烯烃\(\rm{A}\)在一定条件下可以按下面的框图进行反应．

     已知：\(\rm{D}\)是 

请填空：

\(\rm{(1)A}\)的结构简式是：__________________，\(\rm{C}\)的结构简式是___________________

\(\rm{(2)}\)框图中属于取代反应的是：____________________\(\rm{(}\)填数字代号\(\rm{)}\)

\(\rm{(3)}\)写出由\(\rm{D→E}\)的化学方程式______________________________；反应类型______

\(\rm{(4)}\)写出由\(\rm{E→F}\)的化学方程式                               \(\rm{;}\) 反应类型______

烷烃\(\rm{A}\)只可能有三种一氯取代产物\(\rm{B}\)、\(\rm{C}\)和\(\rm{D}\)。\(\rm{C}\)的结构简式：\(\rm{B}\)和\(\rm{D}\)分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物\(\rm{E}\)。以上反应及\(\rm{B}\)的进一步反应如下所示。

请回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的结构简式是________，\(\rm{H}\)的结构简式是________。

\(\rm{(2)B}\)转化为\(\rm{F}\)属于________反应，\(\rm{B}\)转化为\(\rm{E}\)的反应属于________反应\(\rm{(}\)填反应类型名称\(\rm{)}\)。

\(\rm{(3)}\)写出\(\rm{F}\)转化为\(\rm{G}\)的化学方程式：__________________________________________________________________________。

\(\rm{(4)1.16g H}\)与足量\(\rm{NaHCO_{3}}\)作用，标准状况下可得\(\rm{CO_{2}}\)的体积是______\(\rm{ mL}\)。

\(\rm{(5)}\)写出反应\(\rm{①}\)的化学方程式：__________________________________________________________________________。

石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成\(\rm{CR}\)橡胶和医药中间体\(\rm{K}\)的线路如下：

已知：

\(\rm{(1)A}\)的顺式异构体的结构简式为_________。

\(\rm{(2)}\)用系统命名法给\(\rm{B}\)命名，其名称是_________。

\(\rm{(3)C}\)含有的官能团名称是_________。

\(\rm{(4)}\)写出下列反应的化学方程式：\(\rm{D→E}\)：____________________；\(\rm{F→G}\)：___________________。

\(\rm{(5)F}\)还能与其他醇类发生反应，写出\(\rm{F}\)与乙二醇发生聚合反应的化学方程式_________。

\(\rm{(6)}\)写出同时满足下列条件的医药中间体\(\rm{K}\)的同分异构体的结构简式_________。

\(\rm{a.}\)与\(\rm{E}\)互为同系物         \(\rm{b.}\)核磁共振氢谱有\(\rm{3}\)种峰

\(\rm{(7)}\)已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以\(\rm{A}\)为起始原料，选用必要的无机试剂合成\(\rm{B}\)，写出合成路线\(\rm{(}\)用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件\(\rm{)}\)。

\(\rm{PCT}\)是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成\(\rm{PCT}\)的路线。

请回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的化学名称为            ；

\(\rm{(2)}\)由\(\rm{B}\)生成\(\rm{C}\)的化学方程式是                                               ，该反应的类型为                              ；

\(\rm{(3)}\)由\(\rm{F}\)生成\(\rm{PCT}\)的化学方程式                                             ，该反应的类型为_______________；

\(\rm{(4)D}\)的同分异构体中为单取代芳香化合物的有____________\(\rm{(}\)写结构简式\(\rm{)}\)

\(\rm{(5)B}\)的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是_______\(\rm{(}\)写结构简式\(\rm{)}\)。

\(\rm{(6)}\)参照上述合成路线，以乙二醇\(\rm{(CH_{2}OHCH_{2}OH)}\)为原料\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)，设计制备的合成路线

合成路线流程图示例如下：

\(\rm{H_{2}C}\)\(\rm{CH_{2} \xrightarrow[]{HBr} CH_{3}CH_{2}Br \xrightarrow[∆]{NaOH溶液} CH_{3}CH_{2}OH}\)

已知乙烯能发生以下转化：

\(\rm{(1)}\)乙烯的结构式为：                      。

\(\rm{(2)}\)写出\(\rm{D}\)中含官能团名称             。

\(\rm{(3)}\)写出反应的化学方程式：

\(\rm{①}\)：                                       ，反应类型：           ；

\(\rm{③}\)：                                       ，反应类型：           ；

\(\rm{B→C}\)：                                   ，反应类型：           。

\(\rm{(4)}\)收集乙烯的最佳装置是      \(\rm{(}\)填序号\(\rm{)}\)

氯吡格雷\(\rm{(clopidogrel)}\)是一种用于抑制血小板聚集的药物，该物质的合成路线之一如图所示：

请回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称为___________________，\(\rm{F}\)中无氧官能团的名称为____________。

\(\rm{(2)X}\)的结构简式为_____________________，\(\rm{D}\)的分子式为________________。

\(\rm{(3)G→}\)氯吡格雷的反应类型为__________________。

\(\rm{(4)B→C}\)的化学方程式为_______________________________________________。

\(\rm{(5)}\)同时满足下列条件的\(\rm{E}\)的同分异构体有_____种\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)，其中核磁共振氢谱有\(\rm{5}\)种吸收峰，且峰面积比为\(\rm{1︰1︰2︰2︰2}\)的结构简式是_____________。

\(\rm{①}\)结构中存在与\(\rm{F}\)相同的官能团

\(\rm{②}\)能发生银镜反应，其碱性条件下水解的两种产物也能发生银镜反应

\(\rm{(6)}\)参照上述合成路线和相关信息，设计一条由乙炔和乙醇为起始原料制备的合成路线\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)：

已知\(\rm{A}\)的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，现以\(\rm{A}\)为主要原料合成一种具有果香味的物质\(\rm{E}\)，其合成路线如下图所示。请回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)写出\(\rm{A}\)的电子式 ______________________。

\(\rm{(2)B}\)、\(\rm{D}\)、\(\rm{E}\)分子中的官能团名称分别是 ______________、____________、___________。

\(\rm{(3)}\)写出下列反应的化学方程式：

\(\rm{①}\)_____________________________________________________；

\(\rm{②}\)______________________________________________________。

 \(\rm{(4)}\)反应\(\rm{①}\)的反应类型为_____________。

【加试题】以对羟基苯甲醛为原料，合成降血脂药物环丙贝特的流程图如下：

已知：\(\rm{RCHO}\)\(\rm{RCH=CH_{2}}\)

请回答下列问趣：

\(\rm{(1)}\)下列说法不正确的是________。

A.环丙贝特分子中存在\(\rm{2}\)个手性碳原子

B.\(\rm{D}\)的分子式为\(\rm{C_{14}H_{16}C_{12}O_{3}}\)

C.\(\rm{C}\)中含有的官能团有醚键、酯基和碳碳双键

D.反应\(\rm{②⑤⑤}\)均为取代反应

\(\rm{(2)B}\)的结构简式为________。

\(\rm{(3)}\)写出\(\rm{A}\)与足量溴水反应的化学方程式为________。

\(\rm{(4)}\)请写出符合下列条件的\(\rm{A}\)的所有同分异构体的结构简式________。

\(\rm{i}\)分子中含有苯环，不含其他环状结构

\(\rm{ii 1H-NMR}\)谱显示共有\(\rm{4}\)个峰

\(\rm{(5)}\)已知：\(\rm{①}\)

\(\rm{②}\)苯环上有甲基时，新取代基主要取代在邻位或对位，有醛基时主要取代在间位。

请写出以甲苯为原料合成的流程图，其他无机原料任选。

\(\rm{(}\)合成路线常用的表示方式为：\(\rm{A \xrightarrow[反应条件]{反应试剂} B…… \xrightarrow[反应条件]{反应试剂} }\)目标产物\(\rm{)}\)

高分子材料\(\rm{PET}\)聚酯树脂和\(\rm{PMMA}\)的合成路线如下：

已知：

Ⅰ\(\rm{.RCOOR{{'}}+R{{'}}{{'}}OH \underset{催化剂}{\overset{∆}{=}} RCOOR{{'}}{{'}}+R{{'}}OH(R}\)、\(\rm{R{{'}}}\)、\(\rm{R{{'}}{{'}}}\)代表烃基，下同\(\rm{)}\)

Ⅱ\(\rm{.}\)

Ⅲ\(\rm{.}\)反应\(\rm{④}\)脱去二元醇小分子，回答下列问题：

\(\rm{(1)E}\)的名称为________；\(\rm{PET}\)单体中官能团的名称为________。

\(\rm{(2)}\)反应\(\rm{③}\)的反应类型是________；反应\(\rm{④}\)的反应类型是________。

\(\rm{(3)}\)反应\(\rm{②}\)的化学方程式为________________。

\(\rm{(4)I}\)的结构简式为________________。

\(\rm{(5)}\)下列说法正确的是________\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。

\(\rm{a.B}\)和\(\rm{D}\)互为同系物

\(\rm{b.}\)反应\(\rm{⑦}\)为酯化反应

\(\rm{c.D}\)可以被\(\rm{CuO}\)还原

\(\rm{d.PET}\)聚酯树脂和\(\rm{PMMA}\)都能发生水解

\(\rm{(6)}\)有机物的同分异构体中满足下列条件的共有________种，

\(\rm{①}\)苯环上的一氯代物只有两种；

\(\rm{②}\)苯环上的取代基不超过三个；

\(\rm{③0.1mol}\)该同分异构体与足量\(\rm{NaHCO_{3}}\)溶液反应，能产生\(\rm{4.48L}\)标况下\(\rm{CO_{2}}\)。

其中核磁共振氢谱有\(\rm{4}\)组峰，且峰面积之比为\(\rm{1︰1︰1︰2}\)的是________\(\rm{(}\)填结构简式\(\rm{)}\)。