正丁醛是一种重要的化工原料\(\rm{.}\)某化学兴趣小组在老师的指导下利用如图装置合成正丁醛\(\rm{.}\)发生的反应如下：\(\rm{C{H}_{3}C{H}_{2}C{H}_{2}C{H}_{2}OH \xrightarrow[{H}_{2}S{O}_{4}加热]{N{a}_{2}C{r}_{2}{O}_{7}}C{H}_{3}C{H}_{2}C{H}_{2}CHO }\)

反应物和产物的相关数据列表如下：        

实验步骤如下：

将\(\rm{6.0gNa_{2}Cr_{2}O_{7}}\)放入\(\rm{100mL}\)烧杯中，加\(\rm{30mL}\)水溶解，再缓慢加入\(\rm{5mL}\)浓硫酸，将所得溶液小心转移至\(\rm{B}\)中\(\rm{.}\)在\(\rm{A}\)中加入\(\rm{4.0g}\)正丁醇和几粒沸石，加热\(\rm{.}\)当有蒸汽出现时，开始滴加\(\rm{B}\)中溶液\(\rm{.}\)滴加过程中保持反应温度为\(\rm{90-95℃}\)，在\(\rm{E}\)中收集\(\rm{90℃}\)以下的馏分\(\rm{.}\)将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集\(\rm{75-77℃}\)馏分，产量\(\rm{2.0g}\)．

回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)实验中，能否将\(\rm{Na_{2}Cr_{2}O_{7}}\)溶液加到浓硫酸中，简述理由\(\rm{{\,\!}_{\;\;\;\;\;}}\)．

\(\rm{(2)}\)上述装置图中，\(\rm{D}\)仪器的名称是     ，\(\rm{E}\)仪器的名称是     ．

\(\rm{(3)C_{1、}C_{2}}\)温度计水银球位置不同的原因是                 

\(\rm{(4)}\)反应温度应保持在\(\rm{90-95℃}\)，其原因是     ．

\(\rm{(5)}\)正丁醇的同分异构体有许多种，请写出符合下列条件的正丁醇的同分异构体：\(\rm{(1)}\)含有与正丁醇相同的官能团\(\rm{;(2)}\)一定条件下能被氧化成醛．     

\(\rm{(6)}\)本实验中正丁醛的产率为     ．

醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如图：可能用到的有关数据如下：

​

合成反应：在\(\rm{a}\)中加入\(\rm{20g}\)环己醇和\(\rm{2}\)小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入\(\rm{1mL}\)浓硫酸，\(\rm{b}\)中通入冷却水后，开始缓慢加热\(\rm{a}\)，控制馏出物的温度不超过\(\rm{90℃}\)．

分离提纯：
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量\(\rm{5\%}\)碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯\(\rm{10g}\)．
回答下列问题：
\(\rm{(1)}\)装置\(\rm{b}\)的名称是____________________。
\(\rm{(2)}\)加入碎瓷片的作用是____________________；如果加热一段时间后发现忘记加 瓷片，应该采取的正确操作是____________________\(\rm{(}\)填正确答案标号\(\rm{)}\)．
   \(\rm{A.}\)立即补加  \(\rm{B.}\)重新配料  \(\rm{C.}\)不需补加  \(\rm{D.}\)冷却后补

\(\rm{(3)}\)分液漏斗在使用前须清洗干净并____________________；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的__________________\(\rm{(}\)填“上口倒出”或“下口倒出”\(\rm{)}\)．
\(\rm{(4)}\)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 ___________________________________________________。
\(\rm{(5)}\)在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有____________________\(\rm{(}\)填正确答案标号\(\rm{)}\)。
A.圆底烧瓶   \(\rm{B.}\)温度计   \(\rm{C.}\)球形冷凝管   \(\rm{D.}\)蒸发皿  \(\rm{E.}\)接收器

\(\rm{(6)}\)本实验所得到的环己烯产率是____________________\(\rm{(}\)填正确答案标号\(\rm{)}\)．

A.\(\rm{41\%}\)         \(\rm{B.50\%}\)         \(\rm{C.61\%}\)         \(\rm{D.70\%}\)

“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分\(\rm{M}\)的结构简式如图所示。

\(\rm{⑴}\)下列关于\(\rm{M}\)的说法正确的是______\(\rm{ (}\)填序号\(\rm{)}\)．

\(\rm{a.}\)属于芳香族化合物             \(\rm{b.}\)遇\(\rm{FeCl3}\)溶液显紫色

\(\rm{c.}\)能使酸性高锰酸钾溶液褪色     \(\rm{d.1molM}\)完全水解生成\(\rm{2mol}\)醇

\(\rm{⑵}\)肉桂酸是合成\(\rm{M}\)的中间体，其一种合成路线如下：

\(\rm{①}\)烃\(\rm{A}\)的名称为______\(\rm{.}\)步骤Ⅰ中\(\rm{B}\)的产率往往偏低，其原因是______．

\(\rm{②}\)步骤Ⅱ反应的化学方程式为______．

\(\rm{③}\)步骤Ⅲ的反应类型是______．

\(\rm{④}\)肉桂酸的结构简式为______．

\(\rm{⑤C}\)的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有______种．