\(\rm{(1)}\)某有机化合物的结构简式为，下列有关该物质的叙述正确的是\(\rm{(}\)　　\(\rm{)}\)

A.\(\rm{1mol}\)该物质最多可以消耗\(\rm{3molNa}\)

B.\(\rm{1mol}\)该物质最多可以消耗\(\rm{7molNaOH}\)

C.不能与\(\rm{Na_{2}CO_{3}}\)溶液反应

D.易溶于水，可以发生加成反应和取代反应

\(\rm{(2)}\)上述例题中的有机化合物能否使酸性\(\rm{KMnO_{4}}\)溶液褪色？能否发生消去反应？

乙烯是重要的有机化工初始原料，可以由它出发合成很多有机产品，油漆软化剂丁烯酸乙酯的合成途径如下：

完成下列填空：

\(\rm{(1)}\)丁烯酸乙酯的结构简式为______________________________。

\(\rm{(2)C→D}\)的化学方程式为___________________反应类型是____________。\(\rm{A→B}\)的化学方程式为____________________反应类型是____________。

\(\rm{(3)}\)写出一种\(\rm{D}\)的同分异构体\(\rm{(}\)与\(\rm{D}\)含有完全相同的官能团\(\rm{)}\)。_________________________________________

在碱的作用下，两分子酯缩合形成\(\rm{β—}\)羰基酯，同时失去一分子醇，该反应称克莱森\(\rm{(R·L·Claisen)}\)酯缩合反应，其反应机理如下：\(\rm{2RCH_{2}COOC_{2}H_{5}}\)\(\rm{+C_{2}H_{5}OH}\)。利用\(\rm{Claisen}\)反应制备化合物\(\rm{H}\)的一种合成路线如下：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称为__________，\(\rm{C}\)的结构简式为__________。

\(\rm{(2)F}\)中含氧官能团的名称是__________\(\rm{;}\)反应Ⅱ的反应类型是__________。

\(\rm{(3)E→F}\)反应的化学方程式为_________________________________。

\(\rm{(4)B}\)的含有苯环的同分异构体有_____________种\(\rm{(B}\)自身除外\(\rm{)}\)，其中核磁共振氢谱显示\(\rm{3}\)组峰的结构简式为__________、__________。

\(\rm{(5)}\)乙酰乙酸乙酯\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)是一种重要的有机合成原料，写出由乙醇制备乙酰乙酸乙酯的合成路线\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)。                                                                              

下列四种有机物的分子式均为\(\rm{C_{4}H_{10}O}\)。

\(\rm{(1)}\)能被氧化成含相同碳原子数的醛的是__________。

\(\rm{(2)}\)能被氧化成酮的是__________。

\(\rm{(3)}\)能发生消去反应且生成两种产物的是__________。

请列举在有机物分子中引入碳碳双键的方法。

下图所示为某一药物\(\rm{F}\)的合成路线：

\(\rm{(1) A}\)中含氧官能团的名称分别是              、              。 

\(\rm{(2)}\) 步骤Ⅱ发生反应的类型是              。 

\(\rm{(3)}\) 写出步骤Ⅲ的化学方程式：              。 

\(\rm{(4)}\) 写出同时满足下列条件的\(\rm{A}\)的一种同分异构体的结构简式：_________。 

\(\rm{①}\)不含甲基　\(\rm{②}\)是的衍生物，且环上只有一个取代基　\(\rm{③}\)能发生银镜反应和水解反应\(\rm{(}\)不考虑的变化\(\rm{)}\)

\(\rm{(5)}\) 请参照上面合成路线，以间二甲苯、\(\rm{ClCH_{2}COOCl}\)、\(\rm{(C_{2}H_{5})_{2}NH}\)为有机原料\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)合成。

提示：\(\rm{①}\)\(\rm{;}\)

\(\rm{②}\)合成路线流程图示例：\(\rm{C_{2}H_{5}OH\xrightarrow[{170}^{0}C]{浓硫酸} H_{2}C=CH_{2}\xrightarrow[]{B{r}_{2}} }\)。

不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。

\(\rm{(1)}\)下列关于化合物Ⅰ的说法，正确的是________。

A.遇\(\rm{FeCl}\)\(\rm{{\,\!}_{3}}\)溶液可能显紫色       

B.可发生酯化反应和银镜反应

C.能与溴发生取代反应           

D.\(\rm{1 mol}\) 化合物Ⅰ最多能与\(\rm{2 mol NaOH}\)反应

\(\rm{(2)}\)反应\(\rm{①}\)是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：

化合物Ⅱ的分子式为________，\(\rm{1mol}\)化合物Ⅱ能与________\(\rm{mol H}\)\(\rm{{\,\!}_{2}}\)恰好完全反应生成饱和烃类化合物。

\(\rm{(3)}\)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得，但只有Ⅲ能与\(\rm{Na}\)反应产生\(\rm{H}\)\(\rm{{\,\!}_{2}}\)。Ⅲ的结构简式为________\(\rm{(}\)写一种\(\rm{)}\)；由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为________。

\(\rm{(4)}\)聚合物  可用于制备涂料，其单体结构简式利用类似反应\(\rm{①}\)的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程

式为____________________________________。

现通过以下具体步骤由制取，即

\(\rm{a.}\)取代反应，\(\rm{b.}\)加成反应，\(\rm{c.}\)消去反应，\(\rm{d.}\)加聚反应。

\(\rm{①}\)________________________________________________________________________；

\(\rm{⑤}\)________________________________________________________________________；

\(\rm{⑥}\)________________________________________________________________________。

\(\rm{(}\)Ⅰ\(\rm{)R-X+{{H}_{2}}O\xrightarrow{NaOH}R-OH+HX(X}\)为卤素原子\(\rm{)}\)；

\(\rm{(}\)Ⅱ\(\rm{)}\)与结构相似的醇不能被氧化成醛或酸。

“智能型”大分子在生物工程方面有广泛的应用前景，\(\rm{PMAA}\)就是一种“智能型”大分子，可用于生物制药中大分子与小分子的分离。下列是以物质\(\rm{A}\)为起始反应物合成\(\rm{PMAA}\)的路线：

根据上述过程回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)写出结构简式：\(\rm{A}\)________，\(\rm{PMAA}\)________。

\(\rm{(2)}\)上述过程中的反应类型：

\(\rm{①}\)________，\(\rm{②}\)________，\(\rm{③}\)________。

\(\rm{(3)}\)写出\(\rm{③}\)的化学反应方程式：________。

\(\rm{(4)E}\)在浓硫酸和加热的条件下，还可能生成一种环状产物，其结构简式为________。