}\)是基本有机化工原料。由\(\rm{A}\)制备聚合物\(\rm{C}\)和的合成路线\(\rm{(}\)部分反应条件略去\(\rm{)}\)如图所示。

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称是_____，\(\rm{B}\)含有的官能团是___________\(\rm{(}\)写名称\(\rm{)}\)。

\(\rm{(2)C}\)的结构简式为______，\(\rm{D→E}\)的反应类型是___________。

\(\rm{(3)E→F}\)的化学方程式为_________________。

\(\rm{(4)B}\)的同分异构体中，与\(\rm{B}\)具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有___种；其中核磁共振氢谱为\(\rm{3}\)组峰，且峰面积比为\(\rm{6}\)：\(\rm{1}\)：\(\rm{1}\)的是_____\(\rm{(}\)写结构简式\(\rm{)}\)。