科学家模拟足贝类足丝蛋白的功能，合成了一种对云母、玻璃、二氧化硅等材料具有良好粘附性的物质\(\rm{──}\)化合物\(\rm{I}\)，其合成路线如下：

回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的化学名称为__________________。

\(\rm{(2)}\)由\(\rm{B}\)生成\(\rm{C}\)的化学方程式为___________________________。

\(\rm{(3)}\)由\(\rm{E}\)和\(\rm{F}\)反应生成\(\rm{D}\)的反应类型为_______________，由\(\rm{G}\)和\(\rm{H}\)反应生成\(\rm{I}\)的反应类型为_______________。

\(\rm{(4)D}\)的结构简式为_________，仅以\(\rm{D}\)为单体合成高分子化合物的化学方程式为____________________。

\(\rm{(5)I}\)的分子式为____________________。

\(\rm{(6)X}\)是\(\rm{I}\)的同分异构体，能发生银镜反应，能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出\(\rm{CO_{2}}\)，其核磁共振氢谱显示有\(\rm{4}\)种不同化学环境的氢，峰面积比为\(\rm{6}\)：\(\rm{2}\)：\(\rm{1}\)：\(\rm{1}\)。写出两种符合要求的\(\rm{X}\)的结构简式__________________________。

某烃\(\rm{A}\)是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，\(\rm{A}\)还是一种植物生长调节剂，\(\rm{A}\)可发生如图所示的一系列化学反应，其中\(\rm{①②③}\)属于同种反应类型。根据图回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)写出\(\rm{A}\)、\(\rm{B}\)、\(\rm{C}\)、\(\rm{D}\)的结构简式：

\(\rm{A}\)_______， \(\rm{B}\)________，

\(\rm{C}\)________，\(\rm{D }\)_________。

\(\rm{(2)}\)写出\(\rm{②}\)、\(\rm{⑤}\)两步反应的化学方程式，并注明反应类型：

\(\rm{① }\)_______________________，反应类型________。

\(\rm{② }\)_______________________，反应类型________。

\(\rm{⑤ }\)_______________________，反应类型_______。

用石油产品\(\rm{A(C_{3}H_{6})}\)为主要原料，合成具有广泛用途的有机玻璃\(\rm{PMMA}\)。流程如下\(\rm{(}\)部分产物和条件省略\(\rm{)}\)

试回答下列问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称________；\(\rm{D}\)中官能团名称_________。

\(\rm{(6)}\)参照上述流程，以为原料合成 \(\rm{(}\)其它原料自选\(\rm{)}\)。设计合成路线\(\rm{(}\)用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂与反应条件\(\rm{):}\)________________________。

芳香化合物\(\rm{A}\)、\(\rm{B}\)互为同分异构体，\(\rm{B}\)的结构简式为。\(\rm{A}\)经\(\rm{①②}\)两步反应得到\(\rm{C}\)、\(\rm{D}\)和\(\rm{E}\)。\(\rm{B}\)经\(\rm{①②}\)两步反应得\(\rm{E}\)、\(\rm{F}\)和\(\rm{H}\)。

上述反应过程、产物性质及相互关系如下图所示。

\(\rm{(}\)提示：\(\rm{)}\)

回答：

\(\rm{(1)}\)写出\(\rm{E}\)的结构简式______________。

\(\rm{(2)A}\)有两种可能的结构，写出相应的结构简式________________________________________________________________________。

\(\rm{(3)F}\)和小粒金属钠反应的化学方程式是____________________________________，实验现象是__________________。

\(\rm{(4)}\)写出在试管中\(\rm{G}\)与银氨溶液反应的化学方程式_______________________________ ，实验现象是__________________________________，反应类型是______________。

\(\rm{(5)}\)写出\(\rm{F}\)与\(\rm{H}\)在加热和浓\(\rm{H_{2}SO_{4}}\)催化作用下发生反应的化学方程式______________________。实验现象是______________。

\(\rm{(6)}\)在\(\rm{B}\)、\(\rm{C}\)、\(\rm{D}\)、\(\rm{F}\)、\(\rm{G}\)化合物中，互为同系物的是________。

有两种新型的应用于液晶和医药的材料\(\rm{W}\)和\(\rm{Z}\)，可用以下路线合成。已知以下信息：

\(\rm{①}\)
\(\rm{②1mol B}\)经上述反应可生成\(\rm{2mol C}\)，且\(\rm{C}\)不能发生银镜反应

\(\rm{③}\)
请回答下列问题：\(\rm{(1)}\)化合物\(\rm{A}\)的结构简式         。

\(\rm{(2)}\)下列有关说法正确的是          。\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)                         

    \(\rm{A.}\)化合物\(\rm{B}\)中所有碳原子不在同一个平面上      

    \(\rm{B.}\)化合物\(\rm{W}\)的分子式为\(\rm{C_{11}H_{16}N}\) 

    \(\rm{C.}\)化合物\(\rm{Z}\)的合成过程中，\(\rm{D→E}\)步骤为了保护氨基   

    \(\rm{D.1 mol}\)的 \(\rm{F}\)最多可以和\(\rm{3 mol NaOH}\)反应

\(\rm{(3)C+D→W}\)的化学方程式是       。                                       

\(\rm{(4)}\)写出同时符合下列条件的\(\rm{Z}\)的所有同分异构体的结构简式：            。

\(\rm{①}\)遇\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液显紫色；

\(\rm{②}\)红外光谱检测表明分子中含有          结构；

\(\rm{③^{1}H­NMR}\)谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。

\(\rm{(5)}\)设计   \(\rm{→ D}\)合成路线\(\rm{(}\)用流程图表示，乙烯原料必用，其它无机试剂及溶剂任选\(\rm{)}\)                                                 。

有机化合物\(\rm{J}\)是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有\(\rm{3}\)个六元环。其中一种合成路线如下：

已知：

\(\rm{①A}\)既能发生银镜反应，又能与\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有\(\rm{4}\)种氢，且峰面积之比为\(\rm{1︰2︰2︰1}\)。

\(\rm{②}\)有机物\(\rm{B}\)是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。

\(\rm{③}\)

回答以下问题：

\(\rm{(1)A}\)的名称是_________________________________。

\(\rm{(2)}\)写出\(\rm{F}\)生成\(\rm{G}\)的化学方程式____________________________________。

\(\rm{(3)}\)写出\(\rm{J}\)的结构简式__________________________________。

\(\rm{(4)E}\)的同分异构体中符合条件的同分异构体            种，\(\rm{①FeCl_{3}}\)溶液发生显色反应\(\rm{②}\)能发生银镜反应\(\rm{③}\)分子中有一个甲基 \(\rm{④}\)能发生水解反应。

其中核磁共振氢谱中峰面积之比为\(\rm{1︰2︰2︰1︰1︰3}\)的同分异构体的结构简式为______。

\(\rm{(5)}\)参照上述合成路线，设计一条由乙醛\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)为原料合成二乙酸\(\rm{-1}\)，\(\rm{3-}\)丁二酯\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)的合成路线_____________。

利用上述信息，按以下步骤从合成。\(\rm{(}\)部分试剂和反应条件已略去\(\rm{)}\)

请回答下列问题：

\(\rm{(1)}\)分别写出\(\rm{A}\)、\(\rm{E}\)的结构简式：\(\rm{A }\)_________、\(\rm{E}\)_________。

\(\rm{(2)}\)反应\(\rm{①～⑦}\)中属于消去反应的是                 。\(\rm{(}\)填数字代号\(\rm{)}\)

\(\rm{(3)}\)如果不考虑\(\rm{⑥}\)、\(\rm{⑦}\)反应，对于反应\(\rm{⑤}\)，得到的\(\rm{E}\)可能的结构简式为\(\rm{(}\)不包含\(\rm{E}\)在内\(\rm{)}\)：                                                            

\(\rm{(4)}\)试写出\(\rm{C→D }\)反应的化学方程式\(\rm{(}\)有机物写结构简式，并注明反应条件\(\rm{)}\) ：                                                           

\(\rm{(5)}\)写出第\(\rm{⑦}\)步的化学方程式：