\(\rm{(3)}\)在核磁共振氢谱中咖啡酸分子可以显出________种峰。

\(\rm{(4)}\)有机物分子式为\(\rm{{C}_{11}{H}_{12}{O}_{4} }\)在一定条件下能发生如下转化：

\(\rm{A}\)与氢氧化钠溶液的反应方程式___________________

\(\rm{(5)R}\)是咖啡酸的同分异构体，具有如下特点：具有结构；能发生水解反应；\(\rm{R}\)所有可能的结构简式为______\(\rm{(}\)不考虑立体异构\(\rm{)}\)

用系统命名法命名或写出结构简式：

\(\rm{(1)2}\)，\(\rm{5-}\)二甲基\(\rm{-2}\)，\(\rm{4—}\)己二烯 结构简式为___________________________。

\(\rm{(2)}\)名称为____________________________。

\(\rm{(3)}\) 名称为：__________________________。

\(\rm{(4)}\)名称为：_____________________

\(\rm{(5)}\)与\(\rm{H_{2}}\)加成生成\(\rm{2}\)，\(\rm{5-}\)二甲基己烷的炔烃的系统命名________________

物质\(\rm{A}\)有如图所示的转化关系\(\rm{(}\)部分产物已略去\(\rm{)}\)，已知\(\rm{H}\)能使溴的\(\rm{CCl}\)\(\rm{{\,\!}_{4}}\)溶液褪色。

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的结构简式为________。

\(\rm{(2)1 mol E}\)与足量\(\rm{NaOH}\)溶液反应时，消耗\(\rm{NaOH}\)的物质的量为________\(\rm{mol}\)。

\(\rm{(3)M}\)的某些同分异构体能发生银镜反应，写出其中任意一种结构简式：________________。

\(\rm{(4)}\)写出化学方程式\(\rm{H→I}\)：__________________________________。

\(\rm{(5)E}\)通常可由丙烯、\(\rm{NaOH}\)溶液、\(\rm{H_{2}}\)、\(\rm{O_{2}}\)、\(\rm{Br_{2}}\)等为原料合成，请按“\(\rm{A→B→C→…}\)”的形式写出反应流程，并在“\(\rm{→}\)”上注明反应类型但不需要注明试剂及反应条件。

以苯和乙炔为原料合成化工原料\(\rm{H}\)的路线如下：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称为______________，\(\rm{E}\)中的官能团名称为__________________________。

\(\rm{(2)}\)苯和甲醛反应生成\(\rm{A}\)的反应类型为______________，\(\rm{B}\)和\(\rm{C}\)反应生成\(\rm{D}\)的反应类型为____________。

\(\rm{(3)F}\)的结构简式为____________________，\(\rm{G}\)生成\(\rm{H}\)的化学方程式为______________________。

\(\rm{(4)B}\)的亚甲基\(\rm{(—CH_{2}—)}\)的一个\(\rm{H}\)被\(\rm{Br}\)再取代生成\(\rm{I(}\)\(\rm{)}\)，含有苯环的\(\rm{I}\)的同分异构体共有________种\(\rm{(}\)不含\(\rm{I)}\)，其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为\(\rm{1∶1∶1}\)的结构简式为_______________________________________。

\(\rm{(5)}\)参照上述合成路线，设计一条以乙炔和必要试剂合成环丙烷的路线，写出合成路线。

有两种新型的应用于液晶和医药的材料\(\rm{W}\)和\(\rm{Z}\)，可用以下路线合成。已知以下信息：

\(\rm{①}\)
\(\rm{②1mol B}\)经上述反应可生成\(\rm{2mol C}\)，且\(\rm{C}\)不能发生银镜反应

\(\rm{③}\)
请回答下列问题：\(\rm{(1)}\)化合物\(\rm{A}\)的结构简式         。

\(\rm{(2)}\)下列有关说法正确的是          。\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)                         

    \(\rm{A.}\)化合物\(\rm{B}\)中所有碳原子不在同一个平面上      

    \(\rm{B.}\)化合物\(\rm{W}\)的分子式为\(\rm{C_{11}H_{16}N}\) 

    \(\rm{C.}\)化合物\(\rm{Z}\)的合成过程中，\(\rm{D→E}\)步骤为了保护氨基   

    \(\rm{D.1 mol}\)的 \(\rm{F}\)最多可以和\(\rm{3 mol NaOH}\)反应

\(\rm{(3)C+D→W}\)的化学方程式是       。                                       

\(\rm{(4)}\)写出同时符合下列条件的\(\rm{Z}\)的所有同分异构体的结构简式：            。

\(\rm{①}\)遇\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液显紫色；

\(\rm{②}\)红外光谱检测表明分子中含有          结构；

\(\rm{③^{1}H­NMR}\)谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。

\(\rm{(5)}\)设计   \(\rm{→ D}\)合成路线\(\rm{(}\)用流程图表示，乙烯原料必用，其它无机试剂及溶剂任选\(\rm{)}\)                                                 。

查尔酮类化合物\(\rm{G}\)是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：

已知以下信息：

\(\rm{①}\)芳香烃\(\rm{A}\)的相对分子质量在\(\rm{100-110}\)之间，\(\rm{1 mol A}\)充分燃烧可生成\(\rm{72 g}\)水。

\(\rm{②C}\)不能发生银镜反应。

\(\rm{③D}\)能发生银镜反应、可溶于饱和\(\rm{Na_{2}CO_{3}}\)溶液、核磁共振氢谱显示其有\(\rm{4}\)种氢原子。

\(\rm{⑤RCOCH_{3}+R{{'}}CHO \xrightarrow[]{一定条件} RCOCH=CHR{{'}}}\)

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的化学名称为__________。

\(\rm{(2)}\)由\(\rm{B}\)生成\(\rm{C}\)的化学方程式为_____________________________________。

\(\rm{(3)G}\)的结构简式为____________________________。

\(\rm{(4)F}\)的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应的有很多种，其中核磁共振氢谱为\(\rm{5}\)组峰，且峰面积比为\(\rm{2:2:2:1:1}\)的为______________\(\rm{(}\)写结构简式\(\rm{)}\)。

回答\(\rm{1-2}\)题：

回答\(\rm{3-6}\)题：

\(\rm{(1)}\)苏合香醇的结构简式为__________，它不能发生的有机反应类型有__________。

\(\rm{①}\)取代反应 \(\rm{②}\)加成反应 \(\rm{③}\)消去反应 \(\rm{④}\)加聚反应 \(\rm{⑤}\)氧化反应 \(\rm{⑥}\)水解反应

\(\rm{(2)Y}\)分子中最多有__________个原子共平面。

\(\rm{(3)C}\)与新制\(\rm{Cu(OH)_{2}}\)悬浊液反应的化学方程式为__________。

\(\rm{(4)G}\)中含有两个甲基，\(\rm{E}\)可发生银镜反应，在催化剂存在下，\(\rm{1mol}\) \(\rm{E}\)与\(\rm{2mol}\) \(\rm{H_{2}}\)可以反应生成\(\rm{F}\)，则\(\rm{E}\)的结构简式为__________。

\(\rm{(5)D}\)与\(\rm{F}\)反应的化学方程式为__________。

\(\rm{(6)}\)  苯环上有两个取代基，且显弱酸性的\(\rm{F}\)的同分异构体共有__________种。

\(\rm{(1)}\)有机物\(\rm{B}\)的蒸气密度是同温同压下氢气密度的\(\rm{23}\)倍，分子中碳、氢原子个数比为\(\rm{1︰3}\)。有机物\(\rm{B}\)的分子式为________。

\(\rm{(2)}\)有机物\(\rm{C}\)的分子式为\(\rm{C_{7}H_{8}O}\)，\(\rm{C}\)能与钠反应，不与碱反应，也不能使\(\rm{Br_{2}}\)的\(\rm{CCl_{4}}\)溶液褪色。\(\rm{C}\)的结构简式为________。

\(\rm{(3)}\)已知两个醛分子间能发生如下反应：

\(\rm{(—R}\)、\(\rm{—R′}\)表示氢原子或烃基\(\rm{)}\)

用\(\rm{B}\)和\(\rm{C}\)为原料按如下路线合成\(\rm{A}\)：

\(\rm{①}\)上述合成过程中涉及的反应类型有________。\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)

\(\rm{a.}\)取代反应 \(\rm{b.}\)加成反应 \(\rm{c.}\)消去反应 \(\rm{d.}\)氧化反应 \(\rm{e.}\)还原反应

\(\rm{②C}\)和\(\rm{B}\)反应生成\(\rm{A}\)的化学方程式为________。

\(\rm{(4)F}\)的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式：________。

\(\rm{G}\)是一种常见的氨基酸，其合成路线如下

已知以下信息：

\(\rm{①A}\)苯环上只有\(\rm{1}\)个取代基且核磁共振氢谱有\(\rm{6}\)组峰，其面积比为\(\rm{1}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{1}\)；\(\rm{D}\)和\(\rm{F}\)苯环上一氯代物都只有\(\rm{2}\)种。

\(\rm{②F}\)、能与\(\rm{FeCl_{2}}\)溶液发生显色反应，\(\rm{F}\)能发生银镜反应

\(\rm{③}\)

回答下列问题

\(\rm{(1)A}\)分子式为___________，其名称为_______________。

\(\rm{(2)A→B}\)反应类型是___________；鉴别\(\rm{A}\)和\(\rm{B}\)可用的试剂是____________。

\(\rm{(3)B→C}\)化学方程式为_________________________________。

\(\rm{(4)G}\)的结构简式为_________________。

\(\rm{(5)F}\)同分异构构体，含有苯环且能发生水解反应异构体有_______种，其中核磁共振氢谱有\(\rm{4}\)组峰，且面积比为\(\rm{3}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{1}\)的是________________________。

某烃类化合物\(\rm{A}\)的质谱图表明其相对分子质量为\(\rm{84}\)，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。

\(\rm{(1)A}\)的结构简式为__________________________________________________________。

\(\rm{(2)}\)在下图中，\(\rm{D_{1}}\)、\(\rm{D_{2}}\)互为同分异构体，\(\rm{E_{1}}\)、\(\rm{E_{2}}\)互为同分异构体。

反应\(\rm{②}\)的化学方程式为___________________；\(\rm{C}\)的化学名称是___________________；\(\rm{E_{2}}\)的结构简式是                    ；反应\(\rm{④}\)、\(\rm{⑥}\)的反应类型依次是                  、                   。