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            • 1． G是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环．G的合成路线如下（部分产物和部分反应条件略去）：

              已知：①RCH═CH2+CH2═CHR′
              催化剂
              CH2═CH2+RCH═CHR′；
              ②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子；
              ③D和F是同系物．
              请回答下列问题：
              （1）（CH3）2C═CH2的系统命名法名称为    ．
              （2）A→B反应过程中涉及的反应类型依次为    、    ．
              （3）D分子中含有的含氧官能团名称是    ，G的结构简式为    ．
              （4）生成E的化学方程式为    ．
              （5）同时满足下列条件：①与FeCl3溶液发生显色反应；②苯环上有两个取代基、含C=O的F的同分异构体有     种（不包括立体异构）；其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的所有物质的结构简式为    ．
              （6）模仿由苯乙烯合成F的方法，写出由丙烯制取α-羟基丙酸（） 的合成线路    ．
              难度：中等
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            • 2． 菠萝酯是一种带有浓郁的菠萝香气和香味的食用香料，其合成路线如下（部分反应条件及产物已略去）：

              请回答下列问题：
              （1）菠萝酯中所含官能团的名称为    ．
              （Z）①一⑤反应中属于加成反应的是    ．
              （3）A可用于制备顺丁橡胶（顺式聚1，3-丁二烯），顺丁橡胶的链节为    ，若顺丁橡胶的平均相对分子质量为540054，则平均聚合度为    ．
              （4）B的名称为    ，下列有关B的说法正确的是    （填字母序号）．
              a．元素分析仪可确定B的实验式为C6H10
              b．质谱仪可检测B的最大质荷比的数值为82
              c．红外光谱仪可测定B中六个原子共面
              d．核磁共振仪可测定B有两种类型氢原子吸收峰
              （5）写出反应④的化学方程式    ．
              （6）同时满足下列条件的E的同分异构体的数目为    种．
              ①氨基与苯环直接相连 ②遇氯化铁溶液显紫色 ③苯环上有三个取代基
              （7）化合物（CH2=CH-CH2-OH，经三步反应合成2，3-二羟基丙醛，CH2=CH-CH2-OH
              ⑦
              X
              O2/Ag，△
              ⑧
              Y
              ⑨
              2，3-二羟基丙醛，反应⑦的试剂与条件为    ，反应⑨的化学方程式为    ．
              难度：中等
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            • 3． 从环己烷可制备1，4-环己二醇，下列有关7步反应（其中无机产物都已略去），其中有2步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应．试回答：
              Cl2，光照
              ①
              NaOH醇溶液
              △②
              A
              Cl2，不见光
              ③
              B
              ④
              ⑤
              ⑥
              ⑦
              H2

              （1）化合物的结构简式：B    ，C    
              （2）反应⑥所用试剂和条件是    
              （3）反应⑤的方程式是    ．
              难度：中等
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            • 4． 乙二硫醇（HSCH2CH2SH）是一种难溶于水的精细化工产品，熔点-41℃，沸点 144℃，具有弱酸性．实验室以硫脲和1，2-二溴乙烷为原料制取乙二硫醇钠的合成路线如下：

              制备装置如图1所示（加热和夹持装置已略）．
              回答下 列问题：
              （1）取适量硫脲于三口瓶中，加入乙醇，加热溶解，再加入1，2-二溴乙烷．一段时间后，有烃基异硫脲盐析出．冷凝管的作用    ．使用仪器a而不用普通分液漏斗的优点是    ．
              （2）过滤，得到烃基异硫脲盐晶体．从滤液中回收乙醇的操作是    ．（填操作名称）
              （3）仍使用图1的装置，将烃基异硫脲盐晶体和适量NaOH溶液加热1.5小时，冷却，再加入稀H2SO4即可得乙二硫醇．
              ①加入稀H2SO4生成乙二硫醇的化学方程式为    ．
              ②从反应后的混合物中分离乙二硫醇的操作是    ．（填操作名称）
              ③使用该装置有一个明显缺陷，改进的措施是    ．
              （4）理论上，制取9.4g乙二硫醇（M=94g•mol-1）的同时可以制得NaBr    g．
              （5）NaBr和Na2SO4的溶解度随温度的变化如图2所示．简述从废液中提取Na2SO4的方法：    ．
              （6）设计实验证明乙二硫醇中含有碳元素：    ．
              难度：中等
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            • 5． 由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料．化合物有E最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯．玉米淀粉等发酵制得，E的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一．

              已知：RCl+NaOH（aq）
              △
              ROH+NaCl
              （1）D中所含官能团名称    ．E→G的反应类型为    ．
              （2）聚合物F的结构简式    ．聚合物G的结构简式    _
              （3）在一定条件下，两分子E在浓硫酸作用下形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是    ．
              （4）B转化为C的化学反应方程式是    ．
              （5）下列四种化合物与E互为同分异构体的是    ．
              A．B．C．D．HOCH2CH2COOH．
              难度：中等
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            • 6． 有机香料的分子式为C13H18O2，其合成路线如图所示：
              已知：R-CH═CH2
              ①B2H6
              ②H2O2/OH-
              R-CH2CH2OH

              通过质谱法测得A的相对分子质量为56，它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为1：3；D分子中含有支链；E能发生银镜反应，在催化剂存在下1mol E与2mol H2可以发生反应生成F，且F分子中含有苯环但无甲基．请回答：
              （1）A中所含官能团的名称为    ；A生成B的反应类型是    ．
              （2）C的结构简式为    ．
              （3）D与F反应的化学方程式为    ．E发生银镜反应的离子方程式为    ．
              （4）符合下列条件：①遇FeCl3溶液显紫色、②苯环上有两个取代基的F的同分异构体有    种，写出其中一种物质的结构简式    ．
              难度：中等
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            • 7． 有机物A是一种重要的有机合成原料．以有机物A为原料合成G（某种材料中间体）的路线如图1所示：

              试回答下列问题：
              （1）在①②③④⑤反应中属于取代反应的是    ．已知A与B具有相同的官能团，则官能团的名称是    ．D中所含官能团的电子式是    ．
              （2）写出反应⑤的化学方程式    ．
              （3）用系统命名法命名F    ；与F具有相同的碳骨架和相同的官能团种数的，能稳定存在的同分异构体共有    种（不含F）．
              （4）写出满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式：    ．
              ①能与金属钠反应；②核磁共振氢谱有5个峰，峰面积比为1：1：4：4：2．
              （5）聚苯乙烯（PS）是一种多功能塑料，广泛应用于食品包装、绝缘板、商业机器设备等许多领域中．以D和苯为主要原料制备聚苯乙烯的合成路线流程图（无机试剂任选）如图2．
              反应条件1所选用的试剂为    ，反应条件2所选用的试剂为    ．K的结构简式为    ．
              难度：中等
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            • 8． 一种钯催化的交叉偶联反应如下：R-X+R′-CH=CH2
              Pd/C
              NaCO3/NMP
              R-CH-R′+HX（R、R′为烃基或其他基团），应用上述反应原理合成化合物K的路线如图所示（部分反应试剂和条件未注明）：


              已知：
              ①B能发生银镜反应，1molB最多与2molH2反应．
              ②C4H9OH分子中含有手性碳原子（连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）
              ③F核磁共振图谱显示4种不同的氢原子，能与NaOH溶液反应；而G不能与NaOH溶液反应．
              ④一定条件下，溴原子取代与苯环直接相连的烃基上的氢．
              请回答：
              （1）B中含有的官能团的名称是    ．  
              （2）B→D的反应类型是    ．
              （3）D→E的化学方程式是    ． 
              （4）有机物的结构简式：G    ；K    ．
              （5）符合下列条件的X的系统命名为    
              a．相对分子质量比A大14b．与A互为同系物     C、具有顺反异构体
              （6）与G互为同分异构体，且也不能与NaOH溶液反应的同分异构体有    种（不考虑立体异构）
              难度：中等
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            • 9． （2016•武汉校级模拟）实验室制备硝基苯的反应原理和实验装置如下：

              反应中存在的主要副反应有：在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯．
              有关数据列如表：
              物质　熔点/℃　沸点/℃　密度/g•cm-3　溶解性
              　苯　5.5　80　0.88　微溶于水
              　硝基苯　5.7　210.9　1.205　难溶于水
              　间二硝基苯　89　301　1.57　微溶于水
              　浓硝酸　83　1.4　易溶于水
              　浓硫酸　338　1.84　易溶于水
              实验步骤如下：①取100mL烧杯，用20mL浓硫酸与18mL浓硝酸配制混和酸，将混合酸小心加入B中；②把18mL（15.84g）苯加入A中；③向室温下的苯中逐滴加入混酸，边滴边搅拌，混和均匀．在50～60℃下发生反应，直至反应结束；④将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液、水洗涤并分液；⑤分出的产物加入无水CaCl2颗粒，静置片刻，然后倒入蒸馏烧瓶，弃去CaCl2，进行蒸馏纯化，收集205～210℃馏分，得到纯硝基苯18g．
              回答下列问题：
              （1）图中装置C的作用是    ．
              （2）配制混合酸时，能否将浓硝酸加入到浓硫酸中，说明理由：    ．
              （3）为了使反应在50℃～60℃下进行，常用的方法是    ．反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯，粗硝基苯呈黄色的原因是    ．
              （4）在洗涤操作中，第二次水洗的作用是    ．
              （5）在蒸馏纯化过程中，因硝基苯的沸点高于140℃，应选用空气冷凝管，不选用水直形冷凝管的原因是    ．
              （6）本实验所得到的硝基苯产率是    ．
              难度：中等
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            • 10． 化合物A（分子式为C6H6O）是一种有机化工原料，在空气中易被氧化．A 的有关转化反应如下（部分反应条件略去）：

              已知：①
              ②  （R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢）
              （1）写出A、C的结构简式：    、    
              （2）G是常用指示剂酚酞．写出G中含氧官能团的名称：    和    ．
              （3）某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢．写出该化合物的结构简式：    （任写一种）
              （4）F和D互为同分异构体．写出反应E→F的化学方程式：    
              （5）根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下：
              H2C═CH2
              HBr
              CH3CH2Br
              NaOH溶液
              △
              CH3CH2OH．
              难度：中等
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