化合物\(\rm{A}\)、\(\rm{B}\)可合成荧光“魔棒”中产生能量的物质之一\(\rm{(CPPO)}\)。

请回答：

\(\rm{(1)}\)\(\rm{A}\)分子中官能团的名称为________。

\(\rm{(2)}\)化合物\(\rm{A}\)可通过以下步骤合成：\(\rm{C{H}_{2}=C{H}_{2} \xrightarrow[]{①}C{H}_{2}ClC{H}_{2}Cl \xrightarrow[]{②}C{H}_{2}OHC{H}_{2}OH⋯⋯→A }\)

写出反应\(\rm{②}\)的化学方程式：_____________________________________________；属于________反应\(\rm{(}\)填写反应类型\(\rm{)}\)。

\(\rm{(3)}\)\(\rm{B}\)水解后的芳香族化合物\(\rm{C(C_{7}H_{3}Cl_{3}O_{3})}\)的结构简式： ______________________________。

\(\rm{(4)}\)\(\rm{B}\)水解后生成另一种化合物\(\rm{D}\)，与\(\rm{D}\)同类且含一个支链的同分异构体有________种。

\(\rm{(5)}\)已知\(\rm{D}\)不能发生消去反应，与乙酸、浓硫酸共热生成有香味的物质。写出该反应的化学方程式_____________________________________。

根据信息，结合所学知识，回答下列问题

\(\rm{(1)}\)某有机物由\(\rm{C}\)、\(\rm{H}\)、\(\rm{O}\)三种元素组成，球棍模型如图所示。

\(\rm{①}\)该有机物的分子式是__________；

\(\rm{②}\)该有机物可以发生加聚反应，其产物的结构简式是___________；

\(\rm{③}\)下列有关该有机物的描述中，正确的是_____________\(\rm{(}\)填序号\(\rm{)}\)。

\(\rm{a.}\) 能与\(\rm{NaHCO_{3}}\)溶液反应       \(\rm{b.}\) 能发生水解反应

\(\rm{c.}\) 不能与溴的\(\rm{CCl_{4}}\)溶液反应    \(\rm{d.}\) 能与酸性高锰酸钾溶液反应

\(\rm{(2)}\)肉桂酸异戊酯\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)是一种有特殊香味的香料，其所含官能团的名称为__________，分子式为_________。\(\rm{1mol}\)该酯与足量氢气发生反应，其产物的结构简式为___________。

有机物\(\rm{F}\)是一种香料，其合成路线如图所示：

\(\rm{(1)D}\)的名称为___________，试剂\(\rm{X}\)的结构简式为________，步骤Ⅵ的反应类型为__________。

\(\rm{(2)}\)步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为___________、_________________。

\(\rm{(3)}\)步骤Ⅱ反应的化学方程式为_________________________________。

\(\rm{(4)}\)满足括号中条件\(\rm{(①}\)苯环上只有两个取代基，\(\rm{②}\)能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应，\(\rm{③}\)能发生水    解反应和银镜反应\(\rm{)}\)的\(\rm{E}\)的同分异构体有___________种，其中核磁共振氢谱峰面积比为\(\rm{6 ︰2︰2︰1︰1}\)的分子的结构简式为__________________。

\(\rm{(5)}\)依据题中信息，完成以为原料制取的合成路线图________。\(\rm{(}\)无机试剂一定要选银氨溶液，其它无机试剂任选\(\rm{)}\)合成路线图示例如下：\(\rm{C{H}_{2}=C{H}_{2} \xrightarrow[]{HBr}C{H}_{3}C{H}_{2}Br \xrightarrow[∆]{NaOH溶液}C{H}_{3}C{H}_{2}OH }\)

乙酸乙酯是一种有香味的油状液体，在一定条件下发生反应

\(\rm{CH_{2}CH_{3}OH+CH_{3}COOH\overset{稀{H}_{2}S{O}_{4}}{⇌} CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}+H_{2}O}\)

\(\rm{(1)}\)乙酸乙酯的分子式是__________。乙酸分子和乙醇分子中\(\rm{-COOH}\)和\(\rm{-OH}\)两种原子团的名称分别是____________ ，___________。

\(\rm{(2)}\)写出乙醇与金属\(\rm{Na}\)反应的化学方程式______________________________。

\(\rm{(3)}\)写出乙酸的一种用途_____________________________。

\(\rm{(4)}\)尝试写出乙酸乙酯在氢氧化钠条件下的水解方程式                          。

\(\rm{(5)}\)写出工业上由乙烯制酒精的方程式                               。

\(\rm{(1)}\)烷烃\(\rm{C}\)\(\rm{{\,\!}_{8}}\)\(\rm{H}\)\(\rm{{\,\!}_{18}}\)分子同时存在\(\rm{4}\)种基团\(\rm{―CH}\)\(\rm{{\,\!}_{3}}\)、\(\rm{―CH}\)\(\rm{{\,\!}_{2}}\)\(\rm{―}\)、  任写出一种可能的结构简式并加以命名：________________

\(\rm{(2)}\)立方烷其分子式为______，它的二氯代物有______种

\(\rm{(3)}\)合成反应流程图表示方法示例如下：

写出以乙醇为原料制备乙二酸的合成路线。\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)

_________________________________________________

有机基础填空

\(\rm{(1)}\)实验室制乙炔的化学方程式 ______________________________________

\(\rm{(2)}\)甲苯的硝化反应____________________________________________

\(\rm{(3)}\)乙烯与水的化学方程式______________________________________

双键______________  醛基__________  羧基________________

\(\rm{(5)2}\)，\(\rm{4—}\)二甲基\(\rm{—3—}\)乙基庚烷的结构简式_______________________ \(\rm{\_}\)   

\(\rm{(６)３—}\)甲基\(\rm{—４—}\)乙基己烷的结构简式_______________________

\(\rm{(７)３}\)，\(\rm{4—}\)二甲基\(\rm{—５}\)，\(\rm{５—}\)二乙基辛烷的结构简式_____________________________________

\(\rm{(8)}\)某烃的分子式为\(\rm{C11H}\)，\(\rm{20}\)，该烃在催化剂作用下可以吸收\(\rm{2 mol H_{2}}\)；用热的酸性\(\rm{KMnO_{4}}\)溶液氧化，得到下列三种有机物：；；\(\rm{HOOC—CH}\)\(\rm{{\,\!}_{2}}\)\(\rm{CH}\)\(\rm{{\,\!}_{2}}\)\(\rm{—COOH}\)。

由此推断出该烃可能的结构简式：_________________________________________________

通过计算确定该烃具有的分子式_________________和结构简式____________。请对你所确定的烃进行系统命名____________________。

\(\rm{(10)}\)某仅由碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物，经测定其相对分子质量为\(\rm{90}\)。取有机物样品\(\rm{1.8 g}\)，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重\(\rm{1.08 g}\)和\(\rm{2.64 g}\)。则该有机物的分子式_____________________。

\(\rm{(1)}\)烷烃\(\rm{C}\)\(\rm{{\,\!}_{8}}\)\(\rm{H}\)\(\rm{{\,\!}_{18}}\)分子同时存在\(\rm{4}\)种基团\(\rm{―CH}\)\(\rm{{\,\!}_{3}}\)、\(\rm{―CH}\)\(\rm{{\,\!}_{2}}\)\(\rm{―}\)、              

任写出一种可能的结构简式并加以命名：________________

\(\rm{(2)}\)立方烷其分子式为______，它的二氯代物有______种

\(\rm{(3)}\)合成反应流程图表示方法示例如下：\(\rm{A \xrightarrow[反应条件]{反应物}B \xrightarrow[反应条件]{反应物}C⋯⋯→H }\)

写出以乙醇为原料制备乙二酸的合成路线。\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)

_________________________________________________

\(\rm{2}\)一氧代环戊羧酸乙酯\(\rm{(K)}\)是常见医药中间体，聚酯\(\rm{G}\)是常见高分子材料，它们的合成路线如下图所示：

已知：\(\rm{①}\)气态链烃\(\rm{A}\)在标准状况下的密度为\(\rm{1.875g·L^{-1}}\)；

回答下列问题：

\(\rm{(1)B}\)的名称为__________；\(\rm{E}\)的结构简式为__________。

\(\rm{(2)}\)下列有关\(\rm{K}\)的说法正确的是__________。

A.易溶于水，难溶于\(\rm{CCl_{4}}\)               \(\rm{B.}\)分子中五元环上碳原子均处于同一平面

C.能发生水解反应加成反应             \(\rm{D.1molK}\)完全燃烧消耗\(\rm{9.5molO_{2}}\)

\(\rm{(3)⑥}\)的反应类型为__________；\(\rm{⑦}\)的化学方程式为__________

\(\rm{(4)}\)与\(\rm{F}\)官能团的种类和数目完全相同的同分异构体有__________种\(\rm{(}\)不含立体结构\(\rm{)}\)，其中核磁共振氢谱为\(\rm{4}\)组峰，且峰面积之比为\(\rm{1}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{3}\)：\(\rm{4}\)的是__________\(\rm{(}\)写结构简式\(\rm{)}\)。

\(\rm{(5)}\)利用以上合成路线中的相关信息，请写出以乙醇为原料\(\rm{(}\)其他无机试剂任选\(\rm{)}\)制备的合成路线：__________。