烯烃\(\rm{A}\)在一定条件下可以按下面的框图进行反应。已知：\(\rm{D}\)是

请填空：

\(\rm{(1)A}\)的结构简式是___________，其名称为___________。

\(\rm{(2)}\)框图中属于取代反应的是___________\(\rm{(}\)填数字代号\(\rm{)}\)。

\(\rm{(3)}\)框图中\(\rm{①}\)、\(\rm{⑥}\)、\(\rm{⑦}\)属于___________反应。

\(\rm{(4)G_{2}}\)的结构简式是___________．

\(\rm{(5)}\)写出由\(\rm{D→E}\)的化学方程式：___________。

药物\(\rm{Z}\)可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由\(\rm{X(}\)咖啡酸\(\rm{)}\)和\(\rm{Y(1,4-}\)环己二酮单乙二醇缩酮\(\rm{)}\)为原料合成\(\rm{(}\)如下图\(\rm{)}\)。

试填空：

\(\rm{(1)X}\)的分子式为            ；该分子中最多共面的碳原子数为         。

\(\rm{(2)Y}\)中是否含有手性碳原子         \(\rm{(}\)填“是”或“否”\(\rm{)}\)。

\(\rm{(3)Z}\)能发生           反应。\(\rm{(}\)填序号\(\rm{)}\)

A.取代反应     \(\rm{B.}\)消去反应     \(\rm{C.}\)加成反应

\(\rm{(4)1 mol Z}\)与足量的氢氧化钠溶液充分反应，需要消耗氢氧化钠            \(\rm{mol}\)；\(\rm{1 mol Z}\)在一定条件下与足量\(\rm{H}\)\(\rm{{\,\!}_{2}}\)充分反应，需要消耗\(\rm{H}\)\(\rm{{\,\!}_{2}}\)           \(\rm{mol}\)。

\(\rm{(5)}\)写出\(\rm{X}\)与碳酸氢钠溶液反应的化学方程式\(\rm{{\,\!}}\)            。

已知有机物分子中的碳碳双键发生臭氧氧化反应：

有机物\(\rm{A}\)的相对分子质量\(\rm{Mr(A)}\)是氢气相对分子质量的\(\rm{83}\)倍的酯类化合物。\(\rm{A}\)遇\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液显紫色，\(\rm{G}\)的分子式为\(\rm{C_{7}H_{12}O}\)，\(\rm{A～H}\)均为有机物，其转化关系如图：

提示：稀硫酸作用下，\(\rm{CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}}\) \(\rm{+}\) \(\rm{H_{2}O}\) \(\rm{⇌CH_{3}COOH + CH_{3}CH_{2}OH}\)

\(\rm{(2)A}\)的结构简式为______，由\(\rm{F}\)到\(\rm{G}\)的反应类型为______ 

\(\rm{(3)}\)反应\(\rm{①}\)的作用是______，合适的试剂\(\rm{a}\)为______\(\rm{(}\)填\(\rm{Na}\)、\(\rm{NaOH}\)、\(\rm{NaCO_{3}}\)或\(\rm{NaHCO_{3})}\)

\(\rm{(5)}\)若\(\rm{H}\)与\(\rm{G}\)分子具有相同的碳原子数目，且\(\rm{1molH}\)能与足量的新制银氨溶液反应生成\(\rm{4mol}\)单质银。写出\(\rm{H}\)与足量的新制银氨溶液反应的化学方程式______________．

用乙烯、甲苯、\(\rm{E}\)三种原料合成高分子药物\(\rm{M}\)和有机中间体\(\rm{L}\)的路线如下：

回答下列问题

\(\rm{(1)B}\)中官能团的名称是________，\(\rm{D}\)的结构简式是________。

\(\rm{(2)E→F}\)的反应条件是________，\(\rm{H→J}\)的反应类型是________。

\(\rm{(3)F→G}\)的化学反应方程式是________________________________________

\(\rm{(4)K→M}\)属于加聚反应，\(\rm{M}\)的结构简式是______________________________________

\(\rm{(5)}\)在\(\rm{NaOH}\)溶液中，\(\rm{K}\)水解的化学反应方程式是_______________________________

\(\rm{(6)}\)符合下列条件的\(\rm{C}\)的同分异构体的结构简式是________________________________

 \(\rm{①}\)属于芳香族化合物；\(\rm{②}\)能发生银镜反应；\(\rm{③}\)核磁共振氢谱有\(\rm{4}\)组峰，且峰面积之比

   为\(\rm{1∶1∶2∶2}\)。

已知\(\rm{A(C_{2}H_{2})}\)是基本有机化工原料。由\(\rm{A}\)制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线\(\rm{(}\)部分反应条件略去\(\rm{)}\)如图所示：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称是          ，\(\rm{B}\)含有的官能团是               。

\(\rm{(2)①}\)的反应类型是            ，\(\rm{⑦}\)的反应类型是                。

\(\rm{(3)C}\)和\(\rm{D}\)的结构简式分别为              、                 。

\(\rm{(4)}\)异戊二烯分子中最多有         个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为             。

\(\rm{(5)}\)写出与\(\rm{A}\)具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体                     \(\rm{(}\)填结构简式\(\rm{)}\)。

\(\rm{(6)}\)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由\(\rm{A}\)和乙醛为起始原料制备\(\rm{1}\)，\(\rm{3-}\)丁二烯的合成路线。

已知与结构相似的醇不能被氧化成醛或酸。\(\rm{PMAA}\)就是一种“智能型”大分子，可用于生物制药中大分子与小分子的分离。下列是以物质\(\rm{A}\)为起始反应物合成\(\rm{PMAA}\)的路线

 根据上述过程回答下列问题：

 \(\rm{(1)}\)写出结构简式：\(\rm{A}\)                  ，\(\rm{PMAA}\)                    。

 \(\rm{(2) B}\)的系统命名为               

写出反应\(\rm{②}\)的化学方程式：                                  。  

\(\rm{(3)}\)两分子\(\rm{E}\)在有浓硫酸和加热的条件下，还可能生成一种环状产物，

其结构简式为                              。