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          50条信息

            • 1.

              对羟基苯甲酸丁酯\(\rm{(}\)俗称尼泊金丁脂\(\rm{)}\)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:

              已知以下信息:

              \(\rm{①}\)通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;

              \(\rm{②D}\)可与银氨溶液反应生成银镜;

              \(\rm{③F}\)的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为\(\rm{1∶1}\)。

              回答下列问题:

              \(\rm{(1)A}\)的化学名称为__________。

              \(\rm{(2)}\)由\(\rm{B}\)生成\(\rm{C}\)的化学反应方程式为________________,该反应的类型为____________。

              \(\rm{(3)D}\)的结构简式为__________________________________。

              \(\rm{(4)F}\)的分子式为____________。

              \(\rm{(5)G}\)的结构简式为________________。

            • 2.

              某物质在质谱仪中的最大质荷比为\(\rm{62}\),该物质的核磁共振氢谱吸收峰共有\(\rm{2}\)组,红外吸收峰表明有\(\rm{O—H}\)键和\(\rm{C—H}\)建。该物质是(    )

              A.\(\rm{CH_{3}COOH}\)
              B.\(\rm{HOCH_{2}CH_{2}OH}\)  
              C.\(\rm{CH_{3}OCH_{2}OH}\)
              D.\(\rm{CH_{3}OCH_{3}}\)
            • 3.

              用核磁共振的方法测定结构简式为\(\rm{CH_{3}OCH_{3}}\)的有机物结构,其\(\rm{{\,\!}^{1}H}\)核磁共振谱图为

              A.
              B.
              C.
              D.
            • 4.

              根据组成元素,可将纯净物分为无机化合物和有机化合物,下列各小题中涉及的物质均与有机化合物有关,请根据已学知识和题中给出的信息,回答下列问题:

              \(\rm{(1)}\)下列属于苯的同系物的是________\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\),有机物\(\rm{A}\)最多______个\(\rm{C}\)共平面。


              \(\rm{(2)}\)下列四种有机物中:\(\rm{A.C_{2}H_{6}}\)   \(\rm{B.CH_{2}=CH_{2}}\)  \(\rm{C.CH_{3}CH_{2}OH}\)   \(\rm{D.CH_{3}COOH}\)  ,能发生催化氧化反应生成醛的是 ______\(\rm{(}\)填字母,下同\(\rm{)}\)\(\rm{C}\)\(\rm{{\,\!}_{2}}\)\(\rm{H}\)\(\rm{{\,\!}_{6}}\)中混有少量\(\rm{CH}\)\(\rm{{\,\!}_{2}}\)\(\rm{=CH}\)\(\rm{{\,\!}_{2}}\),可选用的除杂方案是_______

              A.将气体通过酸性\(\rm{KMnO_{4}}\)溶液的洗气装置        

              B.将气体通过装溴水的洗气装置

              C.往气体中通入氢气,一定条件下,将\(\rm{CH_{2}=CH_{2}}\)转化为\(\rm{C_{2}H_{6}}\)       

              \(\rm{(3)}\)蒽\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)与苯炔\(\rm{(}\) \(\rm{)}\)反应生成化合物\(\rm{X(}\)立体对称图形\(\rm{)}\),如下图所示:

              则:苯炔的分子式为____________,\(\rm{X}\)的一氯代物有_____种

              \(\rm{(4)}\)有机物的燃烧反应可用于设计燃料电池。以葡萄糖为燃料的微生物燃料电池结构示意图如图所示,按要求回答下列问题。

              \(\rm{①}\) 该燃料电池的能量转化主要形式是_____________

              \(\rm{②}\) 导线中电子流动方向是______\(\rm{(}\)用\(\rm{a}\)、\(\rm{b}\)表示\(\rm{)}\)

              \(\rm{③}\) 在该电池反应中,每消耗\(\rm{1molO_{2}}\),理论上能生成标准状况下的\(\rm{CO}\)\(\rm{{\,\!}_{2\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_}}\)\(\rm{L}\)

            • 5.

              下列分子中指定的碳原子\(\rm{(}\)用\(\rm{*}\)标记\(\rm{)}\)不属于手性碳原子的是

              A.

              B.

              C.

              D.
            • 6.   下列关于苯酚的叙述中,错误的是\(\rm{(}\)  \(\rm{)}\)
              A. 其水溶液显强酸性,俗称石炭酸
              B. 其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性,如果不慎沾在皮肤上,应立即用酒精擦洗
              C. 其在水中的溶解度随温度的升高而增大,超过\(\rm{65℃}\)可以与水以任意比互溶
              D. 碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后不会放出二氧化碳
            • 7.

              未知物\(\rm{A}\)的实验式和分子式都是\(\rm{{C}_{2}{H}_{6}O,A }\)的红外光谱图如图\(\rm{\left(a\right) }\),未知物\(\rm{A}\)的核磁共振氢谱有三个峰图\(\rm{\left(b\right) }\),峰面积之比是\(\rm{1}\):\(\rm{2}\):\(\rm{3}\),未知物\(\rm{A}\)的结构简式为\(\rm{(}\)    \(\rm{)}\)


              A.\(\rm{C{H}_{3}C{H}_{2}OH }\)
              B.\(\rm{C{H}_{3}OC{H}_{3} }\)
              C.\(\rm{C{H}_{3} COOH}\)           
              D.\(\rm{C{H}_{3}CHO }\)
            • 8.

              按要求完成下列问题

              \(\rm{(1)}\)用系统命名法命名下列有机物

              \(\rm{①}\) ____________________________________;

              \(\rm{②}\)

              _____________________________________


              \(\rm{③ (CH_{3})_{3}CCH_{2}OH}\)________________________________________________

              \(\rm{④4―}\)甲基\(\rm{―1―}\)戊烯的结构简式为 ___________________________。

            • 9. 下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是\(\rm{(}\)  \(\rm{)}\)
              A.\(\rm{2}\),\(\rm{2}\),\(\rm{3}\),\(\rm{3-}\)四甲基丁烷
              B.\(\rm{2}\),\(\rm{3}\),\(\rm{4-}\)三甲基戊烷
              C.\(\rm{3}\),\(\rm{4-}\)二甲基己烷
              D.\(\rm{2}\),\(\rm{5-}\)二甲基己烷
            • 10.

              下列分散系中,分散质微粒直径介于\(\rm{10^{-9}—10^{-7}m (l—100nm)}\)之间的是\(\rm{(}\)   \(\rm{)}\)

              A.溶液           
              B.胶体           
              C.悬浊液         
              D.乳浊液
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