芳香烃\(\rm{A}\)是基本有机化工原料，由\(\rm{A}\)制备高分子\(\rm{E}\)和医药中间体\(\rm{K}\)的合成路线\(\rm{(}\)部分反应条件略去\(\rm{)}\)如图所示。

已知：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称是______________。\(\rm{I}\)含有官能团的名称是_____________________。

\(\rm{(2)⑤}\)的反应类型是__________________，\(\rm{⑧}\)的反应类型是________________。

\(\rm{(3)}\)写出反应\(\rm{②}\)的化学方程式____________________________________。

\(\rm{(4)D}\)分子中最多有_____个原子共平面。\(\rm{E}\)的结构简式为________________。

\(\rm{(5)}\)写出一种同时符合下列条件的\(\rm{F}\)的同分异构体的结构简式________________。

\(\rm{①}\)苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；\(\rm{②}\)既能与银氨溶液反应又能与\(\rm{NaOH}\)溶液反应。

\(\rm{(6)}\)将由\(\rm{D}\)为起始原料制备的合成路线补充完整。

______________________\(\rm{(}\)无机试剂及溶剂任选\(\rm{)}\)。

合成路线流程图示例如下：

\(\rm{CH_{3}CHO}\)\(\rm{CH_{3}COOH}\)\(\rm{CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}}\)

芳香烃\(\rm{A}\)是基本有机化工原料，由\(\rm{A}\)制备高分子\(\rm{E}\)和医药中间体\(\rm{K}\)的合成路线\(\rm{(}\)部分反应条件略去\(\rm{)}\)如图所示：

已知：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称是________\(\rm{.I}\)含有官能团的名称是____________．

\(\rm{(2)}\)反应\(\rm{⑦}\)的作用是______，\(\rm{⑩}\)的反应类型是_______．

\(\rm{(3)}\)写出反应\(\rm{②}\)的化学方程式：____________________________．

\(\rm{(4)D}\)分子中最多有________个原子共平面\(\rm{.E}\)的结构简式为___________．

\(\rm{(5)}\)写出一种同时符合下列条件的\(\rm{F}\)的同分异构体的结构简式：__________．

\(\rm{①}\)苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；

\(\rm{②}\)既能与银氨溶液反应又能与\(\rm{NaOH}\)溶液反应．

\(\rm{(6)}\)将由\(\rm{D}\)为起始原料制备 的合成路线补充完整．

________________________________\(\rm{(}\)无机试剂及溶剂任选\(\rm{)}\)．

合成路线流程图示例如下：

\(\rm{CH_{3}CHO \dfrac{{O}_{2}}{催化剂/∆} CH_{3}COOH \dfrac{C{H}_{3}C{H}_{2}OH}{浓硫酸/∆} CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}}\)．

根据下面的反应路线及所给信息填空

C、\(\rm{1}\)\(\rm{mol}\)该有机物最多与\(\rm{1}\)\(\rm{mol}\)\(\rm{H_{2}}\)发生加成反应        \(\rm{D}\)、能使溴水褪色．

\(\rm{(1)A}\)的结构简式是                 ，名称是                            

\(\rm{(2)①}\)的反应类型是                、\(\rm{③}\)的反应类型是                    

已知：\(\rm{①}\)一定条件下，\(\rm{R-Cl + 2Na + Cl-R’®R-R’ + 2NaCl}\)

\(\rm{②}\)醛和醇可以发生氧化反应，被氧化的难易次序是：\(\rm{RCHO}\)最易，\(\rm{R—C{H}_{2}OH }\)次之，最难。

 现有某氯代烃\(\rm{A}\)，其相对分子质量为\(\rm{78.5}\)；\(\rm{B}\)与氯气反应生成的一氯代物有两种。有关的转化关系如下图所示\(\rm{(}\)部分产物及条件均已略去\(\rm{)}\)：

请回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)分子式：\(\rm{A}\)___________ ；反应类型：\(\rm{E→F}\)___________   ；

\(\rm{(2)}\)结构简式：\(\rm{B}\) ______________________   ，

\(\rm{(3)}\)反应方程式：\(\rm{H→I}\)________________________________________________

\(\rm{(4)J}\)分子中含氧官能团的名称  _________ __________ ，         

\(\rm{(5)D}\)的同分异构体属于羧酸的有四种，其中有\(\rm{2}\)个\(\rm{-CH3}\)基团的有两种。请写出这两种中的任一种结构简式：____________________ 。

由环己烷可制得\(\rm{1}\)， \(\rm{4 –}\)环己二醇，下列有\(\rm{7}\)步反应\(\rm{(}\)其中无机产物都已略去\(\rm{)}\)，其中有\(\rm{2}\)步属于取代反应，\(\rm{2}\)步属于消去反应，\(\rm{3}\)步属于加成反应。试回答：

\(\rm{(1)}\)属于取代反应的是         \(\rm{(}\)填序号\(\rm{)}\)

\(\rm{(2)}\)化合物\(\rm{C}\)的结构简式是          。

\(\rm{(3)}\)反应\(\rm{④}\)所用试剂和条件是          。

\(\rm{(4)}\)写出反应\(\rm{②}\)、\(\rm{⑤}\)的化学方程式：反应\(\rm{②}\)           ；反应\(\rm{⑤}\)           。

请完成下列各题：

\(\rm{(1)}\)写出反应类型：反应\(\rm{①}\)________，反应\(\rm{④}\)________．

\(\rm{(2)}\)写出反应条件：反应\(\rm{③}\)________，反应\(\rm{⑥}\)________．

\(\rm{(3)}\)反应\(\rm{②③}\)的目的是：________．

\(\rm{(4)}\)写出反应\(\rm{⑤}\)的化学方程式：________．

\(\rm{(5)B}\)被氧化成\(\rm{C}\)的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是________\(\rm{(}\)写出一种物质的结构简式\(\rm{)}\)，检验该物质存在的试剂是________

\(\rm{(6)}\)写出\(\rm{G}\)的结构简式________

已知：\(\rm{CH_{3}—CH===CH_{2}+HBr→}\)\(\rm{(}\)主要产物\(\rm{)}\)，\(\rm{1 mol}\)某芳香烃\(\rm{A}\)充分燃烧后可以得到\(\rm{8 mol CO_{2}}\)和\(\rm{4 mol H_{2}O}\)。该烃\(\rm{A}\)在不同条件下能发生如下面所示的一系列变化。

\(\rm{(1)A}\)的化学式：      ，\(\rm{A}\)的结构简式：           。

\(\rm{(2)}\)上述反应中，\(\rm{①}\)是 反应，\(\rm{⑦}\)是 反应。\(\rm{(}\)填反应类型\(\rm{)}\)

\(\rm{(3)}\)写出\(\rm{C}\)，\(\rm{D}\)，\(\rm{E}\)，\(\rm{H}\)物质的结构简式：

\(\rm{C}\)      ，\(\rm{D}\)       ，\(\rm{E}\)      ，\(\rm{H}\)      。

\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{D→F}\)反应的化学方程式

__________________________________________________________。

\(\rm{(1)A}\)的结构简式是____________．

\(\rm{(4)D}\)转变为\(\rm{E}\)的反应属于____________反应\(\rm{(}\)填反应类型名称\(\rm{)}\)．

\(\rm{(5)}\)写出由\(\rm{D}\)生成\(\rm{E}\)的化学方程式：_________。

根据下面的反应路线及所给信息填空：