下列四种有机物的分子式均为\(\rm{C_{4}H_{10}O}\)。

\(\rm{(1)}\)能被氧化成含相同碳原子数的醛的是__________。

\(\rm{(2)}\)能被氧化成酮的是__________。

\(\rm{(3)}\)能发生消去反应且生成两种产物的是__________。

化合物\(\rm{G}\)是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：

已知：\(\rm{RCOOH \xrightarrow[]{PC{l}_{3}} RCOCl}\)；\(\rm{D}\)与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液能发生显色。请回答下列问题：

\(\rm{(1)B→C}\)的转化所加的试剂可能是__________________________。

\(\rm{(2)}\) 有关\(\rm{G}\)的下列说法正确的是________。

A.属于芳香烃                  \(\rm{B.}\)能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应

C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应                 

D.\(\rm{1mol G}\)最多可以跟\(\rm{4mol H_{2}}\)反应

\(\rm{(3) E}\)的结构简式为___________________________________。

\(\rm{(4)F}\)与足量\(\rm{NaOH}\)溶液充分反应的化学方程式为

______________________________________________________________。

\(\rm{(5)}\)写出一种同时满足下列条件的\(\rm{E}\)的同分异构体的结构简式______________________。

\(\rm{①}\)发生水解反应  \(\rm{②}\)与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液能发生显色反应 

\(\rm{③}\)苯环上有两种不同化学环境的氢原子

请列举在有机物分子中引入碳碳双键的方法。

溴乙烷在不同溶剂中与\(\rm{NaOH}\)发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。

按以下步骤可从合成\(\rm{(}\)部分试剂和反应条件已略去\(\rm{)}\)。

请回答下列问题：

\(\rm{(1)B}\)、\(\rm{F}\)的结构简式为：\(\rm{B }\)________________、\(\rm{F}\)_____________；

\(\rm{(2)}\)反应\(\rm{①～⑦}\)中属于消去反应的是___________\(\rm{(}\)填代号\(\rm{)}\)；

\(\rm{(3)}\)根据反应，写出在同样条件下\(\rm{CH_{2}=CHCH=CH_{2}}\)与等物质的量\(\rm{Br_{2}}\)发生加成反应的化学方程式：_____________；

\(\rm{(4)}\)写出第\(\rm{④}\)步\(\rm{C→}\)的化学方程式\(\rm{(}\)有机物写结构简式，注明反应条件\(\rm{)}\)______________________________________；

\(\rm{(5)}\)写出第\(\rm{⑧}\)步的化学方程式\(\rm{(}\)有机物写结构简式，注明反应条件\(\rm{)}\)_______________________________________；

\(\rm{(6)}\)核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一，在有机物分子中，不同位置的氢原子在质子核磁共振谱\(\rm{(PMR)}\)中给出的峰值\(\rm{(}\)信号\(\rm{)}\)也不同，根据峰\(\rm{(}\)信号\(\rm{)}\)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目，例如：乙醛的结构式为：，其\(\rm{PMR}\)谱中有\(\rm{2}\)个信号峰，其强度之比为\(\rm{3}\)：\(\rm{1}\)，则下列有机物分子中，在质子核磁共振谱中能给出三种峰\(\rm{(}\)信号\(\rm{)}\)且强度之比为\(\rm{1}\)：\(\rm{1}\)：\(\rm{2}\)的是_____________ 。

A.B.C.D.

下图所示为某一药物\(\rm{F}\)的合成路线：

\(\rm{(1) A}\)中含氧官能团的名称分别是              、              。 

\(\rm{(2)}\) 步骤Ⅱ发生反应的类型是              。 

\(\rm{(3)}\) 写出步骤Ⅲ的化学方程式：              。 

\(\rm{(4)}\) 写出同时满足下列条件的\(\rm{A}\)的一种同分异构体的结构简式：_________。 

\(\rm{①}\)不含甲基　\(\rm{②}\)是的衍生物，且环上只有一个取代基　\(\rm{③}\)能发生银镜反应和水解反应\(\rm{(}\)不考虑的变化\(\rm{)}\)

\(\rm{(5)}\) 请参照上面合成路线，以间二甲苯、\(\rm{ClCH_{2}COOCl}\)、\(\rm{(C_{2}H_{5})_{2}NH}\)为有机原料\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)合成。

提示：\(\rm{①}\)\(\rm{;}\)

\(\rm{②}\)合成路线流程图示例：\(\rm{C_{2}H_{5}OH\xrightarrow[{170}^{0}C]{浓硫酸} H_{2}C=CH_{2}\xrightarrow[]{B{r}_{2}} }\)。

醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：

，

  可能用到的有关数据如下：

合成反应：

在\(\rm{a}\)中加入\(\rm{20 g}\)环己醇和\(\rm{2}\)小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入\(\rm{1 mL}\)浓\(\rm{H_{2}SO_{4}}\)，\(\rm{b}\)中通入冷却水后，开始缓慢加热\(\rm{a}\)，控制馏出物的温度不超过\(\rm{90℃}\)

分离提纯：

反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量\(\rm{5\%}\)碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯\(\rm{12 g}\)。

回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)装置\(\rm{b}\)的名称是________________。

\(\rm{(2)}\)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为________，生成该物质的反应类型是        

\(\rm{(3)}\)分液漏斗在使用前须清洗干净并____________，在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的____________\(\rm{(}\)填“上口倒出”或“下口倒出”\(\rm{)}\)。

\(\rm{(4)}\)在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有______\(\rm{(}\)填正确答案标号\(\rm{)}\)。

A.蒸馏烧瓶           \(\rm{B.}\)温度计      \(\rm{C.}\)分液漏斗  

D.锥形瓶          \(\rm{E.}\)蒸发皿

\(\rm{(5)}\)本实验所得到的环己烯产率是__________。

现通过以下具体步骤由制取，即

\(\rm{a.}\)取代反应，\(\rm{b.}\)加成反应，\(\rm{c.}\)消去反应，\(\rm{d.}\)加聚反应。

\(\rm{①}\)________________________________________________________________________；

\(\rm{⑤}\)________________________________________________________________________；

\(\rm{⑥}\)________________________________________________________________________。

试以乙苯为主要原料，其它原料自选，通过三步反应合成聚苯乙烯\(\rm{(}\)如图\(\rm{)}\)，写出制取过程的化学方程式，标明反应条件。

\(\rm{C_{3} H_{7} Cl}\)的结构有两种，分别为\(\rm{CH_{3} CH_{2} CH_{2} Cl}\)和。

\(\rm{(1)CH_{3}CH_{2}CH_{2}Cl}\)在\(\rm{NaOH}\)水溶液中受热反应的化学方程式是________________________，反应类型为________。

\(\rm{(2)}\)在\(\rm{NaOH}\)乙醇溶液中受热反应的化学方程式是____________________________，反应类型为________。