5.
\(\rm{《}\)有机化学基础\(\rm{》}\)
\(\rm{⑴}\)根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。
\(\rm{①}\)下列化合物中,能发生消去反应的是 \(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。
\(\rm{a.CH_{3}OH b.CH_{3}CH_{2}Cl c.HC≡CH}\)
\(\rm{②}\)下列化合物中,常温下能被空气氧化的是 \(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。
\(\rm{a}\). \(\rm{b}\). \(\rm{c}\).
\(\rm{③}\)下列化合物中,能发生水解反应的是 \(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。
\(\rm{a.H_{2}C=CH_{2}}\) \(\rm{b.CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}}\) \(\rm{c.CH_{3}CH_{2}OH}\)
\(\rm{(2)⑵}\)白皮杉醇具有抗菌、抗白血病、提高免疫调节功能等功效,人工合成白皮杉醇的原料的结构简式如图所示:
\(\rm{①}\)该原料分子苯环上的一氯代物有 种。
\(\rm{②}\)该原料与过量的\(\rm{Na_{2}CO_{3}}\)溶液反应,所得有机产物的结构简式为 。
\(\rm{③1 mol}\)该原料最多能与 \(\rm{mol H_{2}}\)发生反应。
\(\rm{⑶}\)物质\(\rm{D}\)是合成一种麻醉药物的中间体,其合成过程如下:
\(\rm{①X}\)的分子式为\(\rm{C_{6}H_{10}O}\),\(\rm{X}\)的结构简式为 。
\(\rm{②C}\)中含氧官能团的名称为 。
\(\rm{③C→D}\)的反应类型为 。
\(\rm{④E}\)是\(\rm{A}\)的一种同分异构体,\(\rm{E}\)属于芳香族化合物,能与氯化铁溶液发生显色反应,不能发生银镜反应,分子中含有四种化学环境不同的氢。\(\rm{E}\)的结构简式为 。