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            • 1. 1mol某烃A和1mol苯完全燃烧,烃A比苯多消耗1mol O2,A分子结构中无支链或侧链,若A为环状化合物,它能与等物质的量的Br2发生加成反应,则A的结构简式为    
            • 2. 某有机物A分子式为CxHyOz,15g A完全燃烧生成22g CO2和9g H2O.
              (1)该有机物的实验式是    
              (2)若A是一种无色具有强烈刺激性气味的气体,且有还原性,其结构简式是    
              (3)若A和Na2CO3混合有气体放出,和醇能发生酯化反应,则结构简式为    
            • 3. 为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验:
              (1)将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4g H2O和8.8g CO2,消耗氧气6.72L(标准状况下),则该物质的实验式是    
              (2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到如图1所示的质谱图,则其相对分子质量为    ,该物质的分子式是    
              (3)请预测A的可能结构并写出结构简式:    
              (4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目.例如甲基氯甲基醚(Cl-CH2-O-CH3,有2种氢原子)的核磁共振氢谱如图2所示:

              经测定,有机物A的核磁共振氢谱图如图3所示,则A的结构简式为    
            • 4. 0.1mol某烃在足量的氧气中完全燃烧,生成的CO2和水各0.6mol.若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色,但在一定条件下,可以和液溴发生取代反应,其一溴取代物只有一种,则该烃的结构简式为    
            • 5. 两种气态烃组成的混合气体0.1mol,完全燃烧得0.18mol CO2和3.6g H2O,下列关于该混合气体的说法正确的是(  )
              A.一定有乙烯
              B.一定没有乙烯
              C.一定有甲烷
              D.一定有乙烷
            • 6. (1)下列有机物中属于脂肪烃的是    ,属于芳香烃的是    ,属于苯的同系物的是    ,属于脂环烃的是    (填序号).

              (2)烃A的相对分子质量是106,它能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色.当用FeBr3作催化剂时,能与溴反应,生成的一溴代物只有一种,则烃A的名称是    
            • 7. 某烃的分子由21个原子组成,它的组成原子核外共有66个电子.该烃既可以发生取代反应又可以发生加成反应,但不能与溴水反应.当其被酸性KMnO4溶液氧化时,所得有机产物与NaOH反应的物质的量之比为1:1.下列有关说法中正确的是(  )
              A.该烃分子中有碳碳双健
              B.该烃分子中有碳碳三健
              C.该烃的分子结构可能有两种
              D.该烃分子中所有原子可在同一平面上
            • 8. 某烃完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量相等,则此有机物的最简式可能是(  )
              A.CH
              B.CH2
              C.CH3
              D.CH2O
            • 9. 某酯A的化学式为C9H12O2且A分子中只含有一个苯环,苯环上只有一个取代基.现测出A的核磁共振氢谱图有5个峰,峰面积之比为1:2:2:2:3.利用红外光谱仪测得红外谱图1如下.回答下列问题:

              (1)A的结构简式可为C6H5COOCH2CH3,C6H5CH2OOCCCH3    
              (2)A的芳香类同分异构体有多种,写出不含甲基且属于芳香酸的B的结构简式:    
              (3)已知C是A的同分异构体,分子中不含甲基,且遇FeCl3溶液显紫色,苯环上只有两个对位取代基的芳香醛,且有如图2转化关系:
              ①写出D→E的化学方程式:    .   
              ②请用合成反应流程图表示出由C合成F的最合理的合成方案(注明反应条件).
              合成反应流程图示例:H2C=CH2
              H20
              催化剂,△
              CH3CH2OH
              CH3COOH
              浓硫酸,△
              CH3COOC2H5合成路线流程图:
            • 10. 研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式.有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取.纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水.为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
              实 验 步 骤解 释 或 实 验 结 论
              (1)称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍.试通过计算填空:
              (1)A的相对分子质量为    
              (2)将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重
              5.4g和13.2g.

              (2)A的分子式为    
              (3)另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况).(3)用结构简式表示A中含有的官能团
                  
              (4)A的核磁共振氢谱如下图:
              (4)A中含有    种氢原子.
              综上所述,
              A的结构简式为    
              (5)两分子A可反应生成一个六元环状化合物(5)写出此反应的方程式
                  
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