化合物\(\rm{F}\)具有独特的生理药理作用，实验室由芳香化合物\(\rm{A}\)制备下的一种合成路线如下：

已知：\(\rm{①}\)  \(\rm{R-Br \xrightarrow[]{{H}_{3}CONa}R-OC{H}_{3} }\)

 \(\rm{②}\)

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称为________，\(\rm{B}\)生成\(\rm{C}\)的反应类型为________。

\(\rm{(2)}\)咖啡酸的结构简式为_______。

\(\rm{(3)F}\)中含氧官能团名称为________。

\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{F}\)与足量\(\rm{NaOH}\)溶液反应的化学方程式______      \(\rm{\_}\)

\(\rm{(5)G}\)为香兰素的同分异构体，能使\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液变紫色，苯环上只有两个取代基团，能发生水解反应，符合要求的同分异构体有______种，请写出其中核磁共振氢谱图显示有\(\rm{4}\)种不同环境的氢，峰面积比为\(\rm{3:2:2:1}\)的\(\rm{G}\)的结构简式_________。

按要求完成下列问题

\(\rm{(1)}\)用系统命名法命名下列有机物

\(\rm{①}\) ____________________________________；

\(\rm{②}\)

_____________________________________

\(\rm{③ (CH_{3})_{3}CCH_{2}OH}\)________________________________________________

\(\rm{④4―}\)甲基\(\rm{―1―}\)戊烯的结构简式为 ___________________________。

按要求完成下列问题

\(\rm{(6)CH}\)\(\rm{{\,\!}_{3}}\)\(\rm{CH(C}\)\(\rm{{\,\!}_{2}}\)\(\rm{H}\)\(\rm{{\,\!}_{5}}\)\(\rm{)CH(C}\)\(\rm{{\,\!}_{2}}\)\(\rm{H}\)\(\rm{{\,\!}_{5}}\)\(\rm{)CH(CH}\)\(\rm{{\,\!}_{3}}\)\(\rm{)}\)\(\rm{{\,\!}_{2}}\)\(\rm{(}\)按系统命名法命名\(\rm{)}\)___________

\(\rm{X}\)、\(\rm{Y}\)都是芳香族化合物，均为常见食用香精，广泛用于化妆品、糖果及调味品中。\(\rm{1mol X}\)水解得到\(\rm{1mol Y}\)和\(\rm{1mol CH_{3}CH_{2}OH}\)，\(\rm{X}\)、\(\rm{Y}\)的分子量都不超过\(\rm{200}\)，完全燃烧都只生成\(\rm{CO_{2}}\)和\(\rm{H_{2}O}\)。且\(\rm{X}\)分子中碳和氢元素总的质量百分含量约为\(\rm{81.8\%}\)，且碳与氢元素的质量比为\(\rm{11∶1}\)。

\(\rm{(1)X}\)、\(\rm{Y}\)分子量之差为________。

\(\rm{(2)1}\)个\(\rm{Y}\)分子中应该有________个氧原子。

\(\rm{(3)X}\)的分子式是________。

​

\(\rm{①}\)写出\(\rm{A}\)的结构简式________

\(\rm{②B→C}\)的反应类型是________，\(\rm{E→F}\)反应的化学方程式为：________。

\(\rm{③}\)写出所有符合下列条件的\(\rm{F}\)的同分异构体的结构简式：________。

\(\rm{ⅰ.}\)分子内除了苯环无其他环状结构，且苯环上有\(\rm{2}\)个对位取代基。

\(\rm{ⅱ.}\)一定条件下，该物质既能与银氨溶液发生银镜反应又能和\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应。

\(\rm{(1)}\) 了解有机物的分类和命名，有助于更好地研究有机物。

\(\rm{①}\) 下列物质属于醇的是________\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。

\(\rm{②}\) 邻羟基苯甲酸的结构简式为____________\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)。

\(\rm{(2) Nomex}\)纤维是一种新型阻燃性纤维，结构简式为

\(\rm{(3) ①}\) 该纤维是通过______________\(\rm{(}\)填反应类型\(\rm{)}\)反应得到，该高聚物的两种单体结构简式为__________和__________________。

\(\rm{②}\) 两种单体，一种可由一种烃用酸性高锰酸钾溶液氧化得到，该烃可能是______________\(\rm{(}\)填结构简式\(\rm{)}\)；另一种可由一种二硝基化合物还原得到，写出该二硝基化合物与铁及盐酸反应生成该单体的化学方程式：__________________________________。

按要求回答问题。

\(\rm{(1)}\)羟基的电子式为______________。

\(\rm{(2)}\)当\(\rm{0.2mol}\)烃\(\rm{A}\)在足量氧气中完全燃烧时生成\(\rm{CO_{2}}\)和\(\rm{H_{2}O}\)各\(\rm{1.2mol}\)，催化加氢后生成

\(\rm{2}\)，\(\rm{2-}\)二甲基丁烷，则\(\rm{A}\)的结构简式为______________________________。

\(\rm{(3)}\)相对分子质量为\(\rm{72}\)且沸点最低的烷烃的结构简式_____________________________；

\(\rm{(4)}\)用系统命名法给有机物 命名为_______________________________。

\(\rm{(5)C{H}_{2}=CH- \overset{ \overset{C{H}_{3}}{|}}{CH-}CHO }\) 所含官能团的名称是_____________________________，该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为：_____________________________．

\(\rm{i}\)、\(\rm{A}\)是一种重要的化工原料，\(\rm{A}\)的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，\(\rm{C}\)是家庭中常用的一种调味品的主要成分，\(\rm{D}\)是具有果香气味的物质。\(\rm{A}\)、\(\rm{B}\)、\(\rm{C}\)、\(\rm{D}\)在一定条件下存在如下转化关系\(\rm{(}\)部分反应条件、产物被省略\(\rm{)}\)。

\(\rm{(1)A}\)、\(\rm{C}\)中含有的官能团分别是          ，           \(\rm{(}\)写名称\(\rm{)}\)

\(\rm{(2)}\)写出反应的化学方程式

\(\rm{A→B}\)：                                               

\(\rm{B+C→D}\)：                                           

\(\rm{(3)B}\)在\(\rm{Cu}\)作催化剂的情况下可催化氧化，其方程式为                                                                       

\(\rm{ii}\)、已知\(\rm{A}\)是一种相对分子质量为\(\rm{28}\)的气态烃，它可转化为其他常见有机物\(\rm{.}\)转化关系如图所示．

请回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)写出\(\rm{A}\)的结构简式：              ．

\(\rm{(2)}\)反应\(\rm{①}\)的反应类型为              ．

\(\rm{(3)D}\)是一种聚合物，常用于塑料产品，其结构简式为                      ．

烃\(\rm{A}\)经李比希法测得其中含\(\rm{C 90.6\%}\)；质谱法分析得知\(\rm{A}\)的相对分子质量为\(\rm{106}\)。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中某些基团，现测得\(\rm{A}\)分子的红外光谱如下图：

已知：\(\rm{A}\)分子中只含有一个苯环，且苯环上只有一个取代基，核磁共振仪测出\(\rm{A}\)的核磁共振氢谱有\(\rm{5}\)个峰，其面积之比为\(\rm{1:2:2:2:3}\)。试填空。

\(\rm{(1)A}\)的分子式为__________；    

\(\rm{(2)A}\)的结构简式为__________；

\(\rm{(3)A}\)的芳香类同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱图显示有两组吸收峰的结构简式为______________________

用系统命名法命名下列有机物或结构简式

\(\rm{(1)}\)  ：___________________________

\(\rm{(2)}\) ： _______________________

\(\rm{(3)2}\)，\(\rm{4}\)，\(\rm{6­-}\)三甲基\(\rm{-­5­-}\)乙基辛烷：________________________________。

\(\rm{(4)3­-}\)甲基\(\rm{­-1­-}\)戊炔：____________________。

\(\rm{(5)}\)：_____________________________。

\(\rm{(6)1}\)，\(\rm{3­-}\)丁二烯：________________________________________

\(\rm{(7)}\)有机物的系统命名是________________，将其在催化剂存在的条件下完全氢化，所得烷烃的系统命名是________________。

\(\rm{(8)}\)的名称为________________或________________。