知识点挑题 - 高中化学 - 优优班--学霸训练营

1．已知A是石油裂解产生的一种气态烃，完全燃烧时产生的水和二氧化碳的物质的量之比为1：1．B和D是生活中常见的两种有机物．它们之间的相互转化关系如图所示．（反应条件未写出）
又知2CH₃CHO+O₂ $%20%5Cxrightarrow%5B%E2%96%B3%5D%7B%5Ctext%7B%E5%82%AC%E5%8C%96%E5%89%82%7D%7D$ 2CH₃COOH．请回答下列问题：

（1）写出A的电子式 ______ ．
（2）B、D分子内含有的官能团分别是 ______ 、 ______ （填名称）．
（3）写出下列反应的反应类型：② ______ ，④ ______ ．
（4）写出下列反应的化学方程式：
① ______ ；
② ______ ；
④ ______ ；
⑤ ______ ．
（5）燃烧92g的乙醇需要标准状况下的氧气体积为 ______ ．

难度：较易

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2．阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，对预防血栓和脑梗有很好的作用，M是一种防晒剂，它们的结构简式分别为：
和
由A出发合成路线如图：

已知：
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基； $%20%5Coverset%7B%5Ctext%7B%E8%87%AA%E5%8A%A8%E8%84%B1%E6%B0%B4%7D%7D%7B%20%7D$
②R₁CHO+R₂CH₂CHO $%20%5Coverset%7B%5Ctext%7B%E7%A8%80%7DNaOH%7D%7B%20%7D$ $%20%5Coverset%7B%E2%96%B3%7D%7B%20%7D$ +H₂O
根据以上信息回答下列问题
（1）M中含氧官能团的名称 ______ ．阿司匹林的核磁共振氢谱中显示有 ______ 种不同化学环境的氢原子
（2）写出 H→Ⅰ过程中的反应类型 ______ ．F的结构简式 ______ ．
（3）写出D→E转化过程中①（D+NaOH）的化学方程式 ______ ．
（4）由H→I的过程中可能出现多种副产物，其中一种分子式为C₁₆H₁₂O₂Cl₂，写出该副产物的结构简式 ______ ．
（5）阿司匹林有多种同分异构体，符合下列条件的所有同分异构体有 ______ 种，
a．苯环上有3个取代基
b．仅属于酯类，能发生银镜反应，且每摩该物质反应时最多能生成4molAg
其中苯环上的一氯代物有两种的结构简式 ______ ．（任写出一种）
（6）写出由Ⅰ到M的合成路线（用流程图表示）．
示例CH₂=CH₂ $%20%5Coverset%7BHBr%7D%7B%20%7D$ CH₃CH₂Br $%20%5Cxrightarrow%5B%5Ctext%7B%E6%B0%B4%7D%2F%E2%96%B3%5D%7BNaOH%7D$ CH₃CH₂OH

______ ．

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3．如图是中学化学中常见的有机物转化关系，A可以提供生命活动所需要的能量，D是石油裂解气的主要成分，E可以发生银镜反应，F的相对分子质量为60，且分子中碳元素的质量分数为40%．
（1）写出A的分子式为 ______ ，①的反应类型为 ______ ；
（2）写出D→E的化学方程式 ______ ．

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4．苯佐卡因是人类合成的第一种麻醉药，从此人类摆脱了麻醉药依赖天然植物的历史．如图是苯佐卡因的一种合成路线：

回答下列问题：
（1）物质B的结构简式为 ______ ．
（2）反应②的反应类型为 ______ ，反应④的反应类型为 ______ ．
（3）反应①的化学方程式为 ______ ；反应④的化学方程式为 ______ ．
（4）苯佐卡因的核磁共振氢谱中有 ______ 个峰．
（5）苯佐卡因有多种同分异构体，除苯佐卡因外，符合下列条件的共有 ______ 种．
①含苯环且氨基直接与苯环相连；②苯环上有两个取代基；③含酯基
其中能与NaOH溶液反应生成2种钠盐的同分异构体的结构简式为： ______ ．（任写一种）

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5．（1）某种塑料分解产物为烃，对这种烃进行以下实验：
取一定量的该烃，使其完全燃烧后的气体通过干燥管，干燥管增重7.2g；再通过石灰水增重，石灰水增重17.6g．经测定，该烃（气体）的密度是同种情况下氢气的14倍．请回答：
①该烃的电子式为 ______ ，名称是 ______ ．
②0.1mol该烃能与 ______ 克溴起加成反应；加成产物需 ______ mol溴蒸汽完全取代．
③该塑料的结构简式是 ______ ，名称是 ______ ．
（2）某芳香烃的分子式为C₈H₁₀，它的苯环上的一氯取代物有3种．请回答：
①该芳香烃两种可能的结构简式是 ______ 、 ______ ．
②若使上述芳香烃与氯的取代反应发生在支链上，采用的反应条件是 ______ ．
③苯与浓硝酸反应生成硝基苯的化学方程式为 ______ ．属于 ______ 反应类型．

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6．已知X分子中C与H的质量比为24：5，A、E都是X的裂解产物，且二者互为同系物，D与饱和NaHCO₃溶液反应产生气体．信息提示：卤代烃在强碱水溶液中发生水解（取代）反应生成醇．如图所示：
（1）X分子为直链结构，X的名称为    ；C中官能团的名称为    ；
（2）①～⑥的反应中，下列反应类型存在且数目由多到少的是    （用字母和“＞“写出）
A．加成反应 B．加聚反应 C．取代反应 D．氧化反应
（3）B与D在浓硫酸作用下，生成甲，则与甲同类别的同分异构体的有    种（不包括甲）
（4）写出⑥的化学反应方程式    ．
（5）E可能发生下列选项中的某种反应，写出能反应的化学方程式    ．
A．皂化反应 B．与乙酸的酯化反应 C．加聚反应 D．与银氨溶液的银镜反应．

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7．以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：

已知：（或写成R代表取代基或氢）
（1）CH₃CH=CHCH₃的名称是 ______ ．
（2）X中含有的官能团是 ______ ．
（3）D→E的反应类型是 ______ ．
（4）甲为烃，F能与NaHCO₃反应产生CO₂．
①下列有关说法正确的是 ______ ．
a．有机物Z能发生银镜反应 b．有机物Y与HOCH₂CH₂OH 互为同系物
c．有机物Y的沸点比B低 d．有机物F能与己二胺缩聚成聚合物
②Y的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的结构简式 ______ ．
③Z→W的化学方程式是 ______ ．
（5）高聚物H的结构简式是 ______ ．

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8．化合物A（C₁₁H₈O₄）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C．回答下列问题：
（1）B的分子式为C₂H₄O₂，分子中只有一个官能团．则B的结构简式是 ______ ，写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式 ______ 、 ______ ．
（2）C是芳香族化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是 ______ ．
（3）已知C的苯环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是 ______ ；另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是 ______ ．
（4）已知A的结构中含有两个六元环，则A的结构简式是 ______ ．

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9．合成水杨酸某酯E的路线如图：

已知：①2RCH₂CHO $%20%5Cxrightarrow%5B%E2%96%B3%5D%7BNaOH%2FH_%7B2%7DO%7D$ ；
②A分子中有3个亚甲基（-CH₂-）； ③D的相对分子质量为130；
（1）C中含氧官能团的名称为 ______ ；③的反应类型为 ______ ．
（2）检验B中官能团的试剂为 ______ ；D的结构简式为 ______ ．
（3）A的同类物质的同分异构体M在Cu和加热条件下不能被O₂氧化，则M的名称（系统命名法）为 ______ ．
（4）水杨酸在一定条件下可以形成高分子化合物，写出此反应的化学方程式： ______ ．
（5）下列有关说法正确的是 ______
a．B的核磁共振氢谱有4组吸收峰
b．水杨酸与足量NaHCO₃反应生成
c．E的分子结构中不含有羟基；
d．1mol E与足量浓溴水反应，最多消耗3mol Br₂
（6）水杨酸有多种同分异构体，其中含有一个苯环、能发生银镜反应并能与FeCl₃溶液发生显色反应的同分异构体有 ______ 种．

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10．芳香酯Ⅰ的合成路线如下：

已知以下信息：
①A～I均为芳香族化合物，B苯环上只有一个取代基，B能银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰．
②
③2RCH₂CH0 $%20%5Cxrightarrow%5B%E2%96%B3%5D%7BNaOH%2FH_%7B2%7DO%7D$
请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型为 ______ ，F所含官能团的名称为 ______ ，E的名称为 ______ ．
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒 ______ （填“能”或“否”），理由 ______ ．
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为 ______ ．
（4）I的结构简式为 ______ ．
（5）写出符合下列要求A的同分异构体的结构简式 ______ ．
①不与Na反应 ②属于芳香族化合物 ③苯环上的一氯物有三种
（6）距已有知识并结合相关信息，写出以CH₃CH₂OH为原料制备CH₃CH₂CH₂CH₂OH的合成路线流程图（无机试剂任用），合成路线流程图图示例如下：
CH₃CH₂Br $%20%5Cxrightarrow%5B%E2%96%B3%5D%7BNaOH%5Ctext%7B%E6%BA%B6%E6%B6%B2%7D%7D$ CH₃CH₂OH $%20%5Cxrightarrow%5B%5Ctext%7B%E6%B5%93%E7%A1%AB%E9%85%B8%7D%EF%BC%8C%E2%96%B3%5D%7BCH_%7B3%7DCOOH%7D$ CH₃COOCH₂CH₃．

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