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            • 1. 实验室可用NaBr、浓H2SO4、乙醇为原料制备少量溴乙烷:
              C2H5-OH+HBr
              H2SO4
              C2H5Br+H2O
              已知反应物的用量为:0.30mol NaBr(s);0.25mol C2H5OH(密度为0.80g/cm3);36mL浓H2SO4(质量分数为98%,密度为1.84g/mL);25mL水.试回答下列问题:
              (1)该实验应选择下图中的a装置还是b装置?    .(填字母)

              (2)反应装置中的烧瓶应选择下列哪种规格最合适    (填字母)
              A.50mL          B.100mL          C.150mL          D.250mL
              (3)冷凝管中的冷凝水的流向应是    (填字母)
              A.A进B出       B.B进A出        C.从A进或B进均可
              (4)实验完成后,须将烧瓶内的有机物蒸出,结果得到棕黄色的粗溴乙烷,欲得纯净溴乙烷,应采用的措施是    
            • 2. (2016•分宜县三模)1-溴异戊烷[(CH32CHCH2CH2Br]是有机合成的重要中间体,可用于生产染料、催化剂等,其沸点为121℃,易溶于CCl4,可由异戊醇与氢溴酸在硫酸催化作用下反应而得:(CH32CHCH2CH2OH+HBr
              (CH32CHCH2CH2Br+H2O.已知异戊醇的沸点为132.5℃,微溶于水,易溶于CCl4.实验室制备1-溴异戊烷的装置如图所示.
              请回答下列问题:
              (1)上述实验装置中长导管的作用是    ;导管末端插入CCl4中而不直接插入水中,除了能将挥发出的Br2、1-溴异戊烷等充分吸收外,另一个重要作用是    
              (2)将1-溴异戊烷的粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,有机物将    (填“在上层”、“在下层”或“不分层”).
              (3)在制备过程中,Br-可被氧化为Br2而引入杂质.欲除去Br2,可选用    (填字母).
              A.NaCl   B.NaOH   C.NaHSO3   D.KCl   E.NaHCO3
              (4)在制备1-溴异戊烷时,不能边反应边蒸出产物,其原因是    
              (5)在实验室中还可用NaBr、浓H2SO4和异戊醇为原料制备1-溴异戊烷.已知反应物的用量如表:
              反应物NaBr98.3% 浓H2SO4异戊醇
              用量0.30mol35mL(过量)0.25mol30mL
              若实验时1-溴异戊烷的产率为40%,则可制取1-溴异戊烷    g.
            • 3. (2016•分宜县四模)已知:CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(浓)
               CH3CH2Br+NaHSO4+H2O.
              实验室制备溴乙烷(沸点为38.4℃)的装置和步骤如下:
              ①如图所示连接仪器,检查装置的气密性,然后向U形管和大烧杯里加入冰水;
              ②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL浓硫酸,然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片;
              ③小火加热,使其充分反应.
              试回答下列问题:
              (1)反应时若温度过高可看到有红棕色气体产生,该气体的化学式为
                  
              (2)为了更好的控制反应温度,除用图示的小火加热,更好的加热方式是    
              (3)反应结束后,U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色.将U形管中的混合物倒入分液漏斗中,静置,待液体分层后,分液,取    (填“上层”或“下层”)液体.为了除去其中的杂质,可选择下列试剂中的    (填序号).
              A.Na2SO3溶液         B.H2O         C.NaOH溶液         D.CCl4
              (4)要进一步制得纯净的C2H5Br,可再用水洗,然后加入无水CaCl2干燥,再进行    (填操作名称).
              (5)下列几项实验步骤,可用于检验溴乙烷中的溴元素,其正确的操作顺序是:取少量溴乙烷,然后    (填序号).
              ①加热   ②加入AgNO3溶液   ③加入稀HNO3酸化   ④加入NaOH溶液   ⑤冷却.
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