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            • 1. 在有机合成中,常利用反应:R-CN+2H2O+H+-→R-COOH+NH4+引入羧基,而-CN可以通过CO与HCN反应引入:
              与HCN反应引入:
              HCN
              一定条件


              现有某有机物的合成途径为:
              HCN
              一定条件①
              A
              H2O,H+
              B
              H2SO4,△
              C
              聚合
              催化剂④
              D
              (1)写出A、D的结构简式:A    ,D    
              (2)有机物B中含有的官能团名称为        
              (3)下列反应类型为:①    ,③    
              (4)写出B→C的化学方程式    
              写出两分子B反应生成的环状酯的结构简式    
            • 2. 经最简单的历程由溴乙烷制乙二醇,没有涉及到的反应类型是(  )
              A.氧化反应
              B.加成反应
              C.消去反应
              D.取代反应
            • 3. 芳香烃X是一种重要的有机化工原料,其摩尔质量为92g•mol-1,某课题小组以它为原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去).已知A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO.

              已知:

              (苯胺,易被氧化)
              回答下列问题:
              (1)对于阿司匹林,下列说法正确的是    
              A.是乙酸的同系物           B.能发生酯化反应
              C.1mol阿司匹林最多能消耗2molNaOH    D.不能发生加成反应
              (2)H的结构简式是    ,F→G的反应类型是    
              (3)写出C→D的化学方程式    
              (4)写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式    .(写出2种)
              ①属于芳香族化合物,且能发生银镜反应;②核磁共振氢谱图中峰面积之比为1:2:2:1
              ③分子中有2个羟基
              (5)以A为原料可合成,请设计合成路线,要求不超过4步(无机试剂任选).注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:CH3CHO
              O2
              催化剂
              CH3COOH
              CH3CH2OH
              H2SO4
              CH3COOCH2CH3
            • 4. (2016春•蓟县期中)实验室有一试剂瓶的标签严重破损,只能隐约看到如图所示部分,取该试剂瓶中的试剂,通过燃烧实验测得:0.1mol该物质完全燃烧只得到39.6gCO2和9gH2O.
              (1)通过计算可知该有机物M的分子式为    
              (2)进一步实验可知:
              ①该物质能与碳酸氢钠溶液反应生成无色无味气体;
              ②0.1mol该物质与足量金属钠反应可生成氢气2.24L(折算成标准状况);
              ③该物质能发生消去反应
              ④该物质在浓硫酸加热的条件下生成含两个六元环的酯类;
              则该物质的结构简式为    
              所含官能团名称为    
              步骤④中生成含两个六元环酯的结构简式:    
              (3)A经下列转化可以生成该物质,若取C在NaOH水溶液中反应后的混合液,加如足量硝酸酸化后,再加入硝酸银溶液,出现白色沉淀.

              ①写出A的结构简式:    
              ②B转化成C的化学方程式:    
              ③写出C发生水解反应的化学方程式:    
            • 5. 乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体.某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料,按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯.

              已知:RCHO
              ①NaHSO3
              ②NaCN
              ,RCN
              H2O/H+
              RCOOH,RCOOH
              SOCl2
              RCOCl
              R′OH
              RCOOR′
              请回答:
              (1)D的结构简式    
              (2)下列说法正确的是    
              A.化合物A不能发生取代反应
              B.化合物B能发生银镜反应
              C.化合物C能发生氧化反应
              D.从甲苯到化合物C的转化过程中,涉及到的反应类型有取代反应、加成反应和氧化反应
              (3)E+F→G的化学方程式是    
              (4)写出化合物D同时符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式    
              ①红外光谱检测表明分子中含有氰基(-CN);
              1H-NMR谱检测表明分子中有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子.
              (5)设计以乙醇为原料制备F的合成路线(用流程图表示;无机试剂任选)    
            • 6. 有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去).请回答下列问题:

              (1)B的结构简式是    ;E中含有的官能团名称是    
              (2)由C和E合成F的化学方程式是    
              (3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是    
              ①含有3个双键;②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰;③不存在甲基
              (4)乙烯在实验室可由    (填有机物名称)通过    (填反应类型)制备,制乙烯时还产生少量SO2、CO2及水蒸气,用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是    .(填序号).
              ①过量饱和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④无水CuSO4⑤品红溶液
              (5)下列说法正确的是    (填序号).
              a.A属于饱和烃            b.D与乙醛的分子式相同
              c.E不能与盐酸反应      d.F可以发生酯化反应.
            • 7. Hagemann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体,可由下列路线合成(部分反应条件略去):
              (1)A→B为加成反应,则B的结构简式是    ;E→F的反应类型是    
              (2)H中含有的官能团名称是    
              (3)写出B生成C的化学方程式为    
              (4)TMOB是H的同分异构体,具有下列结构特征:
              ①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰;
              ②存在甲氧基(CH3O-).
              TMOB的结构简式是    
              (5)下列说法正确的是    
              a.A可选用电石和食盐水利用启普发生器制取
              b.E、F、G和H中均可发生酯化反应
              c.1mol G完全燃烧生成8molH2O.
              d.H能发生加成、取代反应.
            • 8. 按以下步骤可从环己烯合成(部分试剂和反应条件已略去).

              请回答下列问题:
              (1)反应①~⑤中属于消去反应的是    (填代号),反应③称为    
              (2)写出②的反应方程式(有机物写结构简式,注明反应条件).    
              (3)写出⑤的反应方程式(有机物写结构简式,注明反应条件).    
            • 9. 硫醇-烯具有反应过程相对简单、反应过程可控等优点,成为近年来有机合成的研究热点之一,如反应①:

              (1)化合物I的分子式为    ,反应①的反应类型为    
              (2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为    
              (3)化合物Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ有如下特征:
              a.含有苯环,且苯环上有两个取代基;
              b.能与FeCl3溶液发生显色反应;
              c.核磁共振氢谱显示存在5组峰,峰面积之比为1:1:2:2:6.化合物Ⅴ的结构简式为    
              (4)化合物Ⅲ的氧化产物化合物Ⅳ能发生银镜反应,则Ⅲ的结构简式为    .化合物Ⅳ与新制Cu(OH)2反应的化学方程式    
            • 10. 分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂.为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:

              试回答下列问题:
              (1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现    种峰;
              (2)C物质的官能团名称    
              (3)上述合成路线中属于取代反应的是    (填编号);
              (4)写出反应④、⑤、⑥的化学方程式:④        
              (5)F有多种同分异构体,请写出符合下列条件的所有结构简式:①属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;③其中一个取代基为-CH2COOCH3    
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